FDA正式批准瑞德西韦用于新冠肺炎治疗，此前WHO否认了它的疗效
2020年10月22日，FDA正式批准瑞德西韦上市，商品名为Veklury。但是，WHO的大团结试验，仅仅发现瑞德西韦只有轻微的作用。现在FDA批准了，你是支持用还是不支持用？
网络 - 新冠肺炎，瑞德西韦 - 2020-10-23
普华永道高博瑞：现阶段对人工智能取代医生的担忧是不必要的
近日，普华永道中国内地及香港医疗医药行业主管合伙人高博瑞（Mark Gilbraith）接受澎湃新闻（www.thepaper.cn）专访时称，人工智能带来的产业价值是巨大的，在GDP方面，人工智能可以帮助全球实现
澎湃新闻 - 人工智能，医生，担忧 - 2019-09-11
Lancet Neuro：于生元教授牵头完成瑞美吉泮治疗偏头痛急性发作研究
此研究首次在亚洲人群观察小分子CGRP受体拮抗剂对偏头痛急性期治疗的疗效。
解放军总医院 - 偏头痛，瑞美吉泮 - 2023-06-06
Eur J Cancer：瑞戈非尼联合纳武单抗治疗转移性结直肠癌
瑞戈非尼联合纳武单抗在转移性错配修复正常型结直肠癌患者中的耐受性良好
MedSci原创 - 结直肠癌，纳武单抗，瑞戈非尼 - 2022-05-17
Stroke|天坛王拥军团队：瑞舒伐他汀可减缓颈动脉内膜厚度的进展
瑞舒伐他汀20mg/d可显著降低亚临床动脉粥样硬化的中国成年人的CIMT在2年内的进展，并且耐受性良好。
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀，颈动脉内膜 - 2022-10-31
FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者
FDA扩大了吉利德科学公司Veklury（瑞德西韦）的现有紧急使用授权（EUA）的范围，以对所有怀疑或实验室确认的COVID-19住院患者进行治疗，且无论其疾病严重程度如何。III期ACTT试验的初步
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，紧急使用授权（EUA） - 2020-08-31
FDA批准首批仿制药瑞舒伐他汀用于治疗高甘油三脂和高LDL
FDA批准首批仿制药瑞舒伐他汀日前，FDA批准了首批仿制药瑞舒伐他汀钙片，用于治疗高甘油三脂和高LDL。美国华生制药有限公司已获批出售仿制药瑞舒伐他汀钙片。该药以前仅在Crestor品牌下出售。瑞舒伐他汀钙片已批准联合饮食专门用于治疗高甘油三酯血症成人患者，联
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀，高脂 - 2016-04-30
Pharm Exec发布2023年全球制药50强榜单，中生，上海医药，恒瑞，石药入榜
6月10日，美国制药经理人Pharm Exec发布了2023年全球制药企业TOP50榜单。2022年榜单见：2022全球制药50强：辉瑞重回王座，新冠助力！中国药企离20强还有多远？
Medaverse - 恒瑞医药，石药集团，中国生物制药，全球制药50强 - 2023-06-10
瑞德西韦获得美国FDA紧急使用授权，但医生在用药时面临难题
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）官网发布了一个新闻，其进行的一项试验显示，瑞德西韦可加速患者康复。
医咖会 - 瑞德西韦 - 2020-05-17
FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防性治疗药物CSL830上市申请，治疗遗传性血管性水肿（HAE）
杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司低容量皮下（subcutaneous，SC）注射剂型C1酯酶抑制剂（C1-INH）人替代疗法CSL830的生物制剂许可申请
生物谷 - 杰特贝林，遗传性血管性水肿，C1酯酶抑制剂，C1-INH，替代疗法，预防性治疗 - 2016-08-31
欧洲药品管理局（EMA）：允许“同情使用”瑞德西韦（remdesivir）治疗COVID-19
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用药品委员会（CHMP）建议“同情使用”吉利德科学公司的研究性抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）来治疗COVID-19。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-04-04
Eur Heart J：哪些人群适合采用替格瑞洛进行长期二级预防？
在对既往心肌梗死患者的事后探索性分析中，长期替格瑞洛治疗似乎最适合那些既往心肌梗死并发多个IRF且出血风险较低的患者。
MedSci原创 - 替格瑞洛，二级预防，长期 - 2022-11-12
Eur Heart J：替格瑞洛单药治疗急性冠脉综合征的效果分析
在接受DES植入的ACS患者中，与以替格瑞洛为基础的12个月双重抗血小板治疗相比，短期双重抗血小板治疗后单药替格瑞洛与较少的大出血相关，且未伴随缺血性事件的增加。
MedSci原创 - 急性冠脉综合征，替格瑞洛 - 2024-05-17
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