Blood：DNMT3A和IDH1/2基因突变携带诱导血液恶性肿瘤的发生！
中心点：Dnmt3a丢失和IDH2新发突变协同诱导血液恶性肿瘤Dnmt3aKO-IDH2突变小鼠白血病对HDAC抑制敏感，并产生过多的前列腺素E2来维持异常的自我更新。摘要：表观遗传调节因子DNMT3A和IDH1/2突变在急性髓系白血病和淋巴瘤患者中常同时发生。在本研究中，研究人员发现这两个表观遗传调节基因突变可携带诱导白血病。表达IDH2新型突变的Dnmt3a-/-小鼠白血病启始细胞具有巨核细胞
MedSci原创 - DNMT3A，IDH1/2，血液恶性肿瘤，HDAC - 2020-01-14
CAR-T疗法JCAR015失败，JUNO公司数千万美元打水漂
2017年6月6日/生物谷BIOON/---据分析师分析，JUNO公司CAR-T疗法JCAR015宣告失败，公司4650万美元的研发成本打了水漂。JUNO公司对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病成人患者开展了JCAR015临床试验。2016年7月，JCAR015临床试验引起了3个患者的死亡，该试验被紧急叫停。
生物谷 - CAR-T，JUNO公司 - 2017-06-07
Anticancer Res：白细胞介素-18基因型对台湾儿童急性淋巴细胞白血病风险的影响
这项初步研究表明，IL-18 rs1946519、rs1946518 和 rs187238 基因型不能作为儿童 ALL 风险的预后预测因子，如其他实体瘤所示
MedSci原创 - 白细胞介素-18 - 2022-10-27
【CSCO 2017】 马军教授专访：畅谈淋巴瘤领域的最新进展和创新
在美丽的海滨城市厦门，9月27-30日，CSCO2017盛大开幕。本着“传承创新，携手同行”的宗旨，大会吸引来自国内外3万余位肿瘤领域的专家学者齐聚一堂，共襄盛会。 CSCO历来重视血液肿瘤疾病的诊断和治疗，在此次盛会上，梅斯医学有幸采访了哈尔滨血液病肿瘤研究所所长，中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会执行委员会主任委员
梅斯医学 - 会议现场，亿珂，淋巴瘤，马军 - 2017-10-17
【盘点】自噬近期重要研究一览
细胞自噬机制是指细胞在应对短暂生存压力时，可通过降解自身非必需成分来提供营养和能量，从而维持生命。细胞自噬也可能降解潜在毒性蛋白来阻止细胞损伤，或阻止细胞凋亡进程。细胞自噬机制与阿尔茨海默病、肿瘤等许多疾病相关。这里梅斯小编整理了近期关于自噬的重要研究进展与大家一同分享。【1】研究阐释狂犬病毒复制的自噬机制2017年2月23日，浙江大学动物科学学院农业部动物病毒学重点实验室周继勇教授课题组的一
MedSci原创 - 自噬 - 2017-10-08
费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例
费城染色体由9号和22号染色体易位形成特 征性Ph染色体和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒细胞白血病的重要细胞 遗传学标志?此外,Ph染色体也常见于高危急性 淋巴细胞白血病?
临床血液学杂志 - 急性髓系白血病，费城染色体 - 2020-06-02
首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂！亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药
今日，亚盛医药宣布，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，用于治疗血液恶性肿瘤，并已完成首例患者给药。
医药观澜 - 亚盛医药，国产Bcl-2，血液恶性肿瘤 - 2019-07-15
2018 ASBMT共识：免疫效应细胞相关的细胞因子释放综合征和神经毒性的分级
2018年12月，美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)发布了免疫效应细胞相关的细胞因子释放综合征和神经毒性的分级共识，CAT-T细胞治疗作为血液恶性肿瘤的新兴治疗方法发展迅速，两种CAR T细胞产品近期已再美国和欧洲获批用于质量复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病或成人大B细胞淋巴瘤。本文主要针对CAT-T细胞治疗相关的细胞因子释放综合征和神经毒性的分级提出专家共识。
Biol Blood Marrow Tr - CAR-T细胞治疗，免疫效应细胞，细胞因子释放综合征，神经毒性 - 2019-01-11
Blood：Ldb1在原癌基因Lmo诱导性胸腺细胞自我更新和T-ALL中的重要作用
在人T-ALL小鼠模型中，Lmo2致癌基因诱导的胸腺细胞自我更新和T细胞白血病需要核适配器Ldb1的参与。Lmo2诱导的胸腺细胞自我更新受Ldb1/Lmo2-成核转录复合物调制。
MedSci原创 - T-ALL，LDB1，自我更新，胸腺细胞 - 2020-03-19
单个CAR-T细胞让癌症患者5年内保持无癌状态
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员报道一名慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在2013年接受嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor， CAR）T细胞（CAR-T细胞）治疗后因单个CAR-T细胞及其增殖时产生的细胞而发生病情缓解，从那以后在5年内保持无癌症状态，并且这些CAR-T细胞仍然存在于他的免疫系统中。
细胞 - 单个CAR-T细胞，癌症患者，无癌状态 - 2018-06-06
阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点
1月25日，阿斯利康官网显示，Calquence(阿卡替尼)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布替尼的主要终点。
医药魔方 - 伊布替尼，阿卡替尼 - 2021-01-27
J Immunol：CAR-T和TCR-T的前景与挑战
嵌合抗原受体（CAR）和T细胞受体（TCR）修饰的T细胞是当前过继性细胞治疗ACT技术中两大最新的技术，实现了从基础免疫学机制研究到临床免疫治疗应用的转变。因其能够表达人工合成受体并能特异性识别靶细胞，CAR-T和TCR-T正成为振奋人心的癌症治疗方法；对于慢性感染及自身免疫性疾病，它同样具有广泛的应用前景。合成生物学原理，以及免疫学和基因工程的进步，使得制备特异性功能增强型的人T细胞成为可能
不详 - CAR-T，TCR-T - 2015-09-01
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