European Radiology：ATTRv-PN的腰骶丛3T MR神经成像
利用磁共振神经造影（MRN）可以在体内检测和量化ATTRv-PN患者和无症状变异携带者（AVC）的远端神经受累情况，从而对该病进行早期诊断。
MedSci原创 - 遗传性转甲状腺素相关淀粉样变性多发性神经病，ATTRv-PN，腰骶部神经丛，磁共振神经造影 - 2022-09-01
胸痛但冠脉造影正常，应警惕这五种微循环功能异常
许多胸痛患者行冠状动脉造影时并不显示心外膜冠脉阻塞病变，这可能与冠状动脉微循环功能障碍相关。那么如何改善冠状动脉微循环功能障碍？
中国循环杂志 - 冠状动脉微循环功能障碍，胸痛 - 2017-03-20
【衡道丨笔记】从POEMS-MCD到Castleman Disease诊断体会
张磊老师分享了从POEMS-MCD到Castleman Disease诊断体会的相关内容，摘要如下。
衡道病理 - Castleman病，POEMS-MCD，Castleman Disease - 2023-08-07
BMJ：步行速度变缓或是阿尔茨海默症发病的早期征兆
据发表于Neurology上的一项新的研究发现，阿尔茨海默症发病风险较高但是目前并未表现出症状的老年人中，行走速度变缓与其大脑中β淀粉样蛋白水平的升高有关，该研究表明步行速度变缓可能是阿尔茨海默症发病的早期征兆
MedSci原创 - 步行速度，阿尔茨海默症，β淀粉样蛋白 - 2015-12-03
Acta Neuropathologica: 脑部病理学与老年人运动功能下降的速度和变异性有关
在老化的大脑中，混合性脑病变的更高负担与更快的运动衰退有关。本文采用了一种新的方法来确定大脑病理是否解释了运动衰退的其他方面，如运动变异性。
MedSci原创 - 脑部病理，老年人，运动功能 - 2020-08-28
FDA批准lumasiran治疗原发性高草酸尿症1型，Alnylam的RNAi帝国再下一城！
近日，FDA批准了Alnylam的RNAi药物lumasiran的新适应症，通过降低血浆中的草酸盐水平来治疗原发性高草酸尿症1型（又称Ph1）这种罕见的遗传性疾病。主要基于一系列临床试验结果，见：NE
会会药咖 - FDA，RNAi药物，Lumasiran，原发性高草酸尿症1型 - 2022-10-11
一次注射长期有效，诺奖团队第二款体内CRISPR疗法临床数据给力
AATR 是一种危及生命的严重罕见遗传疾病，据估计，全球大约有5万名患者，该疾病的特征是错误折叠的转甲状腺素蛋白（TTR）蛋白神经和心脏等组织中积累。
“生物世界”公众号 - CRISPR - 2022-09-19
Stroke : 心血管重塑，居然和脑白质病变有关？
神经轴突变性，而不是淀粉样变或小胶质细胞，可能与心血管结构重塑和白质损伤之间的路径更相关
MedSci原创 - 大脑白质损伤 - 2021-11-02
Radiology：心脏MRI T1和T2 mapping对心肌病患者的临床价值
心脏MRI T1和T2 mapping技术可以对与细胞内和细胞外过程有关的弥漫性心肌组织变化进行量化。
MedSci原创 - 心肌病，心脏MRI，T2 mapping - 2022-10-16
RNAi疗法再遭重创 Alnylam新疗法因患者意外死亡被迫中止
公司开发的用于治疗遗传性ATTR淀粉样蛋白病变新药revusiran临床III期研究被爆治疗组患者死亡率过高而被迫中止。受此影响，公司股价暴跌41%，RNAi疗法再受重创。
生物谷 - Alnylam新疗法，RNAi疗法 - 2016-10-10
心力衰竭合理用药指南
为进一步提高心血管医师的规范化诊疗水平，积极倡导合理用药理念，2015年6月，在国家卫生计生委合理用药专家委员会心血管药物专业组组长霍勇教授的带领下，约百位专家开始参与到心血管系列指南的编写中。本文为该系列指南之一，主要内容包括：心力衰竭的定义、分类、分期及流行病学，心力衰竭的病因及病理生理机制，心力衰竭的诊断与评估，慢性射血分数降低性心力衰竭治疗药物的合理应用，射血分数保留性心力衰竭治疗药物的合
中国医学前沿杂志,2016,8(9):19-66. - 心力衰竭，合理用药 - 2016-11-05
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