卵巢卵黄囊瘤：150例病例及文献回顾
研究通过回顾性分析150例确诊发生于卵巢的卵黄囊瘤的临床病理特征、组织病理学、分子特征和预后，并对文献报道的相关病例进行回顾，旨在更进一步明确该类型肿瘤的详细临床病理特征、组织病理学及预后情况。
衡道病理 - 卵黄囊瘤 - 2023-07-07
肾内科常用的自身抗体检查及其临床意义
自身抗体是B细胞针对自身抗原成分所产生的对自身组织或器官起反应的抗体。自身抗体分为器官特异性和器官非特异性自身抗体，可以针对细胞内成分，也可以针对细胞外成分。
李青科普 - 自身抗体，免疫，风湿 - 2018-10-27
小肠系膜缘海绵状血管瘤超声表现1例
患者男，28岁。因黑便半年，头晕、乏力2个月余来我院就诊。曾在外院予以输血及补充铁剂等治疗，头晕乏力症状改善。实验室检查：白细胞计数4.29×109/L，血红蛋白88.0g/L，血小板计数307×109/L。
临床超声医学杂志 - 小肠系膜缘，海绵状血管瘤 - 2019-06-13
全身多发性骨转移癌 还需多学科通力合作
：患者，女，74岁。主因右髋疼痛26天，发现右肺占位16天入院。患者26天前，无明显诱因出现右髋疼痛，行走时明显，休息时好转，就诊于我院门诊，摄片发现“右股骨粗隆部骨破坏”，病理穿刺活检报告为“转移癌”。16天前做胸部CT 检查时，发现右肺门巨大肿块，考虑为肺癌。现为进一步诊治收入院。
骨肿瘤 - 骨转移癌 - 2018-02-02
【读书笔记】CT推测胆系结石的化学成分及各类胆系结石CT表现
胆系结石是胆道系统最常见的疾病，可发生在胆囊、胆总管及肝内胆管等胆道各部位。一、胆囊结石CT表现B超诊断胆囊
华夏影像诊断中心 - 胆固醇结石，胆色素结石，混合性结石 - 2022-10-06
JCI Insight：TRIOBP-5能够塑造静纤毛根并强化支持细胞从而实现听力功能
TRIOBP能够通过形成异常致密的F-肌动蛋白来重塑细胞骨架，并且在人类癌症、精神分裂症和耳聋中具有作用。人类和小鼠TRIOBP-4和TRIOBP-5的突变与永久性听力损失有关，原因是静纤毛小根发育不全导致了内耳机械感觉听毛细胞的退化。然而，静纤毛根形成具体是通过TRIOBP不同亚型怎样调控的仍旧未知。
MedSci原创 - 基因，静纤毛，听力 - 2019-07-07
Int J Environ Res Public Health：辅助设备和其他技术对耳聋和听力困难人群的社会心理影响
听力损失是一个全球性的问题，也是世界卫生组织（WHO）关注的主要问题之一。WHO估计在2050年将有近25亿人患有某种程度的听力问题。目前，世卫组织估计全世界有4.33亿人患有致残性听力损失（占全球人
MedSci原创 - 听力困难，社会心理影响，辅助设备 - 2021-08-09
【证据】淋巴水肿的皮肤护理
临床问题有关淋巴水肿的皮肤护理的最佳证据有哪些？相关背景皮肤和组织炎症和感染是淋巴水肿患者常见的后遗症。持续的日常皮肤护理，包括评估皮肤的状况和感染迹象、保持皮肤卫生，均是公认的预防感染策略。皮肤护理应与治疗淋巴水肿的干预联合进行，如加压治疗、手动淋巴引流和完全淋巴水肿治疗（见下文证据总结）。还应该鼓励淋巴水肿患者采取预防措施以避免皮肤损伤1（Level 1b）和2-4 （Level 5）。淋
复旦循证护理中心 - 淋巴水肿 - 2018-10-14
【盘点】唐氏综合征研究进展汇总
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。【1】PLoS One：唐氏综合症患儿更易发生牙周病本研究旨在评估并对比唐氏综合征和非唐氏综合征
MedSci原创 - 唐氏综合征 - 2016-10-19
STTT | 中国科学院季红斌/陈洛南合作揭示氧化应激触发的Wnt信号对肺腺向鳞状细胞转分化的调控机制
肺癌是一种死亡率高的毁灭性疾病，其异质性极高，可塑性强。
iNature - 氧化应激，肺腺向鳞状细胞 - 2023-01-12
Hearing Res：利用骨传导方法对诱导性的和自然发生的传导性听力损失的鉴定
在听力临床上，一个常用的方法来区分神经感知的内耳和传导性的中耳的病理学方法是结合气流传导和骨传导听觉的结合方式。最近，研究人员调查了利用气流传导和骨传导听觉脑干响应来在小鼠中操作了一个相似的区分。
MedSci原创 - 骨传导，听力损失，内耳，中耳 - 2017-03-30
卒中合并这一疾病 全球报道不超过10例？
左中枢性面瘫和左中枢性肢体瘫痪。脑膜刺激征阴性。入院第3天，病情突然恶化，意识障碍加重，并出现明显的脑膜刺激征。是什么原因导致该患者住院治疗期间病情急转直下？
危重神经疾病病例研究 - 卒中，颅内感染 - 2019-01-29
【盘点】耳鼻喉与遗传变异研究进展
【1】BMC Med Genet：巴西听力损伤群体SLC26A4基因变异分析 SLC26A4基因中的变异与彭德莱综合征和常染色体隐性遗传非综合症耳聋（DFNB4）相关。这两种障碍具有相似的听觉特性：双边听力损失，且为重度或者永久性，也许与内耳的异常相关，比如前庭水管的扩张或者蒙迪尼畸形。但是，在具有常染色体隐性遗传的彭德莱综合征中，除了先天性感官耳聋之外，甲状腺肿或者甲状腺功能紊乱也
MedSci原创 - 耳鼻喉，遗传变异 - 2018-06-23
PLoS Biol：小鼠中发现FGF20缺失可能是耳聋的重要致病原因
据《每日科学》-在华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员已经确定了小鼠内耳正常发育所需的基因，为耳聋提供了线索。在人类中，这个基因被称作FGF20，它位于基因组中的一个区域内，该区域与别的一些健康家庭中遗传性耳聋相关。"当我们在小鼠体内失活FGF20后，我们看到他们活着并且很健康说，"通讯作者David M.
生物谷 - 耳聋，小鼠，FGF20 - 2014-02-27
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