Lancet Rheumatol：托珠单抗生物类似药 BAT1806/BIIB800 对甲氨蝶呤反应不足的中重度类风湿性关节炎患者安全有效
BAT1806/BIIB800在对甲氨蝶呤反应不足的中至重度类风湿关节炎患者中的临床Ⅲ期研究结果近日在国际风湿病学领域顶级期刊The Lancet Rheumatology《柳叶刀-风湿病学》（影响因
MedSci原创 - 类风湿关节炎，甲氨蝶呤，托珠单抗，生物类似药，曾小峰 - 2024-01-27
Structure：美国科学家揭示HCV病毒耐药的新机制
据统计，在全球大概有7500万的人群感染丙型肝炎病毒（HCV）。而且，超过80%的人群因为感染了HCV而发展为慢性肝疾病，并不断恶化导致肝硬化及肝癌。
病毒学界 - HCV，耐药，病毒增殖 - 2018-10-17
孔为民教授：2018年新分期下宫颈癌的规范治疗
全球范围内，宫颈癌在女性中的发病率和死亡率位居第四位。2014年中国女性所患恶性肿瘤中，宫颈癌发病率居于第六位，死亡率位居第八位。宫颈癌总体发病率有下降趋势，但每年仍然有很多新发病例，宫颈癌的治疗仍需受到重视。FIGO（国际妇产科联盟）妇科肿瘤委员会在2018年重新修订了宫颈癌的分期，对宫颈癌的治疗产生了比较重大的影响。以下是宫颈癌FIGO 2018新分期和各期治疗方案。 一、宫颈癌FIGO
环球医学 - 孔为民，宫颈癌 - 2019-02-18
又有抗癌新药来了！礼来Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评
日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib（Verzenio）和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗（blinatumomab，商品名：Blincyto）拟被纳入优先审评审批品种。
新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12
Lancet Oncol：绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌一线或二线治疗——内分泌为基础治疗较化疗更优
多项重要的随机临床研究已经证实，内分泌联合靶向治疗用于绝经后HR+/HER2-患者一线或二线治疗，可以带来显着的获益。鉴于此，目前所有主要的国际指南均推荐内分泌为基础的序贯方案应该作为优选方案，除非患者合并内脏危象。然而真实世界数据显示，一线化疗仍然非常常见，即使患者没有合并内脏危象。近日发布在《柳叶刀·肿瘤》（Lancet Oncology）的一项大型网络荟萃分析，系统性评估对比了内分泌治疗和化
肿瘤资讯 - 绝经，转移性，乳腺癌，内分泌，基础治疗，化疗 - 2019-10-14
汇总：2020年NMPA共批准创新药48个，接近FDA水平
2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准48个新药，其中国产新药20个，进口新药28个。从药物类型上看，包括28个化药，15个生物药，3个中药，2个疫苗。
医药魔方 - NMPA - 2021-02-05
梅栏访 | 对话艾伯维中国总经理欧思朗：好的创新是不设限
据艾伯维公布的2021年财报，其全年总收入561.97亿美元，同比增长22.7%，在营收规模和净利润方面都创下了历史新高，“药王”修美乐2021年销售额突破200亿美元。在最新
网络 - 梅斯医学 - 2022-03-18
全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®（舒更葡糖钠注射液）中国上市 CFDA审评概述
国家食品药品监督管理总局（CFDA）4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭®（舒更葡糖钠注射液）在中国上市。布瑞亭®是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。目前布瑞亭®已在包括美国在内的全球数十个国家获批上市。舒更葡糖钠注射液（Sugammadex Sodium Injection），商品名为布瑞亭®（Bridion），是由默沙东公司开发的全球首个和唯一的特异性
新浪医药 - 布瑞亭®，神经肌肉阻滞拮抗剂，麻醉 - 2017-12-01
阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究
在抗癌药巴维昔单抗（bavituximab）的III期临床试验失利后，美国制药公司Peregrine目前正在寻求新突破。而这次Peregrine顺利搭上了肿瘤免疫疗法的快车，计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合其PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。巴维昔单抗（bavituximab）是靶向磷脂酰丝氨酸的单克隆抗体，2012
生物谷 - 阿斯利康，Peregrine - 2016-06-09
2008~2017：十年“神药”，这样的神药，希望多一点
这药物在癌症治疗仍扮演关键角色，在合并治疗中也取得更多适应症，除了已经获批的多种药物联合治疗外，目前，和罗氏最新PD-1药物Tecentriq 联合治疗肺癌、肾癌的临床试验都在进行中。
医药代表 - 神药，佳达修，畅沛 - 2018-07-14
【直击ABC5】Eric P. Winer教授专访：新的研究成果改变进展期乳腺癌临床实践
本次会议期间，肿瘤资讯非常荣幸邀请到乳腺癌治疗领域的世界级专家、丹娜法伯癌症研究所的Eric Paul Winer教授，Winer教授简要阐述了《ESO-ESMO晚期乳腺癌国际共识》与其他指南的不同之处
肿瘤资讯 - 研究成果，进展期，乳腺癌，临床实践 - 2019-12-02
抗CD20单抗家族再添新成员，泽贝妥单抗获批弥漫大B细胞淋巴瘤！一文汇总3代抗CD20单抗！
中国国家药监局（NMPA）官网昨日宣布，已批准博锐生物的新型抗CD20单抗泽贝妥单抗注射液上市用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者。
MedSci原创 - CD20单抗，泽贝妥单抗 - 2023-05-19
肾癌靶向治疗研究进展里程碑
肾癌是FDA批准靶向药物最多的癌种之一，包括7种抗血管生成药物、2种mTOR抑制剂，还有1种免疫检查点抑制剂，因此肾癌靶向治疗的13年是踏歌而行的13年。当下靶向药物已出现新老交替，更强更有效的药物不断涌现。本文为大家梳理了肾癌一线、二线和辅助靶向治疗的关键性研究。
肿瘤资讯 - 肾癌，靶向治疗，进展，里程碑 - 2018-02-20
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症iNNOVATE是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics赞助
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
IBD: 早期启动抗肿瘤坏死因子治疗可减少回盲部切除术后克罗恩病的术后复发
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但多发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。
MedSci原创 - 复发，抗TNF药物 - 2022-08-26
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