国家中医药管理局：鼓励建立中医电子处方数据库
12月8日，国家中医药管理局印发文件，布局中医药健康服务与互联网融合发展。优化中医医疗服务流程、推进中医远程医疗服务、加强中医特色康复信息服务等成为发展“中医药+互联网”的重点任务。国家中医药管理局关于推进中医药健康服务与互联网+融合发展的指导意见各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市卫生计生委、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局、局直属（管）各单位、局机关各部门：中医药健康服务与互联
国家中医药管理局 - 中医电子处方 - 2017-12-09
韩国电子病历中用于记录临床结果和程序的本地术语的SNOMED CT映射指南：方法学研究
这项研究旨在开发和引入一种指南，将当地的韩语术语映射到SNOMED CT，用于在韩国医疗机构的电子健康记录中记录临床结果和程序。
JMIR MEDICAL INFORMATICS - 电子病历 - 2023-05-03
电子鼻“嗅出”肺癌免疫疗法适用者：不到1分钟，准确率达85%
在近两年的肺癌治疗中，PD-1免疫治疗无疑成为了新晋网红，在目前中国上市的5个PD-1药物中，其中两个进口药Opdivo（纳武利尤单抗）和Keytruda（帕博利珠单抗）都获批了非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症，截至到目前，均已在华上市一年有余，然而根据相关报道，有知名三甲医院的肿瘤科医生表示：随着使用PD-1抑制剂治疗患者的例数增加，碰到免疫疗法带来的相关不良反应机会也开始增加了，甚至连续碰到
生物探索 医谷综合报道 - 肺癌，PD-1，免疫疗法，电子鼻 - 2019-09-24
利用真实世界的电子健康记录识别肺动脉高压患者的机器学习方法
本研究旨在开发一个机器学习（ML）模型，以识别可能患有肺动脉高压（PH）的患者，使用基于美国的大型患者级电子健康记录（EHR）数据库。
MedSci原创 - 肺动脉高压，电子健康记录系统 - 2022-12-26
Substance Use & Misuse：在青少年中，电子烟使用者更有可能使用大麻和酗酒
虽然吸食电子烟的总体健康风险低于吸烟，但电子烟仍然对青少年有害，尤其是长期影响仍然未知，值得持续监测。
MedSci原创 - 电子烟 - 2023-05-18
Psychological Medicine：爱玩电子游戏的男孩患抑郁症的风险较低，真的是这样吗？
一项新的研究发现，11岁时经常玩电子游戏的男孩在三年后出现抑郁症状的可能性较小。
MedSci原创 - 青少年抑郁，电子游戏 - 2021-02-20
Nat Protocols：利用低温光学和电子显微镜联合技术观察并研究活体病毒
图片来源：www.phys.org 光镜和电镜研究领域的巨大进步目前正在改善科学家们对多种病毒可视化研究的能力，比如HIV、呼吸道合胞体病毒、麻疹病毒、流感病毒以及寨卡病毒等，近日，一项刊登在国际杂志Nature Protocols上的研究报告中，来自埃默里大学医学院等研究机构的研究人员通过研究开发出了一种新型的低温相关的光镜和电镜工作流（工作站，cryo-CLEM）。 此前研究中，研究
生物谷 - 活体病毒 - 2017-01-08
Am J Prev Med：预防青少年电子烟使用：评估多层面干预措施的有效性
某些基于个体和学校的干预措施对预防儿童和青少年电子烟的启动显示出了希望。
MedSci原创 - 电子烟 - 2024-03-30
内科-儿科医生远远超过精神科医生成为电子病历的最大用户
内科医生-儿科医生列为电子健康记录（EHR）系统的最大用户，精神科医生和整体的执业医师在该系统中殿后，本月初调研公司SK&A报道。
MedSci原创 - 电子病历 - 2015-02-28
百位医疗半导体专家问道青城山，携手推动智慧医疗电子产业发展
本次会议围绕「打造智慧医疗电子产业链」，邀请国内外医疗、半导体行业的专家、企业家、创业者问道青城山，共同探索智慧医疗电子生态发展的方向。芯原微电子（上海）股份有限公司董事长戴伟民工信部电子信息司消费电子处处长杨旭东、成都市政府副秘书长刘兴军、成都高新技术产业开发区电子信息产业发展局副局长李岗、成都高新技术产业开发区生物产业发展局成
医谷 - 智慧医疗 - 2019-07-06
European Radiology：如何减少心脏磁共振成像中植入式电子设备引起的金属伪影？
目前欧洲心脏病学会关于心脏起搏的指南批准了对心脏植入式电子设备（CIED）患者的磁共振成像（MRI），如起搏器（PM）、植入式心律转复除颤器（ICD）和心脏再同步治疗（CRT）设备。
MedSci原创 - 金属伪影，心脏磁共振成像 - 2023-01-30
FDAFDA 区域实施指南 E2B(R3) 电子传输药品和生物制品个案安全报告
本技术规范文件旨在帮助相关方以电子方式向食品和药物评估与研究中心 (CDER) 和生物制品评估与研究中心 (CBER) 提交个案安全报告 (ICSR)（和 ICSR 附件）。药物管理局（FDA 或机构
FDA - E2B - 2022-08-06
FDA指南：以电子格式向生物制品评估和研究中心 (CBER) 提交批签发协议
我们，美国食品和药物管理局（FDA、该机构或我们）内的生物制品评估和研究中心 (CBER)，根据美国联邦法规 (CFR) 601.14(a) 第 21 条发布本指南 协助您，受 CBER 监管的生物制
FDA - 批签发 - 2021-10-24
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