ASCO 2015：两项乳腺癌靶向治疗研究---CALGB 40503和NeoSpher研究
河南省肿瘤医院 河南省乳腺病诊疗中心 闫敏 发自 美国芝加哥研究1：评价贝伐珠单抗加来曲唑一线治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究（CALGB 40503）报告者：美国纽约纪念斯隆-凯特林癌症中心Dickler摘要号：501背景：临床前研究表明，雌激素可在生理和病理条件下调节血管生成，乳腺肿瘤中血管内皮生长因子（VEGF）的高表达与降低内分泌治疗反应性相关，研究者开展了一项
MedSci原创 - ASCO，乳腺癌 - 2015-06-07
2018年基金委与泰国研究基金会合作研究项目批准通知
2018年度国家自然科学基金委员会与泰国研究基金会“天然产物与药物发现”合作研究项目批准通知
国家自然科学基金委员会 - 基金委，泰国研究基金会，项目公示 - 2018-09-25
Cell Discov：生态中心汪海林研究组在DNA损伤修复研究方面取得进展
环境污染等多种外源和内源因素可引起遗传信息载体DNA双链的断裂，而断裂的DNA双链可部分转化为单链DNA。RecA/Rad51家族蛋白可在单链DNA部分组装形成核蛋白丝，并通过快速、准确识别同源双链DNA（dsDNA）模板介导链交换过程，进而实现对DNA双链断裂的同源重组修复。但是，长期困扰人们的是：1）已知的拉伸、欠旋的核蛋白丝结构由于其固有的刚性，如何能满足在大量非同源DNA并存且结构复杂的基
生态环境研究中心 - DNA，损伤修复，同源重组 - 2017-04-21
JAMA：FDA加速批准药物的预批准研究和批准后研究有无差别？
2017年8月，发表在《JAMA》的一项研究调查了美国食品药物管理局（FDA）加速批准授权药物预批准和批准后研究的特点。研究结果显示，验证性试验和预批准试验具有相似的设计元素，加速批准授权药物的有效性通常在批准后3年内的批准后研究中得到证实。
环球医学 - 药物，FDA - 2017-09-18
FDA对研究者在新药和医疗器械临床研究期间安全性报告的要求
详细介绍FDA研究者职责-研究性药物和器械的安全性报告指导原则(草案),,以期对我国新药和新医疗器械研究者在临床研究期间识别非预期的安全信息并按要求及时报告有帮助并对该方面的监管有所启示。
药物评价研究 - 医疗器械 - 2023-06-20
Phytomedicine：张萍研究组在麻欠果实精油抗炎活性研究获进展
麻欠(Maqian)又称毛大叶臭花椒(Zanthoxylum myriacanthum var. pubescens)，为芸香科花椒属大叶臭花椒(Zanthoxylum myriacanthum)的一个变种，因其叶轴、小叶柄、小叶两面及花序轴均被长柔毛而得名。麻欠果实具有浓烈的柠檬香气，常被西双版纳地区的傣族人民群众用作食品调味料，此外，据民族医药书籍记载其可用于治疗肿痛以及消化系统等疾病。中国科
西双版纳热带植物园 - 麻欠，中医药，炎症 - 2017-04-28
Circulation：亚洲最大规模的匹伐他汀降脂研究（REAL-CAD研究）
《Circulation》杂志近期刊登了匹伐他汀迄今为止亚洲最大规模的降脂研究（REAL-CAD研究），共享了亚洲地区匹伐他汀疗效与安全性的新证据。
医学界心血管频道 - 匹伐他汀，亚洲地区，降脂 - 2018-07-23
OncoImmunology：浙江大学来茂德研究组发表肿瘤细胞转移研究进展
在线发表了浙江大学基础医学院来茂德教授课题为“S100A8+ stroma cells predict a good prognosis and inhibit aggressiveness in colorectal carcinoma”的研究论文
生物帮 - 结直肠癌，来茂德 - 2017-03-20
研究靠谱吗？高影响力癌症研究可再现性项目引全球关注
美非营利机构计划对全球50篇重要癌症生物学研究成果进行可再现性研究，这一举动引发广泛争议。发件人是“调查癌症生物学研究可再现性”研究小组的成员。Young是美国麻省理工学院一名生物学家，他之所以收到这封邮件，是因为2012年他曾在《细胞》杂志发表了一篇关于“一种叫作原癌基因的蛋白
中国科学报 - 癌症，再现 - 2015-07-07
眼科人工智能临床研究评价指南(2023)
该指南的制定旨在为眼科AI临床研究人员提供指导和规范,并推动眼科AI临床研究的评价向着规范化和标准化方向发展,进一步提高眼科AI临床研究评价的整体水平。
国际眼科杂志 - 人工智能 - 2023-06-20
肿瘤临床研究受试者知情同意共识(2021版)
为充分保护肿瘤临床研究受试者权益,明确肿瘤临床研究中知情同意书内容和知情同意过程的伦理审查要点。
癌症 - 伦理审查，肿瘤临床研究，受试者知情同意 - 2022-01-19
长城会 2014：中国原创研究：全球最大的对比剂安全性研究揭晓
上海市第十人民医院徐亚伟教授等进行了一项研究，结果表明，碘克沙醇在中国人群中是一种安全和耐受性好的对比剂。 该研究为前瞻性、非干预、多中心、开放设计临床试验。国内95个研究中心参与，研究时间为2011年7月至2012年10月。
医学论坛网 - 对比剂安全性，冠脉痉挛，冠脉介入 - 2014-10-24
礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于来得时（IMAGINE研究）
礼来（Eli Lilly）5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro（BIL）3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。在所有3个试验中，peglispro在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面均达到了相较于来得时（Lantus，甘精胰岛素）的非劣效性主要疗效终点，与Lantus相比，peglispro治疗组HbA1c水平表现出统计学意义的优越降低。来得时（Lantus
MedSci原创 - 胰岛素，礼来，peglispro - 2014-05-15
美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）
2018-01-26
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