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Science:CRISPR领域两大“宗师”合作,深度解析单碱基<font color="red">编辑</font>器脱靶机制

Science:CRISPR领域两大“宗师”合作,深度解析单碱基编辑器脱靶机制

首次揭开了一种“最有前途”的碱基编辑器的3D结构

生物探索 - 肿瘤 - 2020-08-04

免疫艾滋病婴儿领头人贺建奎回复媒体:在参加基因<font color="red">编辑</font>峰会

免疫艾滋病婴儿领头人贺建奎回复媒体:在参加基因编辑峰会

世界首例,一对名为露露和娜娜基因编辑婴儿在中国诞生了?11月26日,一则由人民网深圳频道发布的消息,再次将人类基因编辑伦理话题引入公众视野。贺建奎回复称:他于11月26日至29日将在香港参加第二届国际人类基因组编辑峰会。封面新闻记者在科技部官网证实了该峰会于11月27日至29日在香港召开。与会者关注话题包括“基因编辑

封面新闻 - 免疫,艾滋病,媒体 - 2018-11-26

首个体内碱基<font color="red">编辑</font>疗法获批临床,一针注射,永久预防心脏病

首个体内碱基编辑疗法获批临床,一针注射,永久预防心脏病

Verve 将继续自己的使命:将心血管疾病从当前的慢病护理模式转变为一个疗程的基因编辑药物。

“生物世界”公众号 - 心脏病,碱基编辑疗法 - 2022-05-12

FDA发布人类基因<font color="red">编辑</font>疗法指导文件,至少临床随访15年,以监测潜在风险

FDA发布人类基因编辑疗法指导文件,至少临床随访15年,以监测潜在风险

自2012年CRISPR基因编辑技术诞生以来,短短十年时间,CRISPR基因编辑技术得到了快速发展和广泛应用。多项CRISPR基因编辑疗法走进临床试验,并展现了良好的治疗效果。

生物世界 - 基因编辑,CRISPR - 2022-03-16

Nature Communications:意想不到:CRISPR基因<font color="red">编辑</font>会导致可遗传的基因组结构突变

Nature Communications:意想不到:CRISPR基因编辑会导致可遗传的基因组结构突变

在医疗保健领域,CRISPR-Cas9基因编辑为治愈遗传病、癌症,乃至心脏病等重大疾病带来了前所未有的希望。

“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas9,基因结构突变 - 2022-02-08

bioRxiv:英美最新研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因<font color="red">编辑</font>会造成染色体混乱

bioRxiv:英美最新研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色体混乱

近段时间,有一系列使用CRISPR–Cas9技术修饰人类胚胎的研究,揭示了该过程如何对靶位点或其附近的基因组造成不必要的重大效应。

转化医学网 - CRISPR–Cas9 - 2020-07-07

NEJM:开启医学新时代:首个体内CRISPR基因<font color="red">编辑</font>临床试验结果公布,安全有效

NEJM:开启医学新时代:首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布,安全有效

2012年8月17日,詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanulle Charpentier)合作,在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文,

“E药世界”公众号 - CRISPR基因编辑 - 2021-06-28

Nature子刊:魏文胜团队开发不依赖CRISPR的线粒体碱基<font color="red">编辑</font>器

Nature子刊:魏文胜团队开发不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑

该研究开发了一种名为mitoBE的全新线粒体单碱基编辑工具,该工具不依赖于DddA系统。

生物世界 - CRISPR,线粒体碱基编辑器 - 2023-05-24

Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因<font color="red">编辑</font>治疗遗传性耳聋

Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋

首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。

生物世界 - 基因编辑,遗传性耳聋 - 2022-07-16

Nat Biotechnol:我国科学家开发出比Cas9/sgRNA更优的基因<font color="red">编辑</font>系统

Nat Biotechnol:我国科学家开发出比Cas9/sgRNA更优的基因编辑系统

2016年5月10日/生物谷BIOON/--基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。

生物谷 - CRISPR,Cas9,基因编辑,核酸内切酶,格氏嗜盐碱杆菌,Argonaute蛋白 - 2016-05-10

Nature Biomedical Engineering :“基因剪刀”首次在大脑<font color="red">编辑</font>基因:成功减轻实验鼠自闭症

Nature Biomedical Engineering :“基因剪刀”首次在大脑编辑基因:成功减轻实验鼠自闭症

美国研究人员用金纳米颗粒运载“基因剪刀”,修改实验鼠脑部的一个自闭症相关基因,成功减少了实验鼠的刻板重复行为。

新华社 - 基因剪刀,大脑编辑基因,实验鼠,自闭症 - 2018-06-30

刘光慧等团队利用基因<font color="red">编辑</font>获得遗传增强人类血管细胞

刘光慧等团队利用基因编辑获得遗传增强人类血管细胞

干细胞技术在再生医学中具有广阔的应用前景。由干细胞体外诱导分化获得的多种类型细胞移植入病灶部位后,可达到促进病损组织再生、恢复组织器官稳态和功能的目的。然而,干细胞治疗在有效性和安全性方面尚存局限,极大地阻碍了该技术的普及。

生物探索 - 基因编辑,遗传,干细胞,血管细胞,刘光慧 - 2019-01-22

头足类动物RNA<font color="red">编辑</font>程度令人吃惊

头足类动物RNA编辑程度令人吃惊

在一项新研究中,当研究人员定量和描述头足类动物的这种RNA编辑程度时,发现这种遗传策略深刻地限制了头足类动物基因组的进化。相关研究结果发表在近日出版的《细胞》期刊上。

中国科学报 - 章鱼,遗传法则 - 2017-04-12

谷峰:PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率

9月26日,由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统,通过定性和定量的方法,系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他

生物谷 - 基因,修复机制 - 2014-09-29

Nature:新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译

来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称,他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》(Nature)杂志上。 领导这一研究的是哈尔滨工业大学生命科学与技术学院的黄志伟(Zhiwei Huang)教授。其主要研究方向为结构分子生物学与天然免疫信号转导。2011年当选教育部“新世纪优秀人才”。 在2015年发表于Cell杂志上的一项研

MedSci原创 - 基因编辑,Cpf1,CRISPR - 2016-04-24

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