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浅谈我国零售药店中存在的问题与对策

浅谈我国零售药店中存在的问题与对策

我国人口基数大,医疗服务市场供需缺口突出,对于药品的需求除了通过医院或者诊所医师开具处方外,零售药店也成为药品的重要销售渠道。零售药店在为患者提供便利的同时,也存在诸多问题,比如管理水平低、经营条件差和从业人员专业知识水平低等,这些问题不仅严重制约着药品零售业的发展,也影响着患者的用药安全。受经济和人口等因素的影响,我国零售药店的分布和发展呈现不平衡的状态,主要集中在东部、中部地区,省会和市级城市

健客医药 - 问题,对策,零售药店 - 2019-10-03

成人ICU患者深静脉血栓预防及管理的最佳证据总结

成人ICU患者深静脉血栓预防及管理的最佳证据总结

检索并获取成人ICU患者深静脉血栓(DVT)预防及管理的最佳证据,为临床实践提供科学依据。

护士进修杂志 - 深静脉血栓 - 2023-09-14

刘克:FDA对细胞治疗的监管

刘克:FDA对细胞治疗的监管

刘克博士  旅美华人血液和肿瘤专科医师学会(CAHON)成员,现供职于美国食品与药物管理局(FDA)   在过去的几十年里,研究者在心脏病学、神经病学、美容学和肿瘤学等不同领域对细胞治疗进行了深入的研究然而到目前为止,在美国仅有2项细胞治疗获得批准,azficel-T(一种自体细胞学产品,用于改善成年中至重度鼻唇沟皱纹外观)和 sipuleucel-T(一种自体细胞学免疫治疗,用于治

细胞治疗 - 2011-11-03

<font color="red">美国</font>新英格配制中心(NECC)事件的教训和反思

美国新英格配制中心(NECC)事件的教训和反思

事件的起因是今年1月份时美国司法部决定起诉新英格兰配制中心的14名员工,追究他们的刑事责任,这个事情再次把二年之前的NECC药害事件拉回到人们的视野内。尽管如此,造成64人死亡的惨剧,已经足够令美国制药人反思。对于大洋彼岸的中国制药人,要需要反思此事件中的教训。 在2015年1月,美国司法部决定起诉新英格兰配制中心的14名员工,追究他

zhulikou431 - 美国,新英格 - 2015-01-27

国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品

国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品

2021年1月5日,国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息,共有112项药品相关文件,其中苏州大冢的注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液、齐鲁制药的曲氟尿苷替匹嘧啶片等拿下国内首仿,齐鲁制药的

医谷网 - 结直肠癌,一致性评价药品,口服复方制剂 - 2021-01-07

2021年11月8日简报:国内今冬明春仍坚持病毒零容忍政策;明年新冠或变为地方性流行病;国内新冠小分子口服药也取得不错进展

2021年11月8日简报:国内今冬明春仍坚持病毒零容忍政策;明年新冠或变为地方性流行病;国内新冠小分子口服药也取得不错进展

截至北京时间2021年11月7日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿5025万例,新增412,535例,达到250,250,7

MedSci整理 - 新冠病毒 - 2021-11-08

总局再禁一种印度进口药

总局再禁一种印度进口药

11月8日,国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第133号)》。

赛柏蓝   - 印度进口药,原料药,卫材,雷贝拉唑钠 - 2017-11-09

王进:我曾把临床试验带到了战火纷飞的格鲁吉亚

王进:我曾把临床试验带到了战火纷飞的格鲁吉亚

在国内创新药研发浪潮下,临床试验作为最关键一环备受关注,其结果是决定创新药能否如期上市的敲门砖。负责把控临床试验的“将才”一般被药企称作首席医学官(CMO)。业内对于CMO的求

医药魔方 - 临床试验,王进,格鲁吉亚 - 2021-01-10

两类情况药品临床期间即可申请批准!《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》即日实施

两类情况药品临床期间即可申请批准!《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》即日实施

昨日(11月19日),国家药监局CDE发布关于《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》(以下简称指导原则)的通告,根据通告,《指导原则》自发布之日起正式施行。

医谷网 - 药品 - 2020-11-21

5月1日起关税为零 增值税减按3% 抗癌药降价开始了么?

5月1日起关税为零 增值税减按3% 抗癌药降价开始了么?

天价抗癌药降价正在开启。5月1日起,进口抗癌药关税为零、增值税减按3%征收等措施正式实施。相对于进口税2%降到零,增值税从17%降到3%,流通、支付环节的成本减幅更加明显。4月27日财政部、海关总署等四部门发布通告称,自2018年5月1日起,增值税一般纳税人生产销售和批发、零售抗癌药品,可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税。对进口抗癌药品,减按3%征收进口环节增值税。此前,一般纳税人销售

界面新闻 - 增值税,关税,抗癌药 - 2018-05-01

“过期疫苗”再起波澜 国产疫苗如何扛起信任的大旗?

“过期疫苗”再起波澜 国产疫苗如何扛起信任的大旗?

“疫苗事件”背后,远不止“信任危机”这般简单。

亿欧 - 过期疫苗 - 2019-01-16

国际新生儿复苏教程更新及中国实施意见

美国儿科学会和美国心脏协会出版的《新生儿复苏教程》(第7版)于2016年出版。中国新生儿复苏项目专家组将其中主要的更新进行归纳总结,并结合我国现状进行修改,经新生儿复

中华围产医学杂志,2018,21(2) :73-80. - 新生儿复苏 - 2018-03-09

2014 ASH/ISH 社区高血压管理指南

2013年12月17日,美国高血压学会(ASH)和国际高血压学会(ISH)发布了《美国社区高血压管理临床实践指南》。郭艺芳教授比较了ASH指南与JNC8指南的异同。共同点——均放宽了特殊人群血压控制目标,均降低了β阻滞剂的地位;不同点——JNC8认为4类一线药物可任选,而ASH建议年轻选ACEI/ARB,老年人选CCB与利尿剂,这与英国指南相似。

J Hypertens. 2014 Jan;32(1):3-15. - 高血压,血压管理 - 2013-12-17

赛诺菲指控礼来侵犯糖尿病药物专利

路透社本周二报道,跨国药企赛诺菲指控美国礼来正在申报的糖尿病药物Abasria侵犯了前者的来得时(Lantus,即甘精胰岛素)7项专利,并请求法院暂停礼来产品上市。美国礼来和德国勃林格殷格翰于去年12月宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交来得时的仿制药申请。而由于该诉讼的影响,FDA审批礼来新药将自动暂停30个月,预计该药将会于2016年中才会获批。来得时为赛诺菲主打的糖尿病治疗药物

网易财经 - 礼来,赛诺菲,糖尿病药物专利 - 2014-07-10

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