CDE发布《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》
继今年7、8两月相继发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》、《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》、《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则》等指导原则
CDE - 基因治疗,CAR-T,指导原则 - 2020-09-15
Sci Rep:商业化阴道产品对尿路致病菌和阴道共生菌的影响
一半的绝经后女性会发生更年期泌尿生殖系统综合征,因此许多女性会使用润滑阴道的产品。阴道产品对尿道致病菌和阴道共生菌的影响还不清楚。
MedSci原创 - 共生菌,阴道,尿路致病菌 - 2020-05-27
杨森中国又有4个创新药被纳入国家医保目录,6个产品成功续约
目前,杨森中国的63个药品品规中,已有58个被纳入国家医保目录,覆盖了肿瘤学、免疫学、神经学、肺动脉高压,以及传染病等中国医疗需求最迫切的治疗领域。
杨森中国 - 2021-12-03
联影全球创新大会震撼发布13款医疗人工智能产品
联影医疗携近50款全线产品强势登陆,成为最具人气的展台之一。更让人瞩目的是,同日下午,公司举办了首届联影全球创新大会uInnovation。
生物探索 - AI,人工智能 - 2018-04-14
J Drugs Dermatol:新型外用产品对面部色素异常沉着的疗效和安全性
色素沉着症可由皮肤中色素的产生增加和/或清除减少的异常情况引起。导致色素沉着的原因包括过度日晒、药物、激素、炎症后色素沉着(PIH)和医学疾病,如黄褐斑。
MedSci原创 - 黄褐斑,血色素沉着症,氢醌 - 2023-05-21
多地对抗癌药降价出狠招 扬子江等公司产品被撤网
编者按:最近两大事件对抗癌药市场影响较大,一是抗癌药赛德萨断货,另一个是多地对抗癌药降价出狠招,某些公司产品被暂停交易抗癌药。断货是不是由于降价引起,降价对抗癌药市场带来怎样的变化,值得持续关注。
证券日报 - 抗癌药,扬子江,产品 - 2019-01-04
绿叶生命科学集团旗下Vela诊断公司液体活检产品Sentosa® SX获CFDA批准
什么是游离DNA(cfDNA)在关注Sentosa® SX活检产品的
MedSci - 液体活检,Vela - 2018-06-04
胡盛寿院士谈智慧医疗:我们究竟需要什么样的智能产品?
2018深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会在深圳会展中心5楼梅花厅正式拉开帷幕,此次峰会以“引领精准医疗,共享健康生态”为主题,共设两大主题演讲、一场高端对话、四场专业论坛、五场同期活动,解读全球生物医药行业最新市场趋势和最前沿的技术发展动向,为促进全球医药健康科学、技术和产业发展,搭建高端、前沿、开放、全面的交流平台,展现生物医药产业全新活力。会上中国工程院院士、国家心血管病中
新浪科技 - 智慧医疗,院士,胡盛寿 - 2018-09-20
阿斯利康中国成立罕见病业务部,未来还可能承接消化、呼吸产品线
近日阿斯利康中国成立了一家名为“无锡玑钼医药有限公司”的新公司,未来可能会承接相关消化和呼吸业务;同时,阿斯利康中国罕见病业务部正式成立,原阿斯利康司美替尼团队和亚力兄中国团队
网络 - 阿斯利康 - 2021-09-12
77家企业、41种产品,耗材带量采购谈判开始!逾期者暂停全省采购
77家耗材企业、41种产品即将要开展带量采购价格谈判,7月19号之后进行,价高者退出,不参加申报的企业,暂停其在江苏省平台上的采购。
赛柏蓝器械 - 耗材带量采购,谈判 - 2019-07-17
中国非医用口罩抽查合格率达84.3%,产品质量趋势向好
市场监管总局获悉:新冠肺炎疫情发生之后,口罩市场需求呈爆发式增长,口罩生产企业数量激增。市场监管总局等部门坚持协同作战,多次开展专项行动,严厉查处违法生产销售口罩等防护物资行为,全力保障口罩质量和市场
央视新闻 - 质量改善,口罩,抽查合格率 - 2020-11-06
我国第二个自主研发的mRNA新冠疫苗产品获批临床
1月5日,西藏药业发布公告称,与斯微(上海)生物科技有限公司(以下简称“斯微生物”)合作研发的mRNA新冠疫苗获批临床试验,这是我国第二个获批临床试验的自主研发的mRNA新冠疫
医谷网 - 临床,自主研发,mRNA新冠疫苗 - 2021-01-07
2018 ETA/TFI联合立场声明:欧洲国家左旋甲状腺素产品的互换性
本文主要针对欧洲国家左旋甲状腺素产品的转换的相关问题提出了建议。
Eur Thyroid J. 2018 - 左旋甲状腺素产品,药物转换 - 2018-11-05
优卡迪创新型CAR-T产品获批临床
日前,位于张江科学城的细胞治疗企业上海优卡迪生物医药科技有限公司(以下简称“优卡迪”)的在研产品——具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体
医谷网 - 临床,CAR-T,优卡迪 - 2020-09-10
《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》(试行)征求意见稿
为更好引导和促进基因修饰细胞治疗产品开发,药品审评中心通过对行业调研、文献收集和专家咨询讨论会等工作,在已有《细胞制品研究与评价技术指导原则》(试行)的基础上,根据目前对基因修饰细胞治疗产品的科学认知
CDE - 细胞治疗 - 2021-05-13
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