Circulation：NMDA型谷氨酸受体激活可促进血管重构和肺动脉高压！
肺血管细胞过度增殖和凋亡抵抗是肺动脉高压（PAH）血管重构的潜在基础。现有的针对PAH的特异性治疗，大多是靶向内皮细胞功能异常，但高肺动脉压仍可导致心衰和死亡。肺动脉重构可能受血管细胞代谢重组驱动，以增加谷氨酸分解和产生。N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR），主要的神经元谷氨酸受体，也在血管细胞上表达，但其在PAH中的功能尚不清楚。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血管重构，NMDAR - 2018-06-01
拉丁美洲肺动脉高压队列中的风险分层、预后和生存：一项多中心研究
本研究的目的是在一个拉丁美洲队列中评估基于ESC/ERS 2015指南中三个非侵入性变量的风险评估策略。
MedSci原创 - 2022-12-28
BMPR2点突变转基因大鼠加重实验性肺动脉高压
携带 2 型骨形态发生蛋白受体 ( Bmpr2 ) 突变的肺动脉高压 (PAH) 患者出现严重血流动力学损害的时间较早，并且与没有突变的患者相比，生存结果较差。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-04-14
2018 科隆共识会议建议：肺动脉高压的定义，临床分类和初始诊断
在2016年夏季召开的德国科隆会议，提出了肺动脉高压患者的管理建议，这些建议主要基于2015年欧洲肺动脉高压指南，本文为2018年春季关于肺动脉高压的定义，临床分类以及初始诊断的更新内容。
Int J Cardiol. 2018 - 肺动脉高压 - 2018-09-20
LIQ861（曲前列环素）吸入粉治疗肺动脉高压（PAH）
Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（曲前列环素治疗肺动脉高压（PAH）的新药申请（NDA）。
MedSci原创 - 曲前列环素，LIQ861，肺动脉高压（PAH） - 2020-01-28
Circulation：肺动脉高压患者N端脑钠肽与长期预后的关系
NT-proBNP（N-末端原脑钠肽）水平被纳入PAH指南中的肺动脉高压的多参数风险评估方法中。然而，支持使用NT-proBNP风险阈值评估PAH预后的数据有限。GRIPHON试验（Prostacyc
MedSci原创 - 肺动脉高压，N端脑钠肽 - 2020-04-12
AJRCCM：肺动脉高压患者肺外表现--口腔微生物组和全身炎症
肺动脉高压可由多种不同疾病引起。有时也没有明确的病因（特发性）。女性发生特发性肺动脉高压的几率是男性的 2 倍，确诊时的平均年龄为 35 岁。在患有这种疾病的家族中，发现了许多遗传突变（可遗传）。
MedSci原创 - 肺动脉高压，口腔卫生，全身炎症 - 2021-10-25
【JAHA】酮体对肺动脉高压患者血流动力学的影响
发现 3-羟基丁酸 (3-OHB) 对PAH或CTEPH患者的血液动力学有积极影响。
MedSci原创 - 肺动脉高压，酮体 - 2023-05-16
Chest：肺动脉高压联合治疗试验长时间随访是在做无用功？
2018年5月，发表于《Chest》上的一项系统评价，考察了肺动脉高压（PAH）联合治疗试验中持续时间与风险降低之间的相关性。
环球医学 - 肺动脉 - 2018-06-20
ERJ：肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识（一）
肺动脉高压（PAH）是一种罕见的疾病，可由（可能）致病的种系基因组变异引起。至少应对有PAH家族史的患者、IPAH患者、厌食症诱发的PAH患者和先天性心脏病APAH患者进行基因检测。
MedSci原创 - 肺动脉高压，遗传咨询 - 2022-11-10
EHJ：关于肺动脉高压的患病率、机制和治疗的新启示
肺动脉高压（PH）是一种复杂的疾病，有多种病因，预后不一，但常常很差，而且治疗形式有限。PH的存在严重加剧了射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）的临床过程。
肺动脉高压研究进展 - 肺动脉高压 - 2022-10-24
超声评估重度三尖瓣关闭不全的肺动脉高压患者
重度三尖瓣关闭不全(TR)患者的PH超声心动图评估存在几个低估的缺陷，因此特别是在重病患者中隐藏了PH的真正严重程度，本研究旨在改善严重TR患者的肺动脉高压 (PH) 超声心动图评估。
MedSci原创 - 肺动脉高压，三尖瓣关闭不全 - 2022-03-01
治疗儿科动脉性肺动脉高压药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）
儿科动脉性肺动脉高压与成人动脉性肺动脉高压均为慢性、进展性疾病，可发展成右心衰竭甚至死亡，但儿童动脉性肺动脉高压患者的肺血管结构、功能、临床病程、右心室适应性改变以及靶向治疗反应性等方面均与成人患者存
CDE - 肺动脉高压 - 2021-08-23
Lancet子刊：Riociguat可用于长期治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压
慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）是一种罕见的，衰弱的和威胁生命的疾病。研究人员调查了在无法手术治疗CTEPH或肺部内膜切除术（PEA）后出现持续性或反复性肺动脉高压的患者中疾病严重程度标志和长期结果之间的关联，这些患者一直接受可溶性苷酸环化酶刺激riociguat治疗。
MedSci原创 - Riociguat，慢性血栓栓塞性肺动脉高压 - 2016-04-09
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