邱录贵：克隆演变与多发性骨髓瘤的预后评估和治疗选择
克隆演变是指不同时间点的肿瘤克隆的异质性变化，治疗前可能某种克隆占优势，同时存在其它亚克隆，肿瘤缓解后克隆结构发生变化，复发后可能原有的次要克隆变成优势克隆或是出现一种既往没有的新克隆，这些都称为克隆演变
肿瘤资讯 - 克隆演变，多发性骨髓瘤 - 2018-01-17
Nat Commun：通过甲基化的变化来确定复发性淋巴瘤
一队来自美国和意大利的研究人员开始通过标记复发患者体内DLBCL肿瘤来表征甲基化改变，发现最终可能有助于预测或治疗愈后复发的疾病形式的线索。他们在Nature Communications的报道说，研究人员选择来自11名患者诊断和复发过程中的DLBCL肿瘤的13例肿瘤组，通过亚硫酸氢钠测序来验证甲基化模式。 他们的研究结果显示，虽然在不同个体间诊断和复发肿瘤的甲基化区域的数量和类型是有差异的，但
转化医学网 - 甲基化，复发性淋巴瘤，DLBCL - 2015-04-22
academic radiology：18F-FDG PET/CT放射组学列线图在小儿神经母细胞瘤中的诊断价值
放射组学是一个新兴领域，采用非侵入性方法从医学图像中提取众多定量特征，特别是肉眼不可见或无法通过常规分析量化的参数。
MedSci原创 - PET/CT，神经母细胞瘤，放射组学 - 2023-10-14
CELL：人类脑部恶性肿瘤单细胞分析
组织驻留和入侵的免疫细胞在TME内的异质性允许我们明确区分胶质瘤和脑转移瘤（BrM）。胶质瘤TME主要是以组织驻留、反应性小胶质细胞为主，而组织侵入性白细胞主要积累在脑转移瘤中。
MedSci原创 - 胶质瘤，免疫细胞，脑肿瘤，脑转移瘤 - 2020-05-30
肿瘤靶向用药有效率仅1.5%，未来肿瘤精准医疗发展有三大趋势
近两年来，精准医学治疗肿瘤疾病的理念逐渐被人们认同和理解，在全球各国的一致支持下，肿瘤精准医学正呈现蓬勃发展的繁荣景象。然而肿瘤疾病具有复杂多变和治疗困难等特点，想真正实现精准治疗的美好愿景并不容易。在近日的“医疗大数据应用与实践研讨会”上，志诺维思基因科技有限公司CEO兼首席科学家凌少平，就对肿瘤精准医学中的基因组大数据分析与应用的相关内容作了演讲报告。凌少平直言，靶向测序指导下的有效治疗患
贝壳社 - 肿瘤，靶向药，基因测序，精准医疗 - 2017-03-27
Cancer Cell：牟平团队发现前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
该研究发现SYNCRIP是一种内源性分子制动器，可以抑制前列腺癌(PCa)中APOBEC驱动的突变。
iNature - 前列腺癌，SYNCRIP - 2023-07-24
Cancer Cell：重磅！三阴性乳腺癌根源现世！这个基因是罪魁祸首！
在多方疗法尝试受阻后，研究人员转而试图探寻TNBC发病根源，进而在根源上阻断肿瘤的发生。
转化医学网 - 三阴性乳腺癌，基因，进展 - 2018-09-04
子宫内膜未分化/去分化癌诊治的中国专家共识（2022年版）
鉴于UEC/DEC 存在组织病理学、基因生物学的较明显异质性以及治疗困难等特殊性，且目前国内外缺乏独立的临床指南、共识及前瞻性临床试验，中国医师协会微无创医学专业委员会妇科肿瘤学组、中国医院协会妇产医
癌症进展 - 子宫内膜未分化癌，子宫内膜去分化癌 - 2023-03-15
Trends in Cancer：弥漫性中线胶质瘤的CAR-T细胞疗法综述
本文概括了最近以来用于DMG上的几种CAR T疗法。
儿童肿瘤前沿 - Car-T细胞疗法，弥漫性中线胶质瘤 - 2024-03-01
CELL：单细胞测序揭示，药物治疗如何诱导人类肺癌进化
异质性是许多生物系统和疾病（如癌症）都具有的属性。癌细胞的生物可塑性是异质性的一种形式，它可以在早期适应癌症治疗，并限制了癌症治疗的精准方法的成功。
MedSci原创 - 肺癌，单细胞测序 - 2020-08-22
JEV：首都医科大学冯芝恩/韩正学揭示头颈部鳞状细胞癌进展的调控新机制
该研究报告了一个“传染模型”，介导异质肿瘤细胞之间的细胞间转化，促进肿瘤进展。
iNature - 头颈部鳞状细胞癌，sEVs，贝前列酸 - 2024-04-05
Cell Discovery：CD36+癌相关成纤维细胞通过分泌巨噬细胞迁移抑制因子为肝细胞癌提供免疫抑制微环境
CD36抑制剂通过恢复HCC中的抗肿瘤T细胞反应与抗PD-1免疫疗法协同作用。总之，该研究强调了阐明特定CAF亚群功能在理解肿瘤微环境和免疫系统之间相互作用的重要性。
“ iNature”公众号 - 肝细胞癌，免疫逃逸，单细胞，免疫微环境，CD36+ - 2023-03-07
2016 脑组织铁沉积神经变性病诊治专家共识
脑组织铁沉积神经变性病（NBIA)是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1~3）/1000000尽管NBIA疾病谱系具有很高的临床和遗传异质性，但此类疾病在影像学尤其是磁共振（MRI)上因铁离子异常沉积而具有特征性的异常征象分子遗传学检测致病基因可以确诊为了帑助临床医生更准确地诊断和规范地治疗NBIA疾病谱
中华医学杂志.2016,96(27):2126-2133. - 脑组织铁沉积神经变性病 - 2016-07-20
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