Mol. Neurodegener | Trem2缺失通过小胶质细胞外泌体途径增强tau蛋白的分散性和病理特征

阿尔茨海默病（AD）是一种年龄依赖性的神经退行性疾病，表现为持续的Aβ和tau蛋白脑部病变。小胶质细胞免疫受体TREM2的变异与散发性阿尔茨海默病（AD）发病风险增加有关。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，龄依赖性的神经退行性疾病，持续的Aβ和tau蛋白脑部病变 - 2022-12-11

2023 PANLAR指南：ANCA相关血管炎的治疗

ANCA相关血管炎（AAV）最常用的药物是环磷酰胺和糖皮质激素，同时形成了几种循证治疗方案。本文主要针对NCA相关血管炎的治疗的治疗提出了23项建议。

Lancet Rheumatol - ANCA相关性血管炎 - 2023-08-04

推荐：3月Stroke杂志亮点研究汇总（TOP10）

【1】Stroke：24小时血管通畅与临床结局和梗死体积的相关性近期一些随机试验中观察到，与对照组相比，24小时靶血管通畅率在血栓切除术组中更高。

MedSci原创 - Stroke - 2017-04-10

干燥综合征病因及发病机制研究进展

干燥综合征：又称舍格伦综合征，分为原发性SS（primary Sjögren syndrome，pSS）和继发性SS

风湿免疫科郑医生 - 细胞因子与SS，抗体与SS，遗传因子与SS - 2022-12-14

Nat Immunol：地毯式搜索、精准辨认，免疫新疗法让所有癌细胞无所遁形！

近日，来自耶鲁大学的陈斯迪团队研发了一种基于CRISPR基因表达调控的集成内源基因激活免疫疗法 （MAEGI， Multiplex Activation of Endogenous Genes as Immunotherapy），绝杀之前的癌症免疫疗法，可对所有癌细胞进行地毯式搜索，辨认伪装癌细胞，最终进行免疫清除。这并不是纸上谈兵，该疗法已然在三阴性乳腺癌、黑色素瘤和胰腺癌等三种小鼠肿瘤模型中取

转化医学网 - 癌细胞，免疫疗法 - 2019-10-17

基因疗法有望攻克B型血友病，年出血率降低98%

累计随访超过18个患者年（5至121周）后，所有正在参与在研新药SPK-9001的1/2期临床试验的15名中度至重度B型血友病患者已经停止了常规输注因子IX浓缩物。截至今年5月7日的数据，所有15名患者都没有出现严重不良事件，也没有出现血栓事件或因子IX抑制剂。这些数据在世界血友病联合会（WFH）世界大会上公布。

药明康德 - 基因疗法有望攻克B型血友病，年出血率降低98% - 2018-05-23

Neuron：浙大陈忠教授利用光遗传技术控制颞叶癫痫全身性发作

癫痫，俗称“羊角风”，是一种长期性的神经系统疾病，以脑内同步化放电引起的反复且突发性的抽搐为特征。据不完全统计，全世界每100人中就有1个人患有癫痫，而这一比例在发展中国家更高。

神经文献 - 浙大，陈忠，光遗传，颞叶，癫痫 - 2017-06-29

【APASL2024速递】间歇治疗或联合治疗提高慢乙肝疗效的机制探索

首都医科大学附属北京地坛医院谢尧教授团队在APASL2024大会摘要上发表聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）间歇治疗的免疫调节机制研究。

雨露肝霖 - 慢乙肝，APASL2024，间歇治疗 - 2024-04-10

【病例报道】Lancet、NEJM罕见“黑色素瘤”，值得一看！

黑色素瘤虽以“瘤”字结尾，但却是源于色素沉着区域的黑素细胞的恶性肿瘤。可通过血液和淋巴发生转移，恶性程度极高，可在诊断数月后死亡。但早期，非常表浅的病损5年治愈率可为100%。

黑色素瘤 - 2023-06-05

日本即将批准诺华CAR-T药物Kymriah上市，可能纳入日本国民健康保险系统

昨天，日本卫生部的专家小组初步批准两款备受期待的基因疗法，分别是诺华的CAR-T疗法Kymriah，以及AnGes公司的基因疗法Collategene(用于治疗严重肢体缺血)。

医麦客 - CAR-T，Kymriah，诺华 - 2019-02-22

【每日播报】-羟氯喹的作用机制

2022-08-22

基因编辑2.0：基因突变疾病迎来精准修复

你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9，这种技术可以用来编辑或切除基因。现在，科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具，可以用来修改 DNA 单碱基。 像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法，因为涉及到剪切 DNA 双链结构，可能有一定几率导致不精准的基因编辑，所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者，

DeepTech深科技 - 基因编辑，遗传 - 2017-10-29