天津出台方案，鼓励研发生产仿制药降低患者用药负担
为降低医疗成本和群众药品费用负担，天津市近日印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施方案》，提出鼓励研发生产仿制药品，加强仿制药技术攻关，落实税收优惠政策。方案指出，按照国家发布的鼓励仿制的药品目录，天津将积极引导仿制药研发、注册和生产，加强研发过程指导，强化临床用药生产保障，避免同品种重复申报，预防研发风险。以市场需求为导向，积极引导本市企业加快开展临床急需、供应短缺、疗效确切、新专利
新华社 - 仿制药，天津，患者负担 - 2018-10-15
2016医药品牌百强
日前，由全国工商联医药业商会主办的“2016年度中华民族医药百强品牌企业榜单发布暨2017年中国中医药产业发展论坛”在安徽亳州隆重举行——扬子江、天士力、北京同仁堂、步长制药、修正药业等100家药企荣获
赛柏蓝 - 医药，品牌，百强 - 2017-09-11
为降低患者用药负担 天津发文鼓励这个产业
为降低医疗成本和群众药品费用负担，天津市近日印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施方案》，提出鼓励研发生产仿制药品，加强仿制药技术攻关，落实税收优惠政策。方案指出，按照国家发布的鼓励仿制的药品目录，天津将积极引导仿制药研发、注册和生产，加强研发过程指导，强化临床用药生产保障，避免同品种重复申报，预防研发风险。以市场需求为导向，积极引导本市企业加快开展临床急需、供应短缺、疗效确切、新专利到
新华社 - 医学人文 - 2018-10-15
医保控费驱动3大产业变迁
政策变革之下，医药企业未来的发展动力在何方？医药行业细分领域的命运将如何？哪些企业将在内生和外延推动下迎来利好？
E药经理人 - 医保控费，产业变迁，药品注册 - 2018-02-01
全球第二个三代EGFR靶向新药阿美替尼上市
5月10日，江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐®）上市会在上海举行。上海主会场和北京、广州两个分会场肺癌领域权威专家学者，“线下+线上”共同见证阿美替尼在全国上市。
MedSci原创 - 阿美替尼 - 2020-05-11
注射剂一致性评价：化药已来 中药迫近
继口服固体制剂一致性评价之后，对业界影响规模更大的化药注射剂一致性评价被CFDA正式提上工作日程。2016年我国注射剂用药规模达7577亿元，同比增长8.1%，其中化药注射剂占72%的市场份额。
E药经理人 - 一致性评价，注射剂，化药，中药 - 2018-02-05
再投25亿！杨森要在中国下一盘大棋
33年后，中国医药市场的“老朋友”杨森，正在重新筹划一盘大棋▍25亿投资，定了！25亿！美国强生集团宣布，五年来最大单笔投资正式落地中国。这一投资由强生旗下中国制药单元西安杨森完成——投资3.97亿美元（约合25.5亿人民币）在西安建立全新供应链生产基地，计划在2019年下半年投产，作为重要的实体制剂生产中心，服务于中国和整个亚太地区。来自西安杨森方面的信息表示：26.6万平方米的这一新生产基地具
赛柏蓝 - 杨森 - 2018-05-31
小儿支气管异物取出术中异物形成单向活瓣致心率下降1例
患儿，女性，13个月，体重10kg，诊断为左侧支气管异物，病程3d，异物为熟鸡蛋，拟急诊静吸复合麻醉联合气管内表面麻醉下行支气管镜气管异物取出术。
广西医学 - 小儿，支气管异物，单向活瓣，心率，下降 - 2019-01-21
罕见病目录出台是历史性突破，但医保政策仍缺位
与其他罕见病确诊时间长、误诊严重的情况不同，中国重症肌无力患者的平均确诊时间只有1.65年，远少于美国的4.8年。但是，目前我国的重症肌无力患者仍面临医疗费用负担过重的问题。有专家认为，罕见病名录的出台可称之为罕见病保障的一项历史突破，但医保部门在罕见病相关政策方面仍缺位。
健康点healthpoint - 罕见病目录，医保 - 2018-06-19
卫材乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）在中国上市
2018年11月19日2018年11月12日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其中国子公司卫材（中国）药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛®（通用名
美通社 - 乐卫玛，肝癌 - 2018-11-20
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