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最新<font color="red">药物</font>涂层球囊专家共识解读

最新药物涂层球囊专家共识解读

本文以共识为基础,重点介绍DCB冠状动脉介入的相关临床经验,以期为DCB的临床应用提供参考。 

河北医科大学学报 - 冠心病,药物洗脱支架 - 2021-12-03

欧洲专家共识声明:非阿片类<font color="red">药物</font>镇痛

欧洲专家共识声明:非阿片类药物镇痛

然而,关于采用非阿片类药物止痛的动机和障碍还不是很清楚。我们设计了一项改进的德尔菲调查,以探讨专家小组成员对非阿片类药物多模式

BMC Anesthesiol - 非阿片类药物 - 2023-03-05

2023 EAACI/ENDA意见书:<font color="red">药物</font>激发试验

2023 EAACI/ENDA意见书:药物激发试验

药物过敏中,药物激发试验(DPT)是检查的金标准。本文主要提供了优化DPT的一般建议和指导。

Allergy - 药物激发试验 - 2024-01-03

2021 韩国指南:实施抗菌<font color="red">药物</font>管理计划

2021 韩国指南:实施抗菌药物管理计划

实施抗菌药物管理计划(ASPs)对于减少和预防抗生素耐药非常重要。本文主要针对实施抗菌药物管理计划提供指导建议。

Infect Chemother - 抗菌药物管理 - 2021-10-09

患者<font color="red">药物</font>吸入能力评估上海专家共识

患者药物吸入能力评估上海专家共识

本共识在梳理常用吸入器使用要求、吸气能力评测方法,以及相关临床证据的基础上提出相关推荐意见,以期规范吸入器的选择和应用,进而优化临床疗效。

上海医学 - 肺功能,定量吸入器,吸气能力,吸气峰流速 - 2022-12-02

真实世界证据支持<font color="red">药物</font>研发? ——读真实世界证据支持<font color="red">药物</font>研发征求意见稿的启示

真实世界证据支持药物研发? ——读真实世界证据支持药物研发征求意见稿的启示

今年五月二十九日药审中心发布了公开征求《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》意见的通知(http://www.cde.org.cn/news.do?

临床流行病学和循证医学 - 药物研发 - 2019-10-08

ADC<font color="red">药物</font>管线成功的关键指标

ADC药物管线成功的关键指标

在过去的几十年里,靶标选择、连接子稳定性和有效载荷毒性一直是ADC药物设计的主要考量。然而即便如此,由于毒性和/或治疗窗口不佳,许多在临床前研究中看起来很有前途的ADC最终在临床试验中失败。

小药说药 - 高表达靶点,高抗体剂量,其他设计标准 - 2023-02-06

【每日播报】-ARB和ACEI类<font color="red">药物</font>应作为糖尿病患者的首选降压<font color="red">药物</font>

【每日播报】-ARB和ACEI类药物应作为糖尿病患者的首选降压药物

肾脏损害是糖尿病最常见的微血管并发症,MAU是肾脏早期 损 害 的 指 标 之 一。随 着 血 压 水 平 的 升 高,糖尿病患者发生肾脏损害的风险持续增加,因此对于此类患者更应严格控制血压和MAU。

网络 - 2023-03-03

纳米药物联合疗法增强癌症免疫疗法疗效!

2017年4月10日讯 /生物谷BIOON /——来自北卡罗来纳大学(UNC)莱恩伯格综合癌症中心的研究人员已经发明了一种帮助释放免疫系统对抗癌症的药物疗效的新策略——他们将两种化合物结合在了一个纳米颗粒上

生物谷 - 纳米药物,免疫治疗 - 2017-04-10

2017 WFSBP指南:单相抑郁障碍的药物治疗

抑郁症(MMD)是一种严重影响所有年龄段人群的情感障碍,其急性和维持治疗主要包括药物治疗以及心理治疗方法。“单相抑郁障碍生物疗法指南”概要包括急性,后续以及维持治疗,主要聚焦药物治疗方案。

Int J Psychiatry Clin Pract. 2017 Apr 3:1-11. - 单相抑郁障碍,药物治疗 - 2017-08-10

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)

药物 - 2019-10-31

2015 NICE指南:药物最优应用(NG5)

2015年3月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了药物优化:安全有效用药以达到最好结果的指南(NG5)。

NICE官网 - 药物,最优应用,NICE - 2015-03-04

药物临床试验数据递交指导原则(试行)

为规范药品注册申请人递交药物临床试验数据及相关资料,配合新修订的药品注册申报资料要求,提高药品审评效率,药审中心组织制定了《药物临床试验数据递交指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药

CDE - 临床试验 - 2020-08-04

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