已批准人类遗传资源行政许可项目汇总（第一批和第二批）
3月31日，科技部公布了2016年第二批已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总，第一批已于2月16日公布，以下为两批项目汇总。已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第一批） 已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第二批）
医谷 - 人类遗传，许可 - 2016-04-03
罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕
医谷 - 乳腺癌，帕捷特，HER2阳性，晚期乳腺癌 - 2019-12-12
一批私立医院成为大学附属医院！
多年来，大学与附属医院合在一起，培养了一大批高素质医学人才。目前全国有800张以上病床的医院中，半数以上是大学附属医院，一大批国家级、省级重点学科、重点实验室建立在大学附属医
“看医界”微信号 - 私立医院，附属医院，大学 - 2018-09-20
唯一肠道选择性生物制剂安吉优®（注射用维得利珠单抗）获批进入中国，为炎症性肠病患者带来曙光
武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优®（注射用维得利珠单抗），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国。
MedSci原创 - 2020-03-14
民族新星 中国骄傲｜阿得贝利单抗获批广泛期小细胞肺癌一线治疗适应症，为中国小细胞肺癌患者带来新选择
阿得贝利单抗于2月28日获批上市，用于联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。
网络 - 肺癌，广泛期小细胞肺癌，阿得贝利单抗 - 2023-08-11
新型磷结合剂「碳酸司维拉姆」在华获批又一适应证，为非透析慢性肾脏病高磷血症人群提供治疗新选择
碳酸司维拉姆作为一种非钙非金属的磷结合剂，目前碳酸司维拉姆已在中国、美国、日本和加拿大等40多个国家上市并广泛应用。
梅斯医学 - 高磷血症，磷结合剂 - 2021-11-02
一批药企，销售费用暴涨
以总数304家医药公司计算，共有30家药企的销售费用占比超过50%，医药行业的总体销售费用率上升至32.67%，总计达1361亿元，创8年新高。在财政部“穿透式”查账之下，仍有不少药企的销售费用不降反增……
券商中国/赛柏蓝 - 药企，销售费用 - 2019-09-09
宜明昂科CD47xHER2双特异性抗体获批临床，适应症为HER2表达的晚期实体瘤
6月30日，宜明昂科宣布，中国国家药监局(NMPA)已批准其
MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-07-04
国内获批适应症最多的PD-1抑制剂-替雷利珠单抗！
免疫治疗开启了肿瘤治疗的新时代，PD-1单抗层出不穷，市场竞争不断加剧，内卷越来越加剧！
网络 - PD-1抑制剂，新适应症，替雷利珠单抗 - 2023-05-25
医院出动安保赶医闹 被批“以暴制暴”
2015年8月，《刑法修正案（九）》通过了全国人大常委会表决，意味着“医闹”正式入刑。尽管该法案为保障医护人员安全和医疗场所安定提供了法律依据，然而回顾近3年时间，面对屡禁不止的伤医、医闹行为，很多医院还是选择隐忍不发，因为一旦使用强硬手段很容易被扣上“以暴制暴”的帽子。近日，在湖南益阳就发生这样一起“恶人先告状”的事件。4月9日上午，有网友在微博上发布了一则名为《益阳19岁大学生在中心医院死得不
环球医学 - 安保，医闹 - 2018-04-11
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