创新型抗抑郁药心达悦获批
由丹麦灵北公司研发的，用于治疗成人抑郁症的创新药物心达悦（氢溴酸伏硫西汀片）正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的上市批准。
科学网 - 抗抑郁，创新，审批 - 2017-12-05
河南：2020年底县域就诊率达90%
记者从河南省委改革办了解到，该省将在2020年全面推开紧密型县域医共体建设，力争到2020年年底，县域就诊率达90%，县域内基层就诊率达65%左右，有效缓解群众看病难、看病贵问题。
新华网 - 县域，就诊率，河南 - 2019-08-02
JCO：拉帕替尼+希罗达VS赫赛汀+希罗达用于Her-2阳性转移性乳腺癌
目的：CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“拉帕替尼+希罗达”治疗或接受“赫赛汀+希罗达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法：无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1：1的比例，随机分为“拉帕替尼+希罗达”组和“赫赛汀+希罗达”组。前者每天服用1250mg拉帕替尼+每21天的1至14天口服希罗达2000mg/m2；后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03
国内首个埃博霉素类肿瘤药或诞生：乳腺癌1类新药“在审批”
日前，优替德隆（utidelone，UTD1）的新药上市申请在NMPA官网的审评状态更新为“在审批”，或有望于近期获批用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。该药由华昊中天研发，是一款
亿欧 - 肿瘤药物，乳腺癌1类新药，埃博霉素类 - 2021-04-04
研究性药物Alvocidib联合阿糖胞苷/柔红霉素治疗初治AML患者疗效明显
Tolero是一家致力于开发血液肿瘤疗法的医药公司，近日在第24届欧洲血液学协会（EHA）大会上公布了I期Zella 101研究的初步结果，该研究评估了强效CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷/柔红霉素治疗初治急性髓性白血病
MedSci原创 - Alvocidib，阿糖胞苷/柔红霉素，AML - 2019-06-16
【BCJ】多发性骨髓瘤CAR-T清淋：苯达莫司汀对比氟达拉滨和环磷酰胺
报告了斯坦福大学和希望之城两个中心接受苯达莫司汀清淋标准治疗 BCMA CAR-T 治疗的安全性和疗效，并与 Flu/Cy 清淋的结局进行了比较。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，苯达莫司汀，氟达拉滨和环磷酰胺 - 2023-11-29
N Engl J Med：托伐普坦 晚期常染色体显性多囊肾病的福音？
2017年发表在《N Engl J Med》上的一项3期、随机停药、多中心、安慰剂对照、双盲试验，考察了托伐普坦治疗晚期常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者的有效性和安全性。
环球医学 - 托伐普坦，晚期，常染色体，显性，多囊肾病 - 2017-12-26
埃博拉疫苗终于出炉，有效率达100%
一场埃博拉疫情造成了11000多人死亡，庆倖的是我们现在终于有了正在研发当中的埃博拉疫苗。如果该疫苗获得批准，将会大幅减少爆发埃博拉重大疫情的可能性。一年多前，研究人员在《柳叶刀》上发表了rVSV-ZEBOV疫苗的大型试验结果，初步结果令人惊歎不已。研究显示，与感染埃博拉病毒的患者接触后立即注射疫苗后不会发病。今天，这个由世界卫生组织、几内亚卫生部、英国公共卫生部和其他国际合作夥伴共同组成的研发团
NAI500 - 埃博拉疫苗 - 2016-12-30
默沙东Isentress大规模III期研究达主要终点
默沙东（Merck & Co）在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III期临床比较研究ACTG的数据。ACTG研究旨在比较3种不同的非核苷类逆转录酶抑制剂（NMRTI）治疗方案用于初治HIV患者的疗效和耐受性，研究数据证明了3种方案的病毒学疗效和耐受性具有等价性，达到了主要终点。 ACTG是一项96周、开放标签、A
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-11
ACC 2015：地高辛增房颤患者死亡风险达27%
即将在美国心脏病学会年会(ACC 2015)公布的一项研究显示，房颤患者服用地高辛的全因死亡风险较未服用者高27%，心源性死亡风险高21%;而房颤合并肾衰的患者服用地高辛的风险更是比相似病情下、未服用者的死亡风险增加60%~70%。 使用地高辛以前就曾被认为与房颤患者死亡危险增加有关，2012年11月27日发表在《欧洲心脏杂志》上的一篇研究显示，地高辛使用者全因死亡率较未使用者增加41%。 美
MedSci原创 - ACC，地高辛，房颤 - 2015-03-14
NEJM：曹彬团队公布洛匹那韦-利托那韦治疗新冠临床结果
在住院的严重Covid-19成人患者中，在标准护理之外的洛匹那韦-利托那韦治疗没有观察到任何益处。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，洛匹那韦，利托那韦 - 2020-03-19
中国肾移植受者哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂临床应用专家共识
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(mammalian target of rapamycin inhibitors，mTORi)作为免疫抑制剂在临床应用已经有10多年的历史， 目前用于移植后免疫抑制治疗的mTORi哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是丝氨酸-苏氨酸蛋白
中华器官移植杂志.2017,38(7):430-435. - 肾移植受者，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，临床应用 - 2017-10-08
Lancet：托珠单抗治疗系统性硬化症患者的疗效和安全性
托珠单抗（白细胞介素6受体α抑制剂）的疗效和安全性，在faSScinate 2期临床试验的系统性硬化症患者中进行了评估。
MedSci原创 - 托珠单抗，系统性硬化症，疗效，安全性 - 2016-05-06
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