这些医院被鼓励扩大药品购销差价收益
当前的主流观点认为：“以药补医”是“毒瘤”，其推动了医药费用不合理上涨，造成了药品滥用，扭曲了医务人员行为，腐蚀了队伍。为此，新一轮医改以破除“以药补医”为突破口。破除“以药补医”的2个核心措施1、用零差率政策代替过去的顺价加价15%政策，切断医院和药品之间的利益关系，从而堵住医院通过药品购销获利的“正门”。该政策规定医疗机构只能按照进货价销售药品，进什么价就卖什么价，不得赚取药品购销差价（改
中国医疗保险 - 医院，药品购销，差价 - 2017-11-13
《药品检查办法》征求意见稿出炉！
为进一步规范药品检查行为，保证检查质量，1月5日，食品药品监管总局办公厅发布了《药品检查办法（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。
CFDA - 药品检查办法，意见稿 - 2018-01-06
2019年6月CDE药品审评情况报告
摘要· 6月CDE共承办药品注册申请628件· 恒瑞医药提交马来酸吡咯替尼新适应症临床申请· 正大天晴首家提交甲磺酸仑伐替尼胶囊仿制申请· 9个品种通过仿制药一致性评价· 69个受理号获临床试验默示许可总体承办情况：药品注册申请628个据MED中国药品审评数据库2.0统计，2019年6月CDE共承办药品注册申请628个。
米内网 - CDE，药品审评 - 2019-07-04
明年起部分药品原料实行零关税
12月24日，国务院关税税则委员会公布《2019年进出口暂定税率等调整方案》（下称《方案》），对部分商品的进出口关税进行调整。自2019年1月1日起，我国对706项商品实施进口暂定税率，对94项能源资源产业商品不再征收出口关税；自2019年7月1日起，将对298项信息技术产品的最惠国税率实施第四步降税，同时对部分信息技术产品的暂定税率作相应调整。这是今年内我国宣布的第五次较大规模降低关税。
新京报 - 药品原料，关税，抗癌药 - 2018-12-27
云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键环节质控专家共识
麻醉药品、第一类精神药品一直以来都是医疗机构特殊管理的药品。虽然国家层面出台了相关政策及法规，但是医疗机构在政策执行的过程中存在政策理解不到位、执行不统一的问题。为规范云南省医疗机构麻醉药品、第一类精
中国药房 - 麻醉药物，精神药品，第一类精神药品 - 2022-09-17
兰州：药品流通领域将建失信“黑名单”
记者21日从兰州市食品药品监督管理局获悉，从今年12月起，甘肃省兰州市首次在医药领域引入失信“黑名单”制度，要求公立医院2年内不得购入失信“黑名单”企业药品。
新华网 - 药品流通，失信，黑名单 - 2017-12-22
科研人员和机构也可申请注册药品？
只有药品生产企业才可以申请注册药品的现状不会持续太久，药品研发机构和科研人员可以申请注册药品，并委托企业来生产。这个鼓励药物创新的试点工作未来将在全国推开。
光明日报 - 药品管理法 - 2017-11-25
国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）（征求意见稿）
为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，现在中心网站予以公示，以广泛听
CDE - 药品审评 - 2021-11-19
中国高警示药品临床使用与管理专家共识（2017）
高警示药品的安全使用，是近年来从事药品管理工作重点关注的问题。在医疗活动中，用药错误是导致药物不良事件发生的主要因素，其中高警示药品用药错误的危害性远甚于一般药品。因此高警示药品的使用与监督管理已成为医疗机构药事管理的重点工作。为规范我国各级医疗机构高警示药品的使用和管理，中国医药教育协会高警示药品管理专业委员会、中国药学会医药专业委员会和中国药理学会药源性疾病学专业委员会组织临床、药学、护理及管
药物不良反应杂志.2017.19(6):409-413. - 高警示药品，临床使用 - 2018-01-22
超药品说明书用药目录（2017年版）
为更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会在2015、2016年版的基础上，再次组织了我省18家医疗机构编写了《超药品说明书用药目录（2017年版）》。
今日药学.2017,27(9):577-594. - 超药品说明书用药 - 2017-11-19
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