国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)(征求意见稿)
2021-11-10 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) CDE
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)相关要求,我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)》,现在中心网站予以公示,以广泛听
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国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)(征求意见稿)
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2021-11-10
简要介绍:
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)相关要求,我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
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