ips细胞新研究揭开遗传性耳聋成因
日本研究人员日前利用一种遗传性耳聋患者的诱导性多能干细胞（ips细胞）培养出内耳细胞，并与健康人的内耳细胞相比较，发现了这一疾病的发病机制。这一研究也有望用于寻找其他听力障碍的治疗方法。甲状腺肿—耳聋综合征是一种少见的先天性甲状腺激素有机合成障碍性疾病，属常染色体隐性遗传，临床上以甲状腺肿大和感音性耳聋为主要特征。患者往往从小就出现听力障碍，并可能语言发育迟缓。
中国科学报 - 干细胞，诱导 - 2017-01-09
英国将开展用光遗传技术治疗视力障碍试验
一种用基因手段改善视力的新疗法即将在英国开展临床试验，该方法采用了生物医学研究中常用的光遗传学技术，有可能帮助视力衰退乃至失明者提高生活质量。
新华网 - 英国，光遗传技术，视力障碍 - 2018-01-21
来那度胺为基础的治疗方案贯穿MM全程管理
来那度胺已成为多发性骨髓瘤（MM）当前的标准治疗，并且在近十年也积累了大量临床应用实践数据。本届EHA年会期间展示了多项有关来那度胺治疗MM的研究结果，强调了来那度胺为基础的方案在MM治疗中的重要性。针对来那度胺在MM全程管理中的应用进展进行了采访，详情如下：
肿瘤资讯 - 来那度胺，基础治疗，全程管理，多发性骨髓瘤 - 2019-06-20
基金委发布2017年度项目资助进展情况
2017年8月24日，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会，介绍国家自然科学基金2017年度项目受理、评审及资助等方面情况。
科学网 - 基金委，2017，项目资助，进展 - 2017-08-25
国家人类遗传资源华南中心建设启动
近日，由科技部、财政部主导的“国家人类遗传资源共享服务平台”三大创新中心之一的华南创新中心项目启动会在广东省广州市召开，项目正式进入建设阶段。
健康报 - 人类遗传资源，华南中心 - 2017-10-12
“剑指”培育国内遗传咨询师队伍
科学网 www.sciencenet.c - 程京，遗传 - 2016-11-15
JTO：度伐利尤单抗联合奥拉帕利 vs 单药度伐利尤单抗作为转移性NSCLC的维持治疗：ORION研究
该研究旨在评估度伐利尤单抗联合奥拉帕利与单药度伐利尤单抗作为转移性NSCLC患者维持治疗的疗效，研究结果显示与单药度伐利尤单抗相比，度伐利尤单抗联合奥拉帕利维持治疗与PFS的统计学显著改善无关。
MedSci原创 - NSCLC，奥拉帕利，度伐利尤单抗 - 2023-08-07
Bone：遗传对骨小梁评分的影响有多大？
本研究旨在评估骨小梁评分(TBS)变异的遗传影响程度。我们发现，遗传因素占45%的TBS变异，TBS和骨密度之间的共同变化部分由遗传因素决定。在这项研究中，我们试图确定在一般人群中TBS评分变异的遗传贡献。 这项研究包括556名妇女和189名男性，来自265个家庭。个人年龄36.7岁（SD 11）。我
MedSci原创 - 骨小梁评分，遗传，骨折 - 2016-08-29
百度推“疾病预测” 可预测流感、肝炎等疾病
百度预测上线了新功能“疾病预测”，利用用户的搜索和位置数据，统计出人们搜索流感、肝炎、肺结核和性病的信息时的时间和地点分布，并绘制成一张直观的地图。当用户搜索某地的流感信息时，当地的流感活跃度会以不同颜色和大小的圆点表现出来，从低活跃度到高活跃度共分5个等级，分别用不同颜色代表。用户可放大任一主要城市，来搜索疾病爆发区域和最近的医院。百度预测将提供过去30天的数据并对未来7天做出预测。例如，
环球网科技 - 百度，流感，肝炎 - 2014-07-08
Soc Neurosci:助人为乐或源自基因遗传
据《社会神经科学》杂志的一项最新研究，基因型的一种变化似乎影响着人们是否参与助人行为。通常，我们看到的是人们在品德或者精神信的驱使下帮助他人，而且完全自愿进行有益他人或者社会的事情。但是在最近几年，越来越多的证据已经表明，做好事的趋向或许是由基因影响的。在《社会神经科学》杂志的一项最新研究中，研究人员发现基因型的一种变化似乎影响着人们是否参与助人行为。拥有基因型变化的个体倾向于产生社会性焦虑，也就
bioon - 基因遗传，助人为乐 - 2013-10-22
人类遗传资源审批流程、批准项目、查询方法
科技部网站公布了《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可服务指南》的常见问题，适用于对在中国境内从事的中国人类遗传资源采集、收 集、买卖、出口、出境等事项的规范和管理。采集适用于涉及中国境内人类遗传资源，包括重要遗传家系和特定地区人类遗传资源的采集活动；收集适用于以保藏或 国际合作为目的的人类遗传资源的收集活动；按照国家相关法律法规规定禁止人类遗传资源买卖，以科研为目的的人类遗传
MedSci原创 - 遗传资源，审批 - 2017-03-27
Lancet：通过遗传变异型预估冠心病风险
目前的学界已经认识到，遗传变异与冠心病的发病风险密切相关。在本研究中，来自美国布莱根妇女医院与哈佛医学院的Mega医生领导的研究组进行了一项分析工作，验证遗传变异型中是否有组分能够协助判断冠心病的发病与复发的风险，并找出接受抑制素疗法临床疗效更好的人群。
MedSci原创 - 冠心病，遗传变异 - 2015-03-05
Mol Cell：从表观遗传看肿瘤异质性
本篇综述只要探讨表观遗传在肿瘤异质性的形成和维持中发挥的作用。为什么要关注表观遗传呢？这是因为表观遗传不同于普通的信号传导，它的改变是可遗传的，更有可能形成具有稳定表型的细胞亚群。而另一方面，在自然的情况下，细胞自发发生基因突变的概率是很低的，而相比之下，表观遗传改变发生的概率就高地多，提示表观遗传可能很大程度地参与了肿瘤的前生今世。表观遗传学的改变发生在肿瘤进展的哪个阶段呢？虽然关于
肿瘤新青年论坛 - 肿瘤异质性，表观遗传 - 2014-06-17
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