Nature：光遗传学操纵记忆不再是幻想
加州大学圣迭戈医学院的研究人员，通过光遗传学刺激抹去了大鼠的一段恐惧记忆，随后又将其重新激活，这样的操作彻底改变了大鼠的行为。这是人们首次有选择性的去除和重新激活一段记忆，相关论文发表在六月一日的Na
生物通 - 操纵记忆，LTP，记忆裂痕Paycheck，恐惧记忆 - 2014-06-03
Nature：人类卵巢衰老是由哪些遗传因素决定的？
最近，研究人员利用自然绝经年龄（ANM）的正常变异对大约20万名欧洲血统的妇女进行评估，确定了290个卵巢老化的遗传决定因素。
MedSci原创 - 卵巢，衰老 - 2021-08-06
AJH：冠状动脉疾病的遗传标志物
近日，明尼苏达大学公共卫生研究学院大学发表论文称他们发现了两个冠状动脉疾病（CAD）的遗传标志物，有助于预示罹患该疾病的风险。
生物谷 - 研究 - 2012-06-19
JCO:首个前列腺癌预后遗传因子
西班牙国立癌症研究中心（CNIO）下属的前列腺癌和生殖泌尿系肿瘤临床研究部门的最新研究结果发现,与一般的前列腺癌患者相比,前列腺癌患者如果同时发生BRCA2基因变异,就会出现不良的预后及很低的生存机率. Olmos是前列腺癌和生殖泌尿系肿瘤临床研究部门的领导人,他说：“大部分前列腺癌患者都有良好的预后,在日常临床实践中,我们所面临的最大的挑战就是很难确定哪些患者病情是致命的.” 为了寻找与病情
生物无忧 - 肿瘤，癌症 - 2013-05-06
Nat Genet：神经母细胞瘤的表观遗传调控研究
研究采用ChIP–seq的方法，分析了间质细胞和肾上腺素细胞的等位基因对，分别发现了每种细胞类型中的超强增强子图谱和与超强增强子相关的转录因子网络。间质细胞转录因子PRRX1的表达可以对超强增强子和肾上腺素细胞mRNA图谱重编程，使其达到间质细胞的状态。间充质细胞在体外具有更高的化学抗性，并在治疗后和复发的肿瘤中富集。两个超强增强子相关的转录因子网络，可能介导正常发育过程中的谱系控制，从而实现对神
MedSci原创 - 神经母细胞瘤，表观遗传 - 2017-06-30
IVF精卵结合障碍精子因素遗传学诊疗专家共识
本共识从精子与卵丘细胞、透明带以及卵质膜之间的识别过程为主线，从遗传学角度归纳总结了由于精子因素导致IVF精卵结合障碍的原因，并提出相应的诊疗方案，以期提高IVF受精率和减少卵子完全受精失败的发生。
中华男科学杂志 - IVF精卵结合障碍 - 2024-03-10
加强药物遗传学研究的报告：STROPS 指南的制定
背景：通常需要大样本量来检测药物遗传学标记物与治疗反应之间具有统计学意义的关联。 可以进行荟萃分析来综合多项研究的数据，增加样本量，从而提高检测显着遗传效应的能力。 然而，由于研究报告中关键数据的报告
PLoS Med. 2020;17(9):e1003344 - 临床药物遗传学检测，药物遗传学 - 2023-10-13
Circulation：长QT综合征的遗传结构和易感性
长QT综合征(LQTS)是一种罕见的遗传病，是年轻人心脏猝死的可预防的主要原因。在高达80%的先证者中都发现了一种具有较强因果效应的罕见遗传变异，而级联家族筛选显示这类遗传突变具有不完全外显性。此外，
MedSci原创 - 遗传变异，长QT综合征 - 2020-08-01
Genome Biology：从表观遗传学入手，逆转“衰老时钟”！
最近的一项研究表明，一种表观遗传修饰DNA甲基化可以显示与老化相关的变化。DNA甲基化是一种表观遗传修饰，其可以改变DNA的表达方式而不改变DNA的基本序列。
转化医学网 - 表观遗传，衰老 - 2017-04-17
AAO临床指南：遗传性眼病基因检测推荐（2012年）
2012-03-01
Environ Pollut：PM2.5对正常和敏感型COPD支气管上皮细胞遗传和表观遗传学的改变
尽管临床、流行病学和毒理学研究已经逐渐对有关空气污染颗粒物（PM）对人类健康有害影响的潜在机制得到更多的了解，但目前仍需要对相关的细胞系统进行体外研究。
MedSci原创 - PM2.5，COPD - 2017-07-27
Lancet Onco：遗传标志给脑瘤患者带来新希望
诺丁汉大学的研究人员最近确认了三组能够成为诊断儿童致命脑肿瘤的新方法的标志基因。由诺丁汉大学儿童脑肿瘤研究中心的 Grundy教授和此中心的Miller博士后带领的这项研究成果已经发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上。 研究专门针对一种叫做中枢神经系统的原始神经外胚层脑瘤的极其罕见的侵略性癌症。通常患者很难预测，而且目前的治疗方法，包括高剂量化疗和放射治疗颅脊相对不成功，并且有严重的终身副作用。
eurekalert - 遗传，脑瘤，治疗，脑肿瘤，肿瘤基因，诊断，标记基因，Grundy，新方法 - 2012-06-23
Nat Commun：20%的卵巢癌患者具有遗传倾向
华盛顿大学医学院（圣路易斯）的一项最新研究保守估计，在五名卵巢癌患者中就有一名具有遗传性基因突变，这些突变会增加疾病的风险。这项研究中的大部分女性，一直都没有意识到卵巢癌的遗传倾向，因为她们没有显示这一点的强大家族病史。这项研究成果，发表在2014年1月22日《Nature Communications》杂志上，是第一次将一种主要癌症类型中的遗传性突变和
不详 - 卵巢癌，遗传 - 2014-01-25
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