国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知
为强化药品上市许可持有人委托生产的监督管理，国家药监局组织制定了《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》。
国家药品监督管理局官网 - 药品上市许可持有人制度 - 2023-10-26
2023年国家医疗器械抽检复检工作要求
根据《国家药监局综合司关于开展2023年国家医疗器械质量抽查检验工作的通知》，2023年国家医疗器械抽检复检工作要求详见文件。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-05-08
新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案
为进一步指导各地各部门平稳有序实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”，根据《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》有关要求，国务院应对新型冠状病毒
卫健委官网 - 新型冠状病毒感染 - 2023-01-01
抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗体偶联药物 - 2023-06-25
新型冠状病毒感染“乙类乙管”个人防护指南
为进一步指导各地各部门平稳有序实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”，根据《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》有关要求，国务院应对新型冠状病毒
卫健委官网 - 新型冠状病毒，个人防护，乙类乙管 - 2023-01-01
重点人群、重点机构、重点场所新型冠状病毒感染“乙类乙管”防控指引
为进一步指导各地各部门平稳有序实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”，根据《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》有关要求，国务院应对新型冠状病毒
卫健委官网 - 新型冠状病毒感染，乙类乙管 - 2023-01-01
急性缺血性卒中再灌注治疗医疗质量评价与改进专家建议
为提升我国医疗机构诊疗AIS的质量，改善患者结局，国家卫生健康委将“提升急性脑梗死再灌注治疗率”作为2021年国家医疗质量安全十大改进目标之一。为发挥行业组织的学术指导作用，国
中国卒中杂志.2021.16(7):705-715. - 缺血性卒中 - 2021-08-15
有创压力传感器产品注册审查指导原则（2023年第41号）
本指导原则旨在指导申请人对有创压力传感器产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 有创压力传感器 - 2024-01-20
新型冠状病毒肺炎（COVID-19）经方防治推荐方案（国际第1版）
2020年1月21日政府部门便派出中医专家到武汉研讨COVID-19的草药治疗方案。2020年1月22日中国国家卫生健康委员会在诊疗方案中对COVID-19
江苏中医药.2020.52(6):1-7. - 经方 - 2020-07-09
产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南（试行版）
感染 - 2010-09-28
小儿外科专业12个病种临床路径(卫生部2010年)
根据《医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排》的有关要求，我部继续推进临床路径管理试点工作，组织有关专家研究制定了先天性肠旋转不良、甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿、先天性胆管扩张症、急性化脓性阑尾炎、发育性髋脱位（2岁以上）、先天性马蹄内翻足、梅克尔憩室、肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水、肾母细胞瘤（Ⅰ-Ⅱ期）、先天性肛门直肠畸形（中低位）、先天性肌性斜颈和隐睾（睾丸可触及）等小儿外科
临床路径 - 2016-04-21
2010 ENDO／CDC共识声明：改进睾酮测定方法
J Clin Endocrinol Metab. 2010 Oct;95(10):4542-8. - 2010-10-20
（2012年版）常用康复治疗技术操作规范
2012-06-01
2010年临床麻醉安全的国际标准
Can J Anaesth. 2010 Nov;57(11):1027-34. - 2010-09-21
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