创新肺纤维化靶向药维加特®医保落地，患者自付费用大降90%
新版国家医保目录（2020版）开始在全国各地落地执行。其中，勃林格殷格翰抗纤维化靶向药物维加特@（通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）被纳入本轮国家医保目录，在一些地方，该药品的患者月自付费用从22000多
漆叶青 - 肺纤维化，医保，患者，纤维化靶向药 - 2021-03-07
【疑难病例赏析】肺梅毒性肉芽肿
后天性梅毒分一、二、三期，一、二期梅毒称早期梅毒，有传染性；三期梅毒又称晚期梅毒，因常累及内脏，故又称内脏梅毒。
放射学实践 - 早期梅毒，内脏梅毒 - 2022-10-01
神经皮肤黑变病并颅内黑色素瘤1例
男，16岁。因发现全身多发褐色至黑色斑块1年、间断性恶心呕吐伴癫痫发作半年于2017年6月8日首次入住我院。
中国临床神经外科杂志 - 黑色素瘤，神经皮肤黑变病 - 2020-03-30
进行性肺纤维化的印度专家组共识声明
这份专家组共识声明强调了对进行性纤维化间质性肺病(F-ILDS)定义进行标准化的必要性，准确的初步诊断对于确保适当的初步治疗至关重要。
Eur Respir J . 2023 Mar - 进行性肺纤维化 - 2023-08-10
Pulm Ther：日本肺动脉高压患者治疗概况：使用索赔数据库的队列研究
结果表明，在日本，PH的诊断可能存在误诊或漏诊，这可能导致患者接受不足够的治疗，进而支持进一步产生证据以指导适当治疗的必要性。
MedSci原创 - 慢性肺病肺动脉高压 - 2023-11-16
Invest Radiol：在特发性肺纤维化患者中残存正常肺实质呼气相密度增高可能是病变蔓延的表现
影像学特点类似常见间质性肺炎，逐渐累及残存正常肺实质外周和底部。有一种假说是肺泡破裂后肺实质发生纤维化。
MedSci原创 - 特发性纤维化，CT，密度 - 2017-09-02
干燥综合征临床表现概要
干燥综合征（pSS）是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病，患者血清中存在多种自身抗体。除有涎腺、泪腺功能受损外，可出现多脏器多系统受累。
网络 - 2022-11-01
Lancet Oncol：Nivolumab单抗或是化疗耐药后晚期食管鳞癌的新选择
Nivolumab单抗是一种人源化单克隆IgG4抗体，可抑制调控细胞死亡蛋白1，即PD-1，PD-1表达于活化的T细胞。
CardiothoracicSurge - Nivolumab，单抗，化疗耐药，晚期食管鳞癌 - 2017-12-02
【盘点】NEJM 12月第一期原始研究汇总
【1】ICU患者接受潘托拉唑预防不能降低其胃肠道出血及死亡风险DOI: 10.1056/NEJMoa1714919目前临床中经常给予ICU患者胃肠道应激性溃疡预防治疗，但其风险及收益尚不清楚。近日研究人员在欧洲开展多中心、平行对照研究，成年ICU患者每天40mg潘托拉唑或安慰剂以预防胃肠道出血。结果显示，90天后，潘托拉唑组死亡人数与安慰剂组相似。研究期间潘托拉唑组21.9%的患者出血不良事件，主
MedSci原创 - 2018-12-09
抗炎症性肠病药物引起的这些疾病！
炎症性肠病（IBD）是一种由多种病因引起的、以消化道炎症和黏膜破坏为特征、异常免疫介导的非特异性肠道慢性复发性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）和未定型结肠炎（IC），其临床表现多
医学之声 - 炎症性肠病药物 - 2020-07-13
不想让痛风缠上自己 趁早远离这几个误区！
尿酸是人类嘌呤化合物的终末代谢产物。正常情况下，人体每天新生成尿酸约 600mg，排出 600mg，保持着平衡。
新医事 - 尿酸生成过多，尿酸排出减少，关节出现肿大 - 2022-12-06
特发性肺间质纤维化患者人群中有疾病负担的人数较高
美通社 - 2017-07-28
S2K特发性肺纤维化诊断指南 2021
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
Respiration . 2021 Jan 22;1-34. doi: 10.1159/000512315 - 肺纤维化 - 2021-01-29
2017 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式，本文是对以前版本指南的更新，主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容，涉及预后以及随访，抗纤维化药物治疗，肺移植，并发症管理等。
Rev Mal Respir. 2017 Sep 19. - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06
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