WHO 技术文件：性传播感染(包括艾滋病毒)的实验室和即时诊断检测
本更新的手册提供了对作为性传播感染控制组成部分的筛查和诊断方法背景下的实验室和护理点(POC)检测以及抗菌药物敏感性检测原则的基本理解。
WHO官网 - 诊断检测，性传播感染 - 2023-11-29
〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答
为规范和指导已上市化学药品药学变更时的溶出曲线研究，提供可参考的技术标准，药审中心组织制定了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 化学药品 - 2023-07-18
2023 ESGO/ESHRE/ESGE子宫内膜癌保留生育功能治疗指南解读
本文旨在对EC患者保留生育功能治疗欧洲妇科肿瘤学会/欧洲人类生殖与胚胎学会/欧洲妇科内镜协会2023指南进行解读，为EC患者保留生育功能治疗和管理的有序进行提供参考。
实用妇产科杂志 - 子宫内膜癌，保留生育功能 - 2023-12-14
代谢综合征病证结合诊疗指南
本指南由中国医师协会中西医结合医师分会内分泌与代谢病学专业委员会组织编写，汇集中医内分泌重点专科临床专家，基于临床证据和专家共识意见制定形成。指南以病证结合为基础，突出中医优势与特色，适用于从事一线临
世界中医药 - 代谢综合征 - 2023-02-12
非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则（试行）
为进一步加强质量风险管理在产品质量控制中的应用，提高非无菌化学药品及原辅料微生物限度标准制定的科学性及合理性，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术
国家药品监督管理局药品审评中心 - 非无菌化学药品，原辅料微生物限度 - 2023-02-27
与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（试行）
为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系，引导申请人按照“三结合”注册审评证据体系研发符合中医
国家药品监督管理局药品审评中心 - 恶性肿瘤治疗，中药新药复方制剂 - 2023-04-18
已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 药学变更，生物制品药学变更 - 2022-08-09
生物制品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09
生物制品注册受理审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09
成人腹股沟疝诊疗指南（2014 年版）
中国实用外科杂志.2014,34(6):484-486. - 2014-05-25
2016 狂犬病预防控制技术指南
狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的一种动物源性传染 病，临床大多表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性 瘫痪等。近年来，狂犬病报告死亡数一直位居我国法定报告 传染病前列，给人民群众生命健康带来严重威胁。
狂犬病，预防 - 2016-01-29
新生儿访视技术规范2012
www.moh.gov.cn - 2012-04-20
为您找到相关结果约500个
