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这个坚持<font color="red">COVID-19</font>“清零”的国家,还能坚持住吗?

这个坚持COVID-19“清零”的国家,还能坚持住吗?

2021年7月20日,中国南京发现9名机场清洁工人感染新冠病毒;很快,疫情已蔓延至湖南、湖北、北京、辽宁、安徽,广东、四川等省份。

生物探索 - 新冠病毒 - 2021-08-24

2022 ACR 风湿病和肌肉骨骼疾病患者 <font color="red">COVID-19</font> <font color="red">疫苗</font>接种指南(第四版)

2022 ACR 风湿病和肌肉骨骼疾病患者 COVID-19 疫苗接种指南(第四版)

这些指导声明旨在就如何最好地使用 COVID-19 疫苗为风湿病医疗保健提供者提供指导,并促进 RMD 患者疫苗接种策略的实施。

Arthritis & Rheumatology - 风湿病,COVID-19疫苗接种 - 2022-07-14

Radiolog:<font color="red">COVID-19</font>突破性感染的影像学和临床特征

Radiolog:COVID-19突破性感染的影像学和临床特征

突破性感染被定义为在接受所有推荐剂量的COVID-19疫苗后≥14天,从一个人的呼吸道标本中检测到严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的核糖核酸(RNA)或抗原。

MedSci原创 - Covid-19 - 2022-04-15

Acta Psychiatrica Scandinavica :关注<font color="red">COVID-19</font>感染者精神症状

Acta Psychiatrica Scandinavica :关注COVID-19感染者精神症状

在因COVID - 19感染而住院的患者中,精神症状非常常见。发现、诊断和治疗是决定疾病预后和功能恢复的关键。有必要增加诊断策略,特别是对谵妄患者,以改善疾病的总体结果。

MedSci原创 - 精神症状,COVID-19感染 - 2021-05-16

Lancet Respir Med :苏格兰5~17岁哮喘儿童<font color="red">COVID-19</font>住院风险

Lancet Respir Med :苏格兰5~17岁哮喘儿童COVID-19住院风险

近期住院或接受2个或以上疗程口服糖皮质激素治疗的学龄期哮喘儿童住院风险显著增加。

MedSci原创 - 哮喘,儿童,Covid-19 - 2021-12-02

FDA 指南:在用于预防或治疗 <font color="red">COVID-19</font> 的药物和生物制品临床试验中评估门诊成人和青少年受试者的 <font color="red">COVID-19</font> 相关症状

FDA 指南:在用于预防或治疗 COVID-19 的药物和生物制品临床试验中评估门诊成人和青少年受试者的 COVID-19 相关症状

FDA 发布本指南是为了向申办者和研究者提供关于如何在临床试验中测量和分析常见的 COVID-19 相关症状的方法的考虑,以评估用于预防或治疗门诊成人和青少年 COVID-19 的药物或生物制品科目。

FDA官网 - Covid-19,生物制品临床试验 - 2024-02-23

2020 SFORL指南:<font color="red">COVID-19</font>流行期间眩晕患者的远程会诊

2020 SFORL指南:COVID-19流行期间眩晕患者的远程会诊

2020年12月,法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了COVID-19流行期间眩晕患者的远程会诊指南,指南主要目的是定义远程会诊在评估成人或儿童眩晕中的应用。

Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis.2020 Dec 14; - 眩晕,COVID-19期间 - 2022-07-29

强生<font color="red">COVID-19</font><font color="red">疫苗</font>Ad26.COV2.S获得FDA专家组认可,有望成为美国批准的第三种<font color="red">疫苗</font>

强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S获得FDA专家组认可,有望成为美国批准的第三种疫苗

近日,FDA咨询委员会一致投票赞成强生公司的单剂量COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S获得紧急使用授权(EUA),以供18岁以上的人群使用。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,Ad26.COV2.S - 2021-02-27

REVTx-99治疗<font color="red">COVID-19</font>:即将开展I期临床研究

REVTx-99治疗COVID-19:即将开展I期临床研究

生物制药公司Revelation Biosciences今天宣布,已获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准,允许在健康志愿者中进行REVTx-99的I期临床研究(RVL-HV01研究)。

MedSci原创 - 聚乙二醇干扰素-α,干扰素,Covid-19,COVID-19肺炎,REVTx-99 - 2020-10-02

BMJ:各国<font color="red">covid-19</font>住院患者药物治疗大不相同

BMJ:各国covid-19住院患者药物治疗大不相同

covid-19大流行的最初几个月使用了多种药物,有很大的地理和时间差异。羟基氯喹、阿奇霉素、洛匹那韦-利托那韦和umifenovir (仅在中国)是处方最多的改用药物。

MedSci原创 - 住院,药物治疗,Covid-19 - 2021-05-12

WHO 开展国家 <font color="red">COVID-19</font> 行动后审查 (AAR) 的指南和工具

WHO 开展国家 COVID-19 行动后审查 (AAR) 的指南和工具

本国家 COVID-19 行动审查 (AAR) 指南旨在支持各国实现这一建议,系统审查各自对 COVID-19 的应对措施。它提供了执行国家/地区 COVID-19 AAR 的分步说明和相关工具。

WHO官网 - Covid-19 - 2023-09-02

DeltaTrak的全新<font color="red">疫苗</font>供应链解决方案满足<font color="red">COVID-19</font><font color="red">疫苗</font>存储、处理和运输所需的所有三种温度管理要求

DeltaTrak的全新疫苗供应链解决方案满足COVID-19疫苗存储、处理和运输所需的所有三种温度管理要求

DeltaTrak®宣布了定制的疫苗温度监控解决方案,能满足COVID-19疫苗运输、存储和处理所需的三种温度要求。

国际文传 - 疫苗,新冠疫苗 - 2020-12-16

9月17日全球新冠肺炎(<font color="red">COVID-19</font>)疫情简报,确诊超3000万,新冠<font color="red">疫苗</font>副作用明显

9月17日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超3000万,新冠疫苗副作用明显

据Worldometers实时统计数据显示,截至北京时间9月17日07时21分,全球新冠肺炎(COVID-19)确诊病例超3000万例,新增281,905例至30,000,044例,死亡病例达94万例

MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-09-17

JAHA:<font color="red">COVID-19</font>患者心脏受累的临床特征和危险因素

JAHA:COVID-19患者心脏受累的临床特征和危险因素

COVID-19患者心脏受累很常见。CRP水平升高、老年、潜在合并症和NCP严重程度是COVID-19患者心脏受累的主要危险因素。为了降低死亡率,在COVID-19治疗期间应更加注重心血管保护。

MedSci原创 - 危险因素,临床特征,心脏受累,Covid-19 - 2020-08-18

FDA:在预防或治疗 COVID-19 的药物和生物制品的临床试验中评估门诊成人和青少年受试者的 COVID-19 相关症状

FDA 在保护美国免受包括 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行在内的新兴传染病等威胁方面发挥着关键作用。 FDA 致力于提供及时的指导,以支持应对这一流行病的努力。

FDA - Covid-19 - 2021-10-22

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