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Science Translational Medicine:<font color="red">CRISPR</font>+类器官,林德晨团队揭示胃食管癌发生发展机制,并发现潜在药物

Science Translational Medicine:CRISPR+类器官,林德晨团队揭示胃食管癌发生发展机制,并发现潜在药物

癌症究竟是如何从胃和食管的交界处开始的,目前还不清楚,这很大程度是因为缺少GEJ癌症的早期疾病研究模型,GEJ癌症通常被归类于食管癌或胃癌。

“生物世界”公众号 - 胃食管癌,潜在药物 - 2022-12-04

JACS:中科大梁好均团队开发基于<font color="red">CRISPR</font>-dCas9的可编程转录调节器

JACS:中科大梁好均团队开发基于CRISPR-dCas9的可编程转录调节器

为了有效控制基因表达,已经开发了三种主要策略来招募效应域:1)直接将效应域与 dCas9 融合;2)将 dCas9 与多聚肽阵列融合,以通过蛋白质招募相同效应域的多个拷贝-蛋白质相互作用。

“生物世界”公众号 - 肿瘤,基因电路 - 2022-07-07

预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南(T/CAV 002—2023)(T/<font color="red">CAS</font> 714—2023)

预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏技术指南(T/CAV 002—2023)(T/CAS 714—2023)

本标准规定了预防性生物制品用病原微生物菌(毒)种低温保藏流程和技术要求,适用于病原微生物菌(毒)种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构,以及涉及病原微生物菌(毒)种保管、使用和疫苗生产企业等单位。

疾病监测 - 低温保藏技术 - 2024-01-20

基于<font color="red">CRISPR</font>和锌指蛋白的基因治疗技术缓解慢性疼痛

基于CRISPR和锌指蛋白的基因治疗技术缓解慢性疼痛

目前治疗慢性疼痛的主要方法是服用阿片类药物(如吗啡、杜冷丁),但是阿片类药物具有严重的不良反应,长期服用会导致耐受和依赖。

生物探索 - 慢性疼痛,吗啡 - 2021-03-23

Nature Biomedical Engineering:武汉大学殷昊团队开发基于<font color="red">CRISPR</font>的新冠快检技术,20分钟内精准检测新冠病毒

Nature Biomedical Engineering:武汉大学殷昊团队开发基于CRISPR的新冠快检技术,20分钟内精准检测新冠病毒

开发一种无需复杂仪器、能进行实时现场诊断的检测技术对遏制新冠疫情至关重要。

“生物世界”公众号 - 新冠病毒,CRISPP - 2022-03-26

Nat Chem Biol:江南大学刘龙等团队合作对<font color="red">CRISPR</font>/dCas12a级联基因回路介导的多途径组合优化

Nat Chem Biol:江南大学刘龙等团队合作对CRISPR/dCas12a级联基因回路介导的多途径组合优化

该研究以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)生物合成6-磷酸氨基葡萄糖(GlcN6P)为例,提出了一种“设计-构建-测试-学习”框架,以实现代谢途径的高效多路优化。

inature - CRISPR,dCas12a - 2023-01-19

<font color="red">CRISPR</font>将不再是罕见遗传病专属:碱基编辑实现对常见心脏病的预防和永久性保护

CRISPR将不再是罕见遗传病专属:碱基编辑实现对常见心脏病的预防和永久性保护

该研究使用基于CRISPR-Cas9的腺嘌呤碱基编辑器(ABE),在小鼠模型上将CaMKIIδ的两个甲硫氨酸(ATG)编辑为缬氨酸(GTG),阻止CaMKIIδ的过度激活。

生物世界 - 心脏病,CRISPR,碱基编辑 - 2023-01-25

Nat Biotech:一次生产10亿CAR-T细胞,新型<font color="red">CRISPR</font>技术,无需病毒载体高效插入超长DNA序列

Nat Biotech:一次生产10亿CAR-T细胞,新型CRISPR技术,无需病毒载体高效插入超长DNA序列

常规CRISPR技术通常依靠病毒载体来递送到细胞中,但病毒载体往往成本高昂且耗费资源,因此,制造大量临床级病毒载体一直是CRISPR技术临床应用的主要瓶颈之一。

“生物世界”公众号 - Crispr技术,CAR-T细胞 - 2022-09-11

Nat Biotechnol:无需DNA模板,麻省大学华人学者开发的新型<font color="red">CRISPR</font>基因编辑策略对准多突变杂合型遗传病

Nat Biotechnol:无需DNA模板,麻省大学华人学者开发的新型CRISPR基因编辑策略对准多突变杂合型遗传病

麻省大学医学院的研究人员开发了一种Cas9/sgRNA基因组编辑策略,用于纠正遗传病小鼠模型中的复合杂合隐性突变,这也是隐性遗传疾病患者的常见基因型。

医麦客 - 基因突变,遗传病,Cas9 - 2018-08-18

medRxiv:一名DMD患者接受<font color="red">CRISPR</font>基因编辑治疗后死亡,尸检结果显示,或源于对AAV载体的免疫反应

medRxiv:一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡,尸检结果显示,或源于对AAV载体的免疫反应

2022年10月,一位名叫 Terry Horgan 的27岁杜氏肌营养不良症(DMD)患者在接受腺相关病毒9型(AAV9)载体递送的CRISPR基因编辑治疗后不幸去世。

“生物世界”公众号 - CRISPR,DMD - 2023-05-20

Biosensors and Bioelectronics:45分钟快速检测新冠,王永明/倪挺/郑琰团队开发出基于<font color="red">CRISPR</font>的新冠快速检测方法

Biosensors and Bioelectronics:45分钟快速检测新冠,王永明/倪挺/郑琰团队开发出基于CRISPR的新冠快速检测方法

随着冬季的到来,全球正面临第二波新冠肺炎(COVID-19)大流行,简便快速的核酸检测手段对疫情防控十分重要。临床上使用最多的检测技术是实时定量RT-PCR技术。

Bio生物世界 - 新冠病毒,新冠肺炎,快速检测方法 - 2020-10-29

<font color="red">CRISPR</font> Journal:领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器

CRISPR Journal:领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器

开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9,可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑。

“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法,碱基编辑器 - 2022-08-09

ACS Sensors:郑州大学张开翔/高华团队开发新型<font color="red">CRISPR</font>检测平台,点亮血浆外泌体中的癌症生物标志物miRNA

ACS Sensors:郑州大学张开翔/高华团队开发新型CRISPR检测平台,点亮血浆外泌体中的癌症生物标志物miRNA

大多数癌症诊断技术依赖于令人不舒服和侵入性的程序,如组织活检、内窥镜检查或X光检查。血液样本检测可能是一个相对更好的选择,但目前也只有少数疾病可以通过血液检测来诊断。

生物世界 - CRISPR,外泌体 - 2023-02-08

Carl Juno团队发表在Science上的新研究表明,CRISPR基因编辑后的T细胞在癌症患者中可存活数月

发表在Science杂志上的1期临床试验结果,证明CRISPR-Cas9基因编辑后的T细胞在患者体内可以保留几个月。并且分离接受治疗数月后患者体内基因编辑后的T细胞,在体外进行实验时仍然可以杀死癌症。

MedSci原创 - Carl,Juno团队,Science,CRISPR基因编辑,T细胞,癌症 - 2020-02-11

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