Anesthesiology：谵妄是否会增加术后死亡风险？
谵妄是一种急性可逆性的老年综合征，表面大脑功能失代偿。 谵妄可能会导致术后不良结局，但是有关谵妄是否是增高死亡率的独立预测因素存在争议。因此，研究人员评估了成人非心脏手术患者术后谵妄和死亡率之间的相关性。使用Cochrane，MEDLINE / PubMed，“护理和联合健康文献累积指数”以及Embase等数据库进行了系统的搜索。两名独立评审员进行了筛选和数据提取。用随机效应模型计算的汇总效应估计
MedSci原创 - 谵妄，术后，死亡风险 - 2017-05-11
BMJ：结核患者家属结核感染风险研究
研究发现，与暴露于药物敏感结核病的接触相比，多药耐药结核病患者的家属结核病感染的风险增加，但结核病疾病的风险并无差异
MedSci原创 - 结核，利福平，异烟肼 - 2019-10-26
JAHA：女性性暴力与高血压风险
性侵犯和工作场所的性骚扰与高血压风险增加相关。减少此类暴力本身就很重要，也可以改善女性的心血管健康。
MedSci原创 - 高血压风险，女性性暴力 - 2022-02-25
FDA审查沙格列汀心衰风险
;2月11日，美国食品与药物管理局(FDA)宣布称正在要求沙格列汀(saxagliptin)的厂商提交相关临床数据，以审查2型糖尿病患者应用该药治疗的可能心力衰竭风险。发表于《新英格兰医学杂志》(简称NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究结果显示，沙格列汀与心力衰竭住院风险显著增加27%存在相关性(研究者预先
医学论坛网 - 沙格列汀，心衰风险，FDA - 2014-02-13
人体植入芯片：未来已来，风险仍在
科幻大片中常常有这样的桥段，主角植入芯片改造身体，最终获得了超能力，变得无所不能。对大多数普通人来说，人体植入芯片像是遥不可及的黑科技。近日，欢聚时代（YY）联合创始人、董事长兼CEO李学凌在微信朋友圈自曝身体植入芯片，这一消息让人觉得，这个黑科技离现实似乎没那么遥远。
健康报网 - 芯片，人体 - 2018-11-28
Environ Intern：寒冷天气增加心衰风险
近日，一项大规模的研究表明，温度下降和气压变化会导致老年人心脏衰竭风险增加，我们需要采取更多的措施来应对这种影响。
中国生物技术网 - 温度下降，寒冷，心衰 - 2017-10-03
JAMA Oncol：保乳术后复发风险研究
乳腺癌保乳治疗后，随着时间推移，同侧乳腺肿瘤复发(IBTR)的预后因素可能会发生变化。EORTC试验表明，年轻的年龄和高度侵袭性癌是IBTR最重要的危险因素。本研究通过长期的随访，对IBTR相关病理预后因素进行了再分析。 研究纳入了5569名早期乳腺癌患者，接受保乳手术（BCS）和全乳房放疗（WBI），1616例患者显微镜下完整切除病灶，纳入本研究的分析。中位随访期为18.2年。研究以同侧乳
MedSci原创 - 保乳术，乳腺癌，放疗 - 2016-09-09
JACC：血栓烷生成越多，死亡风险越高！
系统性血栓烷生成是普通人群全因死亡和心血管死亡的独立风险因素，无论有无服用阿司匹林
MedSci原创 - 阿司匹林，心血管疾病，血栓烷，TXA2 - 2022-06-19
“过度保胎”会增加胎儿畸形风险吗？
多项研究都表明，使用黄体酮或者地屈孕酮保胎并不增加胎儿畸形风险。作者：郭铭川来源：郭大夫科普时间妊娠既然是优胜劣汰、优中选优，然而现实生活中因为种种原因，过度保胎的现象层出不穷。
郭大夫科普时间 - 黄体酮，地屈孕酮，保胎，胎儿畸形 - 2016-04-12
Thorax：快餐或增加儿童哮喘风险
来自新西兰、西班牙等国家的一项国际性研究显示，快餐食品或可增加儿童哮喘、鼻结膜炎和湿疹患病风险。某些食物可能增加或减少哮喘、鼻结膜炎和湿疹的风险。国际儿
医学论坛网 - 儿童，哮喘，湿疹 - 2013-04-03
AJOG：卵巢癌终身风险能否降低？
卵巢癌位列妇女常患癌症的第八位，在2014年大约有二万二千名新病例被发现，同时有超过一万四千妇女的死亡估计与此相关。一名女性在一生中有1/70的机率会罹患卵巢癌。癌症早期通常不具有典型性症状，这也意味着卵巢癌通常发展到后期才会被诊断出。而在此期间，治疗效果会事倍功半，但预后较差。 关于卵巢癌的发病原因，很多理论被提出来。浆液型输卵管癌常伴发浆液性卵巢癌或原发性腹膜肿瘤。而很多人认为上述这些癌症中
医学论坛网 - 卵巢癌，终身风险 - 2014-12-15
2010年上市新药 风险不容忽视
在中国人看来，红色是喜庆的，是属于新年的颜色，是属于收获的颜色。这一年，心血管、神经、内分泌、肿瘤、风湿免疫等多个领域都有新药上市的收获。美国食品与药物管理局（FDA）对新药的审批被认为是最严格和规范的。今天的FDA希望有更安全,更有效或更经济的药物面世,而不是单纯的新药，而且 FDA要求制药企业进行所申请新药与安慰剂或活性药物对比的长期研究，不劣于现有药物的试验结果已不足以作为申请批准的依据
新药 - 2011-01-10
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