在美国采用回扣营销，诈骗医保的药企会有什么结局？
美国止痛药制造商Insys Therapeutics因涉嫌贿赂医生给病人开出让人上瘾的止痛剂，助长阿片类药物泛滥，面临非法贿赂医生、骗取国家医保等多项刑事与民事指控。
亿欧 - 诈骗医保，回扣，INSYS - 2019-06-20
2023 HIV抗病毒治疗二联简化疗法专家共识
2023年中国性病艾滋病防治协会临床治疗学组成员对第一版共识进行了修订更新，以期为临床医护人员提供参考与指导。
中国艾滋病性病 - HIV抗病毒治疗，二联简化疗法 - 2023-05-24
Cancer Discov：孟逊团队通过抗体药物偶联安全有效实现克服肿瘤耐药性
使用DNA拓扑异构酶I抑制剂DXd/SN-38的抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugates, ADCs)已经改变了癌症治疗，但需要更有效的ADCs来克服耐药。
iNature - 抗体药物，肿瘤耐药性 - 2023-01-27
详解2016年FDA批准的20款创新药（名称、活性成分、适应症……）
导读 12月14日，FDA公布了2016年批准的第20个新分子药物Eucrisa，而后朋友圈被“CDER新药办公室主任John K. Jenkins博士的FDA新药审评情况”一文刷屏了。到目前为止FDA仅批准20个新分子药物，远低于去年的45个。本文详细解析了这20款创新药物的名称、活性成分、适应症……截止至2016年12月14日，FDA下属药品审评与研究中心（CDER）共批准了20个创新药：包括
生物探索 - 2016年，FDA批准，20款创新药 - 2016-12-20
bioRxiv：Omicron为何感染力增强？徐华强团队解开其S蛋白与受体、抗病毒抗体复合物结构
新冠疫情爆发至今，已进化出多种 “令人担忧的变异毒株”，不断给全球的疫情防控带来不确定性和新的挑战，特别是最新出现Omicron变异株，正在全球肆虐，引起了新一轮的感染高峰。
“生物世界”公众号 - 新冠病毒，Omicron变异株 - 2022-01-02
默沙东阿尔茨海默氏症BACE抑制剂MK-8931 Ib期临床取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月14日公布了在轻度至中度阿尔茨海默氏症（Alzheimer's Disease）患者中开展的有关实验性口服β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE1或β分泌酶）抑制剂MK-8931的Ib期临床试验结果。 该项研究中，以β淀粉样蛋白的水平作为BACE活性的一种衡量方法。数据显示，经MK-8931治疗后，观察到
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2期临床数据
Akebia Therapeutics公司今日公布了vadadustat 2期临床研究的积极成果，治疗患有非透析依赖性慢性肾病(NDD-CKD)相关的贫血症患者。
药明康德 - vadadustat，慢性肾病相关贫血，2期临床数据 - 2017-09-27
Gyroscope宣布其新型视网膜基因疗法正在进行老年性黄斑变性（AMD）的I / II期临床研究
该试验于1月份已成功地给第一名患者服用，目前正在英国招募患者进行开放标签、剂量递增的多中心研究，以评估Gyroscope Therapeutics新疗法（GT005）在AMD患者中的安全性和生物活性。
MedSci原创 - 老年性黄斑变性，基因治疗，眼部疾病 - 2019-02-19
《药物涂层球囊治疗冠心病最新专家共识》解读
本文通过对共识解读，介绍 DCB 用于冠心病治疗的临床经验，辅助临床应用 DCB 决策和术式制订，提高手术成功率，减少并发症的发生。
中国临床医生杂志 - 冠心病，冠心病风险 - 2022-12-03
Cancer Cell：染色体异常的癌细胞依然活着，咋实现？
导读：2017年1月9日，《Cancer Cell》、《Cancer Discovery》期刊分别发表一篇文章，共同揭示了癌细胞在染色体异常的情况下持续分裂、扩散的过程。
生物探索 - 染色体异常的癌细胞，依然，存活 - 2017-01-11
BIOTECH CHINA 2008德国展团部分公司介绍
作为欧洲最大生物技术展览会Biotechnica在华的姊妹展，今年第二次亮相的BIOTECH CHINA得到德国联邦经济事务和技术部的支持，一些技术创新能力较强的德国中小企业将在5月来华展示，以下是部分代表性公司的介绍，届时请君光临参观，CellGenix Technologie Transfer GmbH展位号：A12CellGenix 公司成立于 1994 年，总部设在德国的海德堡。 是一家针
会议 - 2008-05-24
J Neurooncol：重大突破！基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍
重大突破！基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍10月1日，来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心（CTCR）的研究人员表示，与目前的标准疗法相比，试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍。胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的脑部肿瘤，五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。CTRC肿瘤专家Andrew J. Brenner博士，展
MedSci原创 - 基因疗法，复发性胶质母细胞瘤，VB-111 - 2015-10-05
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MedSci原创 - 母语化润色，MedSci，SCI，中药 - 2009-05-04
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