为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊Drug Discovery and Therapeutics 点击跳转

PNAS:蜈蚣的中药成分可做镇痛剂

PNAS:蜈蚣的中药成分可做镇痛剂

蜈蚣是常用的动物中药药材,用于治疗中风和疼痛等疾病。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的研究团队近期对蜈蚣来源的活性多肽及其发挥药效的作用机理进行了较为系统的研究,发现了一系列作用于离子通道的蜈蚣神经毒 (Yang et al, Mol Cell Proteomics. 2012;11:640-50)。 在前期工作基础上,最近该研究团队与澳大利亚Glenn King教授团队合作,从中国金头蜈

中科院昆明动物所 - 蜈蚣,镇痛剂 - 2013-10-21

“五规则”前后的口服小分子药物研发趋势

“五规则”前后的口服小分子药物研发趋势

作者的这一趋势分析和其他已发表的工作可以为从药物发现到具有理想生物利用度的药物的开发方法提供进一步有用的指导,并最终可能引发进一步的跨学科讨论和合作。

精准药物 - 药物分析,小分子药物,Ro5 - 2022-12-30

FASEB J:结核杆菌噬菌体来源的抗菌肽具有抗结核功能

FASEB J:结核杆菌噬菌体来源的抗菌肽具有抗结核功能

结核病(Tuberculosis)是由人类重大病原菌结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)感染引起的,全球有三分之一的人口感染过结核杆菌,全球结核病的死亡率在单因素的感染性疾病当中位居第二,每年有接近200万的人口死于结核病,而且每年有新增900万人口活动性结核杆菌感染病例,全球结核病负担严重,导致严重的全球性健康问题。近些年,多种可以有效控制结核病的药物如异烟肼、利福平

昆明动物所 - 研究 - 2013-05-15

CFDA局长毕井泉:药品标准的极端重要!

CFDA局长毕井泉:药品标准的极端重要!

日前,第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开,国家食品药品监督管理总局局长、第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书,并发表讲话,建立中国药品橙皮书制度、现代医学理论方法研究的传统药归入现代药申报管理、破解药物制假“潜规则”、研究制定药品退市的标准、条件与程序等重大改革被明确公开。 第十一届药典委员会由405名委员组成,设执行委员会和26个专业委员会

赛柏蓝 - CFDA,毕井泉,药品标准 - 2017-09-07

2023 HIV抗病毒治疗二联简化疗法专家共识

2023 HIV抗病毒治疗二联简化疗法专家共识

2023年中国性病艾滋病防治协会临床治疗学组成员对第一版共识进行了修订更新,以期为临床医护人员提供参考与指导。

中国艾滋病性病 - HIV抗病毒治疗,二联简化疗法 - 2023-05-24

在美国采用回扣营销,诈骗医保的药企会有什么结局?

在美国采用回扣营销,诈骗医保的药企会有什么结局?

美国止痛药制造商Insys Therapeutics因涉嫌贿赂医生给病人开出让人上瘾的止痛剂,助长阿片类药物泛滥,面临非法贿赂医生、骗取国家医保等多项刑事与民事指控。

亿欧 - 诈骗医保,回扣,INSYS - 2019-06-20

CBA-张江会前会议程

Co-organized by Shanghai Overseas Chinese Affairs Office and CBA Time:  13:30 PM-18:00 PM, May 28 Place:  Grand ballroom, 2F, Zhangjiang Semiconductor Industry Park (#3000,Longdong Avenue,

会议 - 2008-06-04

2010EFNS紧张型头痛治疗指南

Eur J Neurol. 2010 Nov;17(11):1318-25. - 头痛 - 2010-11-01

NEJM:白血病新药与心血管风险监测

近日,有关慢性髓性白血病的治疗遭遇意想不到的挫折:经酪氨酸激酶抑制剂药物普纳替尼和尼洛替尼治疗后,患者出现了严重心血管事件。BCR-ABL靶向蛋白激酶抑制剂药物曾被视为慢性髓性白血病(CML)治疗领域的革命性药物,同时还被确立为癌症药物研发的典范。 2001年,FDA批准了首款该类酪氨酸激酶抑制剂药物伊马替尼。伊马替尼一开始是作为血小板源性生长因子受体抑制剂的系列复合

丁香园 - 白血病,经酪氨酸激酶抑制剂,与心血管风险 - 2013-12-05

J Neurooncol:重大突破!基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍

重大突破!基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍10月1日,来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心(CTCR)的研究人员表示,与目前的标准疗法相比,试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍。胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的脑部肿瘤,五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。CTRC肿瘤专家Andrew J. Brenner博士,展

MedSci原创 - 基因疗法,复发性胶质母细胞瘤,VB-111 - 2015-10-05

VA/DoD卒中康复处理指南

卒中 - 2010-01-01

汤森路透2014十大制药新闻

2014年之于生物制药产业,仅用“好”来形容远远不够。繁荣的资本市场、创记录的IPO数量以及几年前还只是理论、而今年就取得了突破性进展的科学技术,都为这一年添上了浓墨重彩。近日,BioWorld总结了2014年生物制药领域最重大的十个事件与趋势。其中,西非的埃博拉疫情高踞榜首。 1.埃博拉疫情药企反应迅速 埃博拉疫情是2014年最严重的公共安全危机,截至12月26日,WHO共报告感染人数1

汤森路透生命科学与制药 - 制药新闻,汤森路透 - 2015-01-06

BIOTECH CHINA 2008德国展团部分公司介绍

作为欧洲最大生物技术展览会Biotechnica在华的姊妹展,今年第二次亮相的BIOTECH CHINA得到德国联邦经济事务和技术部的支持,一些技术创新能力较强的德国中小企业将在5月来华展示,以下是部分代表性公司的介绍,届时请君光临参观,CellGenix Technologie Transfer GmbH展位号:A12CellGenix 公司成立于 1994 年,总部设在德国的海德堡。 是一家针

会议 - 2008-05-24

吉利德重磅药物Zydelig治疗复发性CLL III期研究疗效获突破

吉利德(Gilead)7月23日宣布,抗癌药Zydelig(idelalisib)获FDA批准,用于3种B细胞血癌的治疗,分别为:(1)批准Zydelig联合罗氏(Roche)抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗),用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗;(2)批准Zydelig作为单药疗法,用于既往接受过至少2种系统治疗方

生物谷 - FDA,血癌,抗癌药,CLL,慢性淋巴细胞白血病 - 2014-07-25

开发T细胞疗法 武田或将$1亿收购Gammadelta Therapeutics

    5月9日,日本武田制药同Abingworth参与投资的生物科技公司Gammadelta Therapeutics表示,双方就后者的新型T细胞平台开发达成了一项战略合作协议

新浪网 - T细胞疗法 - 2017-05-10

为您找到相关结果约500个