ER+/HER2-乳腺癌多基因阵列检测应用：ASCO指南解读与瑞金医院临床实践
本文就多基因阵列在 ER+/HER2-乳腺癌应用的系列 ASCO 指南，并结合瑞金医院实际临床应用经验，作一解读和评述。
外科理论与实践 - 乳腺癌，多基因阵列表达谱，雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性 - 2022-11-21
EUR J Cancer：贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析
在这项双盲、安慰剂对照的随机III期临床试验中，患者患有HER2阴性转移性乳腺癌。在紫杉醇（90 mg/m2）联合安慰剂或贝伐单抗使用的第1天、第8天和第15天检测患者体内的pVEGF-A的水平。
MedSci原创 - 贝伐单抗，紫杉醇，安慰剂 - 2017-12-31
【专家访谈】靶向药物拓展了HR+/HER2-转移性乳腺癌领域的治疗
在演讲中，Stringer-Reasor重点介绍了针对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的新型疗法和新兴疗法，解释了目前针对CDK4/6抑制剂一线治疗取得进展的患者能否继续使用CDK4/6抑制剂治疗。
苏州绘真医学 - 乳腺癌，靶向药物 - 2024-03-20
【专家访谈】Capivasertib获批HR+/HER2-乳腺癌，临床使用时应关注哪些问题？
在接受采访时，Tolaney博士讨论了该项获批的重要性，强调了CAPtello-291试验中观察到的显著疗效和毒性，以及在CDK4/6抑制剂治疗进展后选择该疗法和其它标准治疗时应考虑的关键因素。
苏州绘真医学 - 乳腺癌，capivasertib - 2024-01-08
JCO：HER2+/HR+乳腺癌新辅助治疗∣高颜值T-DM1能否替代化疗？
来自德国研究者选取HER2+/HR+乳腺癌患者，使用T-DM1用于新辅助治疗。背景 HER2+早期乳腺癌（BC）预后差，但是因为标准化疗及1年曲妥珠单抗治愈率较高。曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗已批准用于早期BC新辅助治疗，
肿瘤资讯 - 乳腺癌，新辅助治疗，T-DM1 - 2017-07-16
Clin Cancer Res：帕博西利联合曲妥珠单抗治疗HER2+晚期乳腺癌的疗效
本研究（PATRICIA）旨在评估Palbociclib（帕博西尼）联合曲妥珠单抗和或无内分泌治疗用于HER2阳性（+）晚期乳腺癌。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，HER2阳性乳腺癌，帕博西利 - 2020-09-17
Eur J Cancer：拉帕替尼和曲妥珠单抗同步治疗HER2+乳腺癌可的预后
与曲妥珠单抗相比，拉帕替尼-曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌中显示出了更好的治疗预后
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，拉帕替尼，HER2阳性乳腺癌 - 2021-07-25
Ann Oncol：HER-2无扩增早期乳腺癌患者，曲妥珠单抗能减少转移复发风险？
2018年8月，发表在《Ann Oncol》的一项由比利时、德国、法国学者进行的研究，考察了曲妥珠单抗vs 观察能否减少HER-2无扩增早期乳腺癌患者的转移复发风险。
环球医学 - HER-2，无扩增，早期，乳腺癌，患者，曲妥珠单抗 - 2018-09-25
Lancet Oncol：HER2-乳癌患者：贝伐单抗+卡培他滨 vs 贝伐单抗+紫杉醇(TURANDOT)
方法：纳入HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者，之前没有进行化疗，按1:1分为贝伐单抗+卡培他滨组（贝伐单抗，10 mg/kg，第1天和15天；添加卡培他滨90 mg/m2，第1天、8天、15天；每四周一个周期
MedSci原创 - 伐单抗，卡培他滨，紫杉醇，乳腺癌 - 2016-09-07
CHMP：Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的女性
CHMP推荐Kisqali与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性 / 人类表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。
MedSci原创 - Kisqali，HR，+，/，HER2-，乳腺癌 - 2018-11-19
Ther Adv Med Oncol：揭示HER2+晚期乳腺癌患者20年治疗方式和临床预后（PANHER研究）
近期，来自意大利的学者在Therapeutic Advances in Medical Oncology杂志上发表了观察性PANHER研究成果，主要是评估HER2+晚期乳腺癌（BC）患者使用抗HER2
MedSci原创 - HER2+晚期乳腺癌（BC） - 2022-01-04
2022 ASCO：内分泌疗法±辅助化疗治疗ER+HER2-老年乳腺癌患者的长期预后
ER+HER2-高GGI的乳腺癌患者术后内分泌治疗的基础上加用辅助化疗不能进一步改善生存预后。
MedSci原创 - 乳腺癌，辅助化疗，内分泌疗法 - 2022-06-01
男性乳腺癌：美国FDA批准IBRANCE（palbociclib）用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者
辉瑞公司近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了一项补充新药申请（sNDA），以扩大IBRANCE（palbociclib）适应症，包括治疗荷尔蒙受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性男性乳腺癌。
网络 - 男性乳腺癌，Ibrance，palbociclib - 2019-04-05
Onco Targets Ther：贝伐单抗+紫杉醇联合治疗对HER2-乳腺癌患者安全有效
OncoTargets and Therapy：接受贝伐单抗+紫杉醇联合治疗HER2(-)乳腺癌患者安全有效 研究背景：抗血管生成药物贝伐单抗与细胞毒化疗药物联合运用（较细胞毒单药）作为HER2（研究目的：本研究拟讨论HER2（-）转移性乳腺癌运用贝伐单抗+紫杉醇联合
MedSci原创 - 乳腺癌，贝伐单抗，紫杉醇，一线治疗 - 2014-12-09
2019 亚洲乳腺癌协作组共识：亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗
本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。
Breast Cancer Res Treat. 2019 Jul 4. - 乳腺癌 - 2019-07-12
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