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STTT | 中国医学科学院徐兵河团队发现吡咯替尼加卡培他滨可显著提高<font color="red">HER2</font>阳性转移性乳腺癌的总生存期

STTT | 中国医学科学院徐兵河团队发现吡咯替尼加卡培他滨可显著提高HER2阳性转移性乳腺癌的总生存期

与拉帕替尼(lapatinib)相比,不可逆的泛ErbB酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),包括来那替尼(neratinib)和吡咯替尼(pyrotinib),表现出对ErbB家族更完全的抑制和更有希望的抗

iNature - 卡培他滨,吡咯替尼,HER2阳性转移性乳腺癌 - 2023-03-22

2023 NICE 技术鉴定指导意见:纳武单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗治疗未经治疗的<font color="red">HER2</font>阴性晚期胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌[TA857]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:纳武单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗治疗未经治疗的HER2阴性晚期胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌[TA857]

本文提出了纳武单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗治疗未经治疗的HER2阴性晚期胃癌、胃食管交界处或食管腺癌的循证建议。

NICE官网 - 晚期胃癌,食管腺癌,纳武单抗,氟嘧啶 - 2023-01-18

Lancet oncol:ABP980,曲妥珠单抗的生物类似物,用于<font color="red">HER2</font>阳性的乳腺癌患者的效果和安全性,与曲妥珠单抗的不相上下

Lancet oncol:ABP980,曲妥珠单抗的生物类似物,用于HER2阳性的乳腺癌患者的效果和安全性,与曲妥珠单抗的不相上下

现研究人员在多个国家的97个研究中心开展一随机的、多中心、双盲、活性对照的等效试验,对比ABP980与曲妥珠单抗用于HER2阳性的早期乳腺癌的效果和安全性。招募年满18岁的组织学确诊的HER2阳性的侵袭性早期乳腺癌患者,ECOG表现评分0-1分、计划进行采样手术切除肿瘤以及前哨或腋窝淋巴结清扫和新辅助化疗。经过4个

MedSci原创 - ABP980,曲妥珠单抗,HER2,乳腺癌 - 2018-06-05

Lancet oncol:Buparlisib联合氟维司群用于内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗失败的雌激素受体阳性、<font color="red">HER2</font>阴性的晚期乳腺癌患者的效果和安全性。

Lancet oncol:Buparlisib联合氟维司群用于内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗失败的雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的效果和安全性。

在乳腺癌中,PI3K/AKT/mTOR信号通路常发生激活,使得对内分泌疗法产生抗药性。已获得批准的mTOR抑制剂可有效地抑制细胞生长增殖,但会通过负反馈使AKT磷酸化,从而导致对mTOR抑制剂的耐药。近日Lancet子刊上发表一篇文章,研究人员对Buparlisib联合氟维司群用于已接受过内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗的晚期乳腺癌患者的治疗效果和安全性。研究人员进行一随机的、双盲、安慰剂为对照的多

MedSci原创 - buparlisib,氟维司群,mTOR抑制剂,乳腺癌 - 2017-12-07

Clin Cancer Res:中肿袁中玉教授团队SYSUCC-002研究证实<font color="red">HR</font>+<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗

Clin Cancer Res:中肿袁中玉教授团队SYSUCC-002研究证实HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗

SYSUCC-002研究证实,对于HR+HER2+转移性乳腺癌患者一线曲妥珠单抗+内分泌治疗非劣效于曲妥珠单抗+化疗。

MedSci原创 - HR+HER2+转移性乳腺癌,曲妥珠单抗+内分泌治疗,曲妥珠单抗+化疗 - 2022-01-05

EUR J Cancer:贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为<font color="red">HER2</font>阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析

EUR J Cancer:贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析

在这项双盲、安慰剂对照的随机III期临床试验中,患者患有HER2阴性转移性乳腺癌。在紫杉醇(90 mg/m2)联合安慰剂或贝伐单抗使用的第1天、第8天和第15天检测患者体内的pVEGF-A的水平。

MedSci原创 - 贝伐单抗,紫杉醇,安慰剂 - 2017-12-31

比较SB3(曲妥珠单抗生物仿制药)和曲妥珠单抗治疗<font color="red">HER2</font>阳性早期乳腺癌的III期研究:最终安全性,免疫原性和存活

比较SB3(曲妥珠单抗生物仿制药)和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究:最终安全性,免疫原性和存活

曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解,研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品(TRZ)之间的等效疗效的研究。

MedSci原创 - 生物仿制药,曲妥珠单抗,SB3 - 2018-04-29

2024 ESMO BC | <font color="red">HER2</font>阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗:吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验(编号317)

2024 ESMO BC | HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗:吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验(编号317)

这里汇总了一篇标题为“HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗:吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验”的研究摘要。

MedSci原创 - 2024-05-16

Lancet | 帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于<font color="red">HER2</font>阳性胃癌或胃食管交界腺癌的III期随机对照试验KEYNOTE-811的第二次和第三次中期分析结果

Lancet | 帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于HER2阳性胃癌或胃食管交界腺癌的III期随机对照试验KEYNOTE-811的第二次和第三次中期分析结果

该研究旨在评估PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于HER2阳性晚期胃癌的有效性和安全性,联合治疗相较于安慰剂,显著改善了无进展生存期。

MedSci原创 - 帕博利珠单抗,曲妥珠单抗,胃癌或胃食管交界腺癌,Ⅲ期试验 - 2024-03-06

2024 ESMO BC | 吡咯替尼联合曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇作为<font color="red">HER2</font>阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的II期研究:三年来侵袭性疾病无复发生存结果(编号319)

2024 ESMO BC | 吡咯替尼联合曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇作为HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的II期研究:三年来侵袭性疾病无复发生存结果(编号319)

这里汇总了一篇标题为“吡咯替尼联合曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇作为HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的II期研究:三年来侵袭性疾病无复发生存结果(编号319)”的研究摘要。

MedSci原创 - 2024-05-16

JCO | PACE试验:氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗(F+P+A)方案在CDK4/6抑制剂进展后激素受体阳性/<font color="red">HER2</font>阴性转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效和安全性

JCO | PACE试验:氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗(F+P+A)方案在CDK4/6抑制剂进展后激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效和安全性

评估了在一线CDK4/6抑制剂和内分泌治疗进展后,继续使用CDK4/6抑制剂是否有益,以及添加免疫检查点抑制剂是否能提高疗效,研究结果显示氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗的方案具有较好的疗效和安全性。

MedSci原创 - 乳腺癌,氟维司群,CDK4/6抑制剂,帕博西尼 - 2024-04-05

EUR J CANCER:艾瑞布林联合吉西他滨与紫杉醇联合吉西他滨作为一线化疗方案治疗<font color="red">HER2</font>阴性的转移性乳腺癌的多中心随机II期临床试验

EUR J CANCER:艾瑞布林联合吉西他滨与紫杉醇联合吉西他滨作为一线化疗方案治疗HER2阴性的转移性乳腺癌的多中心随机II期临床试验

EUR J CANCER:艾瑞布林联合吉西他滨与紫杉醇联合吉西他滨作为一线化疗方案治疗HER2阴性的转移性乳腺癌的多中心随机II期临床试验   紫杉醇联合吉西他滨这种化疗方案用以治疗转移性乳腺癌

MedSci原创 - 艾瑞布林,吉西他滨,乳腺癌 - 2017-12-20

内分泌优先原则在靶向治疗时代仍然适用?——SYSUCC-002研究解读

内分泌优先原则在靶向治疗时代仍然适用?——SYSUCC-002研究解读

激素受体(HR)阳性伴人表皮生长因子受体2HER2)阳性乳腺癌(HR+/HER2+乳腺癌)是相对特殊的分子亚型,目前暂无HR+/HER2+晚期乳腺癌一线治疗方案选择的临床证据。为此,研究者开展了SY

肿瘤药学 - 内分泌优先原则,SYSUCC-002 - 2023-01-19

招募患者:马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究

试验药物简介 吡咯替尼是EGFR/HER2/c-Src抑制剂,本试验的适应症是HER2表达阳性转移性乳腺癌。   2.试验目的 比较吡咯替尼联合卡培他滨方案及拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的安全性和有效性。  

MedSci原创 - 吡咯替尼,乳腺癌 - 2015-09-09

ASCO 2014:CTC-HER2或可预测转移性乳腺癌靶向治疗的预后

摘要号:#628 第一作者:江泽飞,军事医学科学院附属医院(北京307医院) 背景:循环肿瘤细胞(CTC)计数的价值已经被广泛认可,但在接受靶向治疗的HER2阳性(荧光原位杂交法1个+或免疫组化法3个+)乳腺癌患者中,循环肿瘤细胞计数以及循环肿瘤细胞中HER2的表达(CTCs-HER2)意义还不明确。

医学论坛网 - ASCO,乳腺癌,靶向治疗,CTC - 2014-05-31

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