IFNγ T细胞相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Immunol：WNK1激酶介导<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>体内粘附与迁移平衡

Nat Immunol：WNK1激酶介导T细胞体内粘附与迁移平衡

T细胞能够持续地在淋巴器官、淋巴管以及血液系统之间的循环，它们通过高内皮静脉（HEV）从血液进入淋巴结中。最初的选择素（Selectin）能够介导T细胞与内皮细胞相接触，之后，CCL21能够与T细胞表面的CCR7导致其表面的粘附分子，例如LFA的激活。LFA与其配体ICAM1与ICAM2的结合能够为T细胞与上皮细胞形成有力的粘附作用。之后T细胞受到CCL19以及CCL21的诱导能够迁移穿透内皮细胞

生物谷 - T细胞，WNK1激酶 - 2016-07-18

最新Nature Cancer：靶向小胶质<font color="red">细胞</font>可缓解CAR-<font color="red">T</font>免疫效应<font color="red">细胞</font>相关神经毒性综合征

最新Nature Cancer：靶向小胶质细胞可缓解CAR-T免疫效应细胞相关神经毒性综合征

该研究证明了小胶质细胞在ICANS病理生理学中的作用，确定TAK1–NF-κB–p38 MAPK轴是一种致病信号通路。

BioMed科技 - 免疫效应，小胶质细胞，神经毒性综合征 - 2024-05-16

Eur Arch Otorhinolaryngol：调控<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>在过敏性鼻炎中的作用研究

Eur Arch Otorhinolaryngol：调控T细胞在过敏性鼻炎中的作用研究

调控T细胞（Tregs）和炎症细胞因子在过敏性气道炎症中具有关键的作用。最近，有研究人员在AR患者和健康对照中，比较了血液T淋巴细胞亚群水平以及血清和鼻灌洗液中IL-10、IL-17和新蝶呤浓度情况。研究人员利用流式细胞仪对外周血CD3+、CD3+CD4+和CD4+CD25+Fox

MedSci原创 - 鼻炎，T细胞，白介素 - 2020-02-09

一例颗粒性-急性<font color="red">T</font>淋巴<font color="red">细胞</font>白血病案例分享

一例颗粒性-急性T淋巴细胞白血病案例分享

急性淋巴细胞白血病（ALL），是一种起源于B或T系淋巴细胞常见的白血病，颗粒性急性淋巴细胞白血病是ALL较少见的一种亚型，容易与急性髓系白血病或者其他颗粒性细胞白血病相混淆。

“检验医学”公众号 - 白血病，急性T淋巴细胞 - 2022-05-28

Cancer Rep：嵌合抗原受体(CAR) <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗儿童急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病的医疗成本

Cancer Rep：嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗儿童急性淋巴细胞白血病的医疗成本

这个真实世界的成本分析首次显示了在美国有商业保险的儿童B-ALL患者的CAR-T治疗的成本。这项研究提供了一个有价值的基准，可以用来分析CAR-T疗法对儿童B-ALL疗法对卫生系统的财政影响。

MedSci原创 - 嵌合抗原受体，儿童急性淋巴细胞白血病 - 2024-01-16

SCI TRANSL MED：抗炎蛋白-2可通过调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>抑制哮喘！

SCI TRANSL MED：抗炎蛋白-2可通过调节性T细胞抑制哮喘！

以上研究结果表明，重组AIP-2可以作为过敏性哮喘和其他炎症性疾病的一个新型的治疗靶点，其中， Tregs细胞在AIP-2抑制哮喘炎症反应发挥了重要作用。

MedSci原创 - 过敏性哮喘，抗炎蛋白 - 2016-11-01

J Hematol Oncol：用于治疗复发或难治性 B <font color="red">细胞</font>恶性肿瘤的现成 CAR-<font color="red">T</font> <font color="red">细胞</font>疗法

J Hematol Oncol：用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的现成 CAR-T 细胞疗法

该篇文章总结了现成CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的最新数据，这些基于基因编辑技术的现成CAR-T细胞疗法和特定T细胞类型的现成CAR-T细胞疗法在临床试验中显示出良好的安全性和疗效。

MedSci原创 - T细胞，CAR-T疗法，基因编辑技术 - 2024-05-16

Lancet Haematology：阿仑单抗治疗<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>大颗粒淋巴<font color="red">细胞</font>性白血病患者可减少毒性

Lancet Haematology：阿仑单抗治疗T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病患者可减少毒性

T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病（T-LGL）是一种淋巴增生性疾病，特点是免疫介导的血细胞减少和细胞毒性CD3+CD8+ 淋巴细胞克隆扩增。使用甲氨蝶呤，环孢素，或环磷酰胺作为第一治疗可改善50％患者的血细胞减少问题，但长期使用这些药物可导致中毒。研究人员的目的是探索阿仑单抗的活性和安全性，这是一种抗T-LGL患者CD52单克隆抗体。研究人员做了一项单臂，2期临床试验，该研究连续纳入T-LGL成人患者

MedSci原创 - 阿仑单抗，T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病 - 2015-12-17

CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>疗法和基因治疗能实现可持续销售吗？

CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗？

自2012年诺华加入到宾夕法尼亚大学个性化CAR-T癌症治疗项目以来，分析师们一直在思考一个棘手的问题：基因治疗公司该如何从患者身上获利呢？

MedSci原创 - 基因治疗，CAR-T，可持续销售 - 2018-04-15

拉斯克奖背后的故事：<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>B<font color="red">细胞</font>发现与抗癌药赫赛汀的诞生

拉斯克奖背后的故事：T细胞B细胞发现与抗癌药赫赛汀的诞生

有诺奖风向标之称的拉斯克奖（Lasker Awards）于9月10日揭晓。拉斯克奖是生物医学领域的重要奖项，设有三个奖项：基础医学研究奖、临床医学研究奖以及拉斯克-布伦伯格公共服务奖。今年的基础医学研究奖颁给了埃默里大学的Max D.Cooper、澳大利亚生物学家Jacques Miller；基因泰克公司的前科学家H.Michael Shepard、加州大学洛杉矶分校的Dennis J.Sla

澎湃新闻 - 拉斯克奖，T细胞B细胞，抗癌药赫赛汀 - 2019-09-10