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亚洲人群<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究添证据!

亚洲人群III研究添证据!

J Clin Oncol:激素受体阳性乳腺癌患者的术后辅助阿那曲唑 10 或 5 年:AERAS,一项随机多中心开放标签 III 试验

MedSci原创 - 乳腺癌,阿那曲唑,辅助内分泌治疗 - 2023-04-25

FDA批准美国基因技术公司(AGT)推进HIV治愈<font color="red">计划</font>的I<font color="red">期</font>临床

FDA批准美国基因技术公司(AGT)推进HIV治愈计划的I临床

AGT103-T是一种基于慢病毒载体的基因疗法,旨在彻底清除HIV,该疗法可以修复HIV对免疫系统造成的损害,并允许自然免疫反应来控制病毒。

MedSci原创 - 艾滋病,治愈,美国基因技术公司(AGT),AGT103-T - 2020-08-12

阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso在<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso在III临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康公布IIIFLAURA试验中Tagrisso(osimertinib)在既往未治疗的、具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中延长了总生存率(OS)的阳性结果,达到了该III实验的次要终点。

MedSci原创 - 阿斯利康,EGFR抑制剂,Tagrisso,NSCLC,总体存活率 - 2019-08-10

JCO | 帕博利珠单抗联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌:KEYNOTE-407 <font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究

JCO | 帕博利珠单抗联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌:KEYNOTE-407 III研究

帕博利珠单抗加化疗与安慰剂加化疗相比,无论程序性死亡配体1(PD-L1)表达如何,在先前未经治疗的转移性鳞状NSCLC中维持OS和PFS益处,并且是转移性鳞状NSCLC的标准治疗一线治疗选择。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,帕博利珠单抗,5年更新 - 2023-08-21

牛皮癣<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床:礼来的IL-23单抗mirikizumab优于诺华的IL-17A单抗Cosentyx

牛皮癣III临床:礼来的IL-23单抗mirikizumab优于诺华的IL-17A单抗Cosentyx

与诺华的IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab)相比,mirikizumab在实验第16周和52周展现出更好的治疗效果,包括皮肤清除率更高。

MedSci原创 - 牛皮癣,IL-17A单抗Cosentyx,IL-23单抗mirikizumab - 2020-07-18

赛诺菲白细胞介素4/13单抗Dupixent在严重特应性皮炎儿童患者的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验成功

赛诺菲白细胞介素4/13单抗Dupixent在严重特应性皮炎儿童患者的III试验成功

赛诺菲宣布其白细胞介素-4(IL-4)/白细胞介素-13(IL-13)单抗Dupixent(dupilumab)在治疗6至11岁严重特应性皮炎儿童患者的III试验中显示出阳性结果。

MedSci原创 - 白细胞介素4/13单抗,Dupixent,严重特应性皮炎,儿童患者,Ⅲ期试验 - 2019-08-07

Mallinckrodt的特利加压素达到1型肝肾综合症<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究的主要目标

Mallinckrodt的特利加压素达到1型肝肾综合症III研究的主要目标

Mallinckrodt宣布其特利加压素治疗1型肝肾综合症(HRS-1)成人患者的IIICONFIRM试验符合其主要终点和几乎所有预先指定的次要目标。这一消息促使股票周四上涨11%,该公司计划于明年初向FDA提交营销申请用于治疗。特利加压素是一种对V1受体具有选择性的加压素类似物。

MedSci原创 - Mallinckrodt,特利加压素,1型肝肾综合征,III期研究 - 2019-08-16

康柏西普全球多中心<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验欧洲区研究者大会召开

康柏西普全球多中心III临床试验欧洲区研究者大会召开

康柏西普全球多中心III临床试验欧洲区研究者大会召开

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-12-22

NEJM:“头对头”<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究证实治疗ALK阳性非小细胞肺癌,劳拉替尼显著优于克唑替尼

NEJM:“头对头”III研究证实治疗ALK阳性非小细胞肺癌,劳拉替尼显著优于克唑替尼

与克唑替尼相比,劳拉替尼将疾病进展或死亡的风险降低了72%,达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。

MedSci原创 - Lorbrena(劳拉替尼),ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-11-20

JCO:额外的伊匹单抗+化疗vs.单独化疗未能延长广泛性SCLC患者生存期(<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验)

JCO:额外的伊匹单抗+化疗vs.单独化疗未能延长广泛性SCLC患者生存期(III试验)

这个随机,双盲III临床试验旨在评估伊匹单抗或安慰剂+依托泊苷+铂类治疗新近诊断的广泛性SCLC的安全性和有效性。患者随机分配到(1:1)接受依托泊苷+铂类(卡铂或顺铂)+伊匹单抗10mg/kg或安慰剂,每3周一次,共4个周期(1-4周化疗,从第3-6周使用伊匹单抗或安慰剂),每个诱导计划中共使用4次,

MedSci原创 - 伊匹单抗,广泛性,小细胞肺癌 - 2016-08-02

安进Prolia治疗糖皮质激素诱导性骨质疏松症(GIOP) <font color="red">III</font><font color="red">期</font>获得成功

安进Prolia治疗糖皮质激素诱导性骨质疏松症(GIOP) III获得成功

美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了骨质疏松症药物Prolia(denosumab,狄诺塞麦)一项III临床研究GIOP(糖皮质激素诱导性骨质疏松症)的积极顶线数据。

生物谷 - 糖皮质激素 - 2016-08-31

Lancet:GOG240 <font color="red">III</font><font color="red">期</font>结果公布——贝伐单抗治疗晚期宫颈癌患者的OS&AE如何?

Lancet:GOG240 III结果公布——贝伐单抗治疗晚期宫颈癌患者的OS&AE如何?

GOG240试验前期进行了两次的结论报告,本次为终末报告。研究纳入晚期宫颈癌患者,结论显示贝伐珠单抗联合化疗能够显着改善晚期宫颈癌患者的OS,且在不良事件方面,尽管瘘的发生率高于单独化疗组,但没有因为瘘产生的急诊手术、败血症及死亡病例。

肿瘤资讯 - GOG240,宫颈癌,妇科肿瘤 - 2017-08-03

Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究结果:符合其主要和次要终点

Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的III研究结果:符合其主要和次要终点

强生公司近日公布了IIIOPTIMUM研究的正面结果,该研究评估了Ponesimod治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。

MedSci原创 - 多发性硬化症,Ponesimod,S1P1 - 2019-07-26

招募患者:索非布韦联合利巴韦林(±干扰素)治疗慢性丙肝的III临床研究

1. 试验药物简介 索非布韦(英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。目前尚未在中国上市。 2. 试验目的 通过停止治疗后第12 周时具有持续病毒学应答(SVR)的受试者比例(SVR12,定义为治疗后

MedSci原创 - 索非布韦,丙肝 - 2015-09-09

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