Lancet：四川大学华西医院李舍予团队：关于减肥药利弊的最新证据
对于超重和肥胖的成年人，芬特明-托吡酯和 GLP-1 受体激动剂是减轻体重的最佳药物，其中在众多GLP-1 激动剂中，Semaglutide可能是最有效的。
MedSci原创 - 减肥药 - 2024-04-07
Relypsa高钾血症药物Veltassa® （patiromer）IV期临床斩获积极数据
Vifor制药集团旗下公司Relypsa在奥兰多举行的美国国家肾脏基金会（NKF）2017春季临床会议上公布了Veltassa®（patiromer）口服混悬液治疗高钾血症（hyperkalemia）的IV期临床研究TOURMALINE的积极数据。该研究中，114例血钾水平＞5mEq/L的患者随机分配接受每日一次Veltassa®（起始剂量8.4g）治疗，其中一组将Veltassa®与食物同服，另
新浪医药新闻 - 高钾血症，Veltassa® - 2017-12-07
百时美施贵宝欧狄沃™三季度即将登陆中国
百时美施贵宝在今天举行的欧狄沃™上市前媒体沟通会上宣布，继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃™（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection） 将于今年第三季度正式登陆中国市场。
MedSci原创 - 欧狄沃，肺癌 - 2018-08-13
刚刚！耗材编码标准公布，招采支付将洗牌
国家医保局重磅通知，医用耗材编码标准将先行测试使用。耗材招标、采购和支付环节洗牌开始，更加透明化。
赛柏蓝器械 - 耗材编码标准，招采支付 - 2019-06-28
![武田<font color="red">的</font>QDENGA®▼（登革热四价疫苗[减毒活疫苗]）获准在欧盟使用](https://img.medsci.cn/20221213/1670919908590_5444305.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "武田<font color=\"red\">的</font>QDENGA®▼（登革热四价疫苗[减毒活疫苗]）获准在欧盟使用")
武田的QDENGA®▼（登革热四价疫苗[减毒活疫苗]）获准在欧盟使用
欧盟委员会批准QDENGA (TAK-003)用于4岁及以上人群
网络 - 登革热疫苗，武田制药，武田药品工业株式会社 - 2022-12-13
鼓励仿制替代原研？三位院士向医药创新机制“开炮”
近期，多起直击民生问题的医药相关热点事件与国际形势变化，引起社会各界广泛关注。随着国家提出的2020年转变为创新型国家，进口抗癌药实施零关税，加快境外上市新药审批，通过一致性评价的产品逐步替换原研等一系列政策，再次激发了人们对创新药和仿制药的讨论。
新浪医药新闻 - 仿制药，一致性评价，原研药 - 2018-08-06
2020年最新抗体报告：36款单抗尽收眼底
12月26日，来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法，以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年，在美国或欧盟首次获批的抗体疗法的累积数量（图片来源：mAbs） 报告称，2010-20
医药魔方 - 单抗，抗体 - 2020-02-05
美国新冠肺炎患者使用有效的这款药，2天后中国启动临床试验
2月1日，澎湃新闻记者从吉利德科学获悉，其在研新药Remdesivir（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎的临床试验，将于2月3日在北京中日友好医院启动。据悉，吉利德将配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。Remdesivir是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。这款在研
澎湃新闻 - 新冠肺炎，药物，临床 - 2020-02-01
Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2021年版）
原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2015年中国肺癌新发病例约78.7万例，死亡病例约63.1万例
网络 - 原发性肺癌 - 2021-12-23
2022全球制药50强：辉瑞重回王座，新冠助力！中国药企离20强还有多远？
今日（6 月 10 日），美国《制药经理人》杂志如期发布了一年一度的“
MedSci原创 - 全球制药50强 - 2022-06-11
方案发布！上海拉开MAH试点工作大幕（附办理流程）
8月3日，上海市食品药品监督管理局制订的《上海市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》经过市政府同意正式挂网，上海市食药监管局还同时发布了《药品上市许可持有人申请办事指南》，并提出上海市将全力推进药品上市许可持有人制度改革试点落地试点时间从2016年7月25日至2018年11月4日。 此前，北京市食品药品监督管理局组织修订的《北京市开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》已于7月
医药经济报 - MAH试点，上海，方案 - 2016-08-06
2020年度国家医保谈判，理性降价为主基调，调价品种进一步增多
12月14日，为期三天的2020年度国家医保药品目录准入谈判工作在北京正式启动。此次谈判涉及到癌症、精神疾病、眼病、儿科等药品品种。
MedSci原创 - 医保谈判 - 2020-12-16
2018精准医疗年度盘点丨在政策、科研、产业方面有哪些发展与突破？
近年来，随着科技的发展，各行各业发展逐步精细化，医疗领域亦是如此，精准医疗的概念逐渐深入人心。精准医疗作为下一代诊疗技术，较传统诊疗方法有很大的技术优势。
贝壳社 - 精准医疗，年度盘点 - 2018-11-20
infigratinib国内首个处方：对肝内胆管癌患者治疗如何？
本期病例分享为博鳌超级医院的李江峰主任带来的这例术后复发合并肺转移的FGFR2融合肝内胆管癌患者。同时，特邀该病例的当地主治医生，来自杭州树兰医院的牟海波教授进行精彩点评。
ioncology - Infigratinib - 2022-03-30
重磅消息：GMP认证或将取消！
《药品管理法》是中国药品监管的基本法律，其于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，后于2001年2月28日经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订。在2014年初，CFDA推出了《药品管理法》修订稿，向社会广泛征集建议；这可以看做国家药品监管机构谋求监管思路变更的驱动力和发起点。在2014年11月结束的第26届全国医药经济信息发布会上，法制司的吴莉
赛柏蓝 - GMP，认证 - 2014-11-25
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