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反常性痤疮的生物治疗进展

反常性痤疮的生物治疗进展

AI的病因和发病机制尚未明确,目前认为遗传、免疫、炎症以及肥胖、吸烟等因素均与发病及病情加重相关。

海龙话皮 - 反常性痤疮 - 2023-10-27

炎症性肠病治疗推崇长效低毒策略

炎症性肠病治疗推崇长效低毒策略

  炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)两种类型,具有病程长、易复发、并发症多、致残率高、病死率高、花费巨大和需长期用药的特点。近年来我国IBD 发病人数逐渐增多,严重危害国民健康。目前IBD的主要治疗方法为抗炎和调节免疫,近年随着对IBD 发病机制的深入研究,许多新的治疗方法和新型药物制剂开始应用于临床,并取得了显著疗效。         生物

医师报 - 炎症性肠病,硫唑嘌呤,氨基水杨酸 - 2012-11-16

【最新进展】国内首个PD-1单抗药物进入临床二期

【最新进展】国内首个PD-1单抗药物进入临床二期

江苏恒瑞医药股份有限公司及控股子公司上海恒瑞医药有限公司于近日开展注射用SHR-1210的II、III期临床试验:1、临床试验批件的基本情况药品名称:注射用SHR-1210剂型:注射剂 规格:200mg申报阶段:临床 申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司 受理号:CXSL1400153苏 批件号:2016L01455审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本

尚宝生物 - 药物 - 2016-11-24

Nature Cancer:iNKT细胞疗法“新兵”——双特异性<font color="red">抗体</font>

Nature Cancer:iNKT细胞疗法“新兵”——双特异性抗体

恒定自然杀伤T细胞(Invariant natural killer T cells, iNKT cells)是一种先天样CD1d限制性T细胞,表达恒定T细胞受体(iTCR),在胸腺中经历了一种独特的

医药魔方 - 双特异性抗体 - 2020-11-21

Imfinzi联合tremelimumab治疗肝癌,III期试验显示可提高总体生存率

Imfinzi联合tremelimumab治疗肝癌,III期试验显示可提高总体生存率

阿斯利康的药物组合Imfinzi联合tremelimumab已被证明可显著提高一线不可切除肝癌患者的总生存期。

MedSci原创 - Tremelimumab,Imfinzi,PD-L1单抗Imfinzi - 2021-10-15

新冠病毒中和<font color="red">抗体</font>临床试验在上海启动

新冠病毒中和抗体临床试验在上海启动

日前,上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液(以下简称“JS016”)获得国家药监局批准,进入Ⅰ期临床试验

周琳、仇逸 - 抗体,上海,新冠 - 2020-06-13

新冠特效药5天内治愈90%新冠重症?医药“大跃进”来了?

新冠特效药5天内治愈90%新冠重症?医药“大跃进”来了?

“非诺贝特”药可减少细胞新冠感染率高达70%

MedSci原创 - 新冠状病毒,非诺贝特,新冠药物,EXO-CD24 - 2021-08-11

Nat Med:埃博拉病毒疫苗rVSV-ZEBOV的多<font color="red">克隆</font>和趋向性<font color="red">抗体</font>反应

Nat Med:埃博拉病毒疫苗rVSV-ZEBOV的多克隆和趋向性抗体反应

重组泡状口炎病毒-扎伊尔埃博拉病毒(rVSV-ZEBOV)是最先进的埃博拉病毒候选疫苗,目前正被用于对抗刚果民主共和国(DRC)爆发的埃博拉病毒病(EVD)。在此,我们通过进行全面的单B细胞和电子显微

MedSci原创 - 疫苗,埃博拉 - 2020-07-26

Front Immunol:靶向NKG2D配体激活NK细胞

Front Immunol:靶向NKG2D配体激活NK细胞

针对NKG2D-NKG2DL轴的免疫治疗方法正在研究中,通过重塑TME,释放NK细胞和细胞毒性CD8+T细胞的抗肿瘤效应,为更多的肿瘤病人获益带来希望。

小药说药 - NKG2D - 2023-09-02

CLIN PHARMACOKINET:Necitumumab在癌症患者中的群体药代动力学如何?

CLIN PHARMACOKINET:Necitumumab在癌症患者中的群体药代动力学如何?

Necitumumab(也称为IMC-11F8)是DNA衍生的以高亲和力特异性结合固定化EGFR的第二代重组人免疫球蛋白G1(IgG1),抑制表皮生长因子(EGF)诱导的EGFR磷酸化的抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体抗体可有效拮抗EGF配体与EGFR的结合,抑制EGFR和下游p44 / p42 MAP激酶的EGF刺激的活化,并中和EGF诱导的DiFi细胞增殖。

MedSci原创 - Necitumumab,癌症 - 2017-06-02

2016阿尔茨海默病创新药物临床试验中国专家共识发布

2016阿尔茨海默病创新药物临床试验中国专家共识发布

AD发病机制尚不明确,目前已上市的治疗药物仅4种(多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀以及美金刚),均以改善AD临床症状为主,迄今尚无可逆转或阻止病情进展的有效药物。有研究表明,在AD症状出现前的10 ~ 20年即有病理生理改变,因此近年来临床对 AD 的诊断和治疗干预研究,已经从痴呆阶段前移到轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)阶段以及无症状的临床前AD阶段。2

中华老年病研究电子杂志 - 阿尔茨海默病 - 2016-09-07

阿尔茨海默病新药正式获批上市

阿尔茨海默病新药正式获批上市

新药的出现标志着阿尔茨海默病的治疗取得了突破性进展,这种曾经被认定为不治之症的疾病进入了新时代。

网络 - 2023-07-09

中医药参与救治24例人感染H7N9禽流感效果肯定

  使用中药3小时后发汗、5小时后体温降到37.5摄氏度以下。有关专家在介绍中医药对人感染H7N9禽流感治疗效果时这样表述。   国家中医药管理局4月17日在京召开新闻通气会,会上专家对中医药对人感染H7N9禽流感的效果进行了介绍。   人感染H7N9禽流感疫情中医药防控专家组成员刘清泉介绍,北京这例患儿是中西医并重早期干预的成功案例。病人发病较快,高热、肺部有炎症。中医药是在达菲用过后15个

新华网 - H7N9禽流感感染,表里双解,中医药防治 - 2013-04-19

抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识

本专家共识对人用抗体偶联药物(ADC)的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见,旨在为ADC研发者提供技术参考。ADC作为创新性抗体药物,应按照国内外对于创新药研发及申报的相关技术要求,在保证临床基本安全性的前提下分阶段、有步骤地开展研究;企业应根据ADC研发生命周期的规律在不同研发阶段到上市批准的过程中采用基于科学和风险评估的开发策略

中国药事.2018,32(7):993-1004. - :,抗体偶联药物,质量控制,临床前评价 - 2018-08-10

2018 实践建议:接受阿仑单抗治疗的多发性硬化患者自身免疫性疾病的监测和管理

阿伦单抗是一种单克隆抗体,靶向作用于T细胞及B细胞上的CD52蛋白,该药能够减少多发性硬化疾病的活动,通过抗炎作用,有助于再次平衡免疫系统,已经在65个国家获得批准。

J Neurol. 2018 Mar 10. - 阿仑单抗,多发性硬化,自身免疫性疾病 - 2018-03-14

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