Cancer Cell:促凋亡受体DR5破坏肿瘤血管
7月10日，Cancer Cell杂志报道，科学家发现促凋亡受体DR5可在肿瘤细胞微环境中促进凋亡，破坏肿瘤血管，为进一步治疗肿瘤创造了条件。 肿瘤细胞内的促凋亡受体DR5已被深入研究，但其在肿瘤微环境中的功能还没有很好地确定。本研究揭示了DR5信号在肿瘤血管内皮细胞（ECs）中的作用。研究发现在肿瘤内皮细胞中DR5存在表达，但不在正常的组织中表达。 给予荷瘤小鼠寡聚形式的DR5配体Apo2
生物谷 - 促凋亡受体，DR5，肿瘤，血管 - 2012-07-16
J Periodontal Res: ：牙周膜细胞在牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激下内毒素耐受性的变化
内毒素耐受性即低浓度的脂质多糖（LPS）对抗内毒素后的低反应性状态。本实验旨在研究牙龈卟啉单胞菌预处理是否导致内毒素耐受诱导和人牙周膜细胞（hPDLCs）中Toll样受体（TLR）-2和-4诱导反应的改变。
MedSci原创 - 牙周膜细胞，牙龈卟啉单胞菌，脂多糖，内毒素耐受性 - 2018-07-23
BMJ：不安腿综合征管理中的新概念！
然而，在多巴胺受体激动剂长期治疗过程中，多巴胺增强和症状的严重程度的整体增加同时发生导致在初始治疗中转向非多巴胺能的替代品，特别是α2δ配体。
MedSci原创 - 不安腿综合征，多巴胺 - 2017-03-09
Circulation：NT-proBNP与肺动脉高压患者长期预后的相关性
GRIPHON试验（PAH中的前列环素[PGI2]受体激动剂）对NT-proBNP阈值的预后意义进行评估，同时评估了根据其阈值患者对PGI2受体激动剂selexipag（治疗肺动脉高压的药物）的反应。
MedSci原创 - NT-proBNP，肺动脉高压，PGI2受体激动剂，Selexipag - 2019-05-29
CELL：人类适应性免疫救援固有免疫的先天性错误
在所有TIRAP缺陷个体的成纤维细胞和白细胞中，对所有Toll样受体1/2（TLR1 / 2），TLR2 / 6和TLR4激动剂的反应均受损。然而，对TLR2 / 6激动剂葡萄球菌脂磷壁酸（LTA）的全血反应仅
MedSci原创 - 适应性，固有性，免疫 - 2017-02-27
新型降糖药利时敏新适应症在华获批
昨日，赛诺菲中国宣布：一款治疗2型糖尿病的新药利时敏®（利司那肽注射液），其新适应症已被中国国家药品监督管理局正式批准：在饮食控制和运动基础上接受二甲双胍单药或联合磺脲类药物和/或基础胰岛素治疗血糖控制不佳的成年2型糖尿病患者，以达到血糖的控制目标。 利时敏 昨日，赛诺菲中国宣布：一款治疗2型糖尿病的新药利时 敏，其新适应症已被中国国家药品监督管理局正式批准：在饮食控制和
美通社 - 赛诺菲，糖尿病 - 2018-11-23
Lancet：右苯丙胺缓释剂治疗难治性海洛因依赖患者效果良好
缓释右旋苯丙胺对于可卡因成瘾是一种很有潜力的激动剂药物，该研究的目的是评估其接受性，疗效和安全性。
MedSci原创 - 缓释右旋苯丙胺，海洛因依赖 - 2016-03-24
The BMJ中国佳稿| 肠促胰素治疗与2型糖尿病患者的死亡风险：系统评价和meta分析
近日，《英国医学杂志》（The BMJ ）刊登了一篇名为Incretin based treatments and mortality in patients with type 2 diabetes： systematic review and meta-analysis 的研究文章，作者是四川大学华西医院孙鑫教授带领的CREAT团队。孙鑫教授近年已在The BMJ 发表了9篇文章，是该刊发文最
BMJ - 2型糖尿病，肠促胰素治疗 - 2017-06-27
2020 KDIGO指南概要：基于循证的慢性肾脏病合并糖尿病的管理和治疗
该指南涵盖了CKD 合并糖尿病患者的综合护理、血糖监测和目标、生活方式干预、降糖治疗、自我管理和卫生系统管理方法等内容。
肾脏病与透析肾移植杂志 - 慢性肾脏病 - 2022-10-31
FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松
辉瑞（Pfizer）近日宣布，FDA已批准DUAVEE（conjugated estrogens/bazedoxifene，共轭雌激素/巴多昔芬，0.45mg/20mg）片，用于未切除子宫的绝经后女性，治疗中度至重度更年期相关的血管舒缩症状（潮热）及预防绝经后骨质疏松症。当仅用于预防骨质疏松时，DUAVEE应仅用于高危个体，同时需充分考虑非雌激素药物。 DUAVEE是首个也是唯一一种将共轭雌
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-11
哈佛尝试人体外肺部肌肉研究 望找到哮喘治疗新药
据外媒报道，现在，哮喘病患所服用的药物跟50年没什么两样。考虑到这种疾病的高发性和难治愈性，新药的研制势在必行。日前，来自哈佛大学的研究人员开始着手研究新药，并将相关研究报告发表在了Lab on a Chip上。据悉，科研人员首先将人工气道上的肌肉进行了微幅的结构改变，然后将其装载到一块玻璃芯片中。 通过向玻璃芯片内注入白介素-13(IL-13)，进而诱发细胞发生哮喘反应。之后，科研人员又向当中
cnBeta.COM - 体外肺部肌肉，哮喘，新药 - 2014-09-25
2012 EFNS 不宁腿综合征治疗指南
Eur J Neurol. 2012 Nov;19(11):1385-96. - 2012-11-01
WHO：扩大低、中等收入环境下的阿片类药物依赖治疗
《世界卫生组织简报》2013;91:82-82A.doi: 10.2471/BLT.12.110783 从使用者数量看，阿片类药物（即鸦片、海洛因和处方止痛药）是世界上第三大类药物。阿片类药物依赖的全球流行率大约在0.6%到0.8%之间，阿片类药物消费和依赖治疗的需求在欧洲和亚洲最高。阿片类药物使用者死于药物过量的风险特别高。由于不安全的注射行为，注射阿片类药物的人还面临感染爱
世界卫生组织简报 - 阿片类药物，依赖治疗 - 2013-03-04
Nat. Rev. Endocrinol.: 肥胖治疗新靶点及脂肪组织的可塑性
关键进展： 在白色脂肪组织储存库中鉴定了第三种先前未确认的脂肪细胞--表达线粒体解偶联蛋白1(UCP1)的米色脂肪细胞 双潜能脂肪始祖细胞能够产生棕色和白色脂肪细胞 鉴定了一个新的激素，即鸢尾素，它能够诱导皮下白色脂肪组织中表达UCP1的米色脂肪细胞形成 2012年的脂肪细胞研究是丰收的一年。研究发现了一种新型的棕色样脂肪细胞(又叫
dxy - 肥胖，新靶点，脂肪 - 2013-05-20
礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽（Liraglutide） (AWARD-6研究）
2型糖尿病头对头III期临床试验证实：礼来制药研发的每周一次的Dulaglutide非劣效于Liraglutide在第六项AWARD系列研究中每周一次的Dulaglutide达到主要终点。 礼来制药（NYSE: LLY）于今日公布了第六项AWARD（评估LY2189265每周一次给药在糖尿病中的疗效）研究的主要阳性结果。此项研究主要针对用于2型糖尿
MedSci原创 - 利拉鲁肽，Dulaglutide，礼来 - 2014-02-27
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