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Brain:百健(Biogen)突破性进展被梅奥诊所新研究泼冷水

Brain:百健(Biogen)突破性进展被梅奥诊所新研究泼冷水

上周五,百健(Biogen)公布了其实验性阿尔茨海默氏症(AD)药物BIIB037激动人心的早期数据。然而,本周来自梅奥诊所(Mayo Clinic)的一项最新研究,却给百健的突破性进展迎头泼了一盆冷水,该研究可能会重新掀起有关制药行业在研AD药物是否真的找到了正确靶标的长期争论。本周二发表于神经学期刊《大脑》(Brain)上的最新研究中,来自梅奥诊所的研究人员发现,tau蛋白的异常积累是阿尔茨海

生物谷 - 阿尔茨海默症,β淀粉样蛋白,tau蛋白 - 2015-03-24

EASD 2023:干细胞疗法 VX-880 治疗1型糖尿病的积极临床数据,1/3患者不再需要胰岛素

EASD 2023:干细胞疗法 VX-880 治疗1型糖尿病的积极临床数据,1/3患者不再需要胰岛素

Vertex技术总监Carmen Bozic在一份声明中说:"VS-880的I/II期研究数据对VS-264的开发也特别有意义,因为 "这些同样的VX-880细胞是我们VX-264细胞加装置计划的基础

干细胞者说 - 胰岛素,1型糖尿病,干细胞疗法 - 2023-11-04

印度紧急授权全球首个基于DNA的新冠疫苗,应对第三波疫情来袭

印度紧急授权全球首个基于DNA的新冠疫苗,应对第三波疫情来袭

印度政府在一份声明中表示,由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗在周五获得许可,在7月份的临床试验中,该疫苗对于预防有症状感染的有效率为67%

MedSci原创 - 新冠疫苗,新冠疫苗试验,DNA 疫苗 - 2021-08-21

辉凌基于微生物群的首创活体生物治疗药物REBYOTA®(粪便微生物群,live-jslm)获得美国FDA批准

辉凌基于微生物群的首创活体生物治疗药物REBYOTA®(粪便微生物群,live-jslm)获得美国FDA批准

辉凌的新型首创产品REBYOTA适用于预防18岁及以上复发性艰难梭菌感染(CDI)患者在接受抗生素治疗后出现CDI复发

网络 - 艰难梭菌感染,辉凌医药,活体生物治疗药物REBYOTA,美国食品药品管理局(FDA) - 2022-12-05

2022年质子治疗最新进展盘点 | 逐渐扩大适应症,质子治疗多种癌症效果被证实!

2022年质子治疗最新进展盘点 | 逐渐扩大适应症,质子治疗多种癌症效果被证实!

质子治疗作为新兴的放疗技术,相比传统的放射治疗,具有精准度高、效果好、副作用低的特点,也被不少人称为“抗癌神话”。

厚朴方舟 - 质子治疗 - 2023-01-06

2019最受关注的海外医疗健康A轮10大投融资事件

2019最受关注的海外医疗健康A轮10大投融资事件

Cydan宣布推出Tiburio Therapeutics Inc.(Tiburio)公司,获得的3100万美元A轮融资

创鉴汇 - 医疗健康,融资事件 - 2019-03-06

The Lancet:依维莫司可明显抑制结节性硬化症的发展

The Lancet:依维莫司可明显抑制结节性硬化症的发展

2012年11月20日 --近日,刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究报告中,来自辛辛那提儿童医院的研究者表示,一种用于治疗移植器官排斥反应的药物可以明显降低结节性硬化症(TSC)患者的脑瘤发展,结节性硬化症是一种在机体重要器官上引发肿瘤的遗传性疾病。 研究揭示了药物依维莫司在抑制结节性硬化症病人脑瘤生长上所表现出的作用。III期临床试验中,研究者对117名患有TSC病症的患者随机使用

生物谷 - 依维莫司,抑制,结节性,硬化症 - 2013-05-06

首个进口仿制药通过一致性评价

首个进口仿制药通过一致性评价

近日,诺华宣布旗下仿制药公司山德士的“瑞舒伐他汀钙片”通过了国家药品监督管理局的仿制药一致性评价,该药为首个外资药企生产、通过国内一致性评价上市的药品,被视为进口仿制药在中国市场的里程碑事件,此次山德士瑞舒伐他汀通过一致性评价,意味着进口仿制药也需要参与一致性评价工作。

医谷综合报道 - 仿制药,一致性评价,原研药,瑞伐他汀 - 2019-05-08

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败

近日,瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公布了一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂Doptelet®(avatrombopag)用于实体瘤患者化疗

网络 - 血小板减少症 - 2020-10-13

诺华与 Precision合作开发潜在的镰状细胞性贫血基因治疗

诺华与 Precision合作开发潜在的镰状细胞性贫血基因治疗

Precision BioSciences 已与诺华达成独家全球体内基因编辑研发合作和许可协议。两家公司将致力于开发治​​疗镰状细胞病和β-地中海贫血等血红蛋白病的潜在疗法。

MedSci原创 - 镰状细胞性贫血 - 2022-06-23

特朗普告诉制药公司CEO:FDA 法规75%-80%将会被废除

特朗普告诉制药公司CEO:FDA 法规75%-80%将会被废除

唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们,他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规,这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。In a sign of what’s to come for the US Food and Drug Adminis

风云舍 - 特朗普,制药公司,FDA,废除 - 2017-02-04

解读EvaluatePharm全球药品市场预览报告

医疗健康领域全球领先的行业及市场调研公司EvaluatePharm昨日发布全球药品市场预览报告《World Preview 2014, Outlook to 2020》,对未来七年全球药品市场,尤其是处方药市场进行了详细的分析和预测,并对2013年全球医药市场运行情况进行了回顾。我们在此与您分享报告中的核心内容。 市场概览 根据EvaluatePharm的统计预测,2020年全球处方药市场将达

不详 - 药品市场 - 2014-06-27

NEJM:非达霉素治疗艰难梭菌感染不逊于万古霉素 4周时更胜一筹

伦敦(EGMN)—— 一项多中心、随机、对照、双盲研究显示,非达霉素治疗艰难梭菌感染的10天临床治愈率不逊于万古霉素,而且治疗后4周时的复发率和持续应答率更优于万古霉素。 主要研究者、德国科隆大学的Oliver A. Cornely博士介绍,这项研究在7个欧洲国家和加拿大、美国开展,由非达霉素生产商Optimer制药公司资助。非达霉素是一种新型大环类窄谱抗生素,对革兰阳性细菌有效,而对正常肠道菌群

网络 - 艰难梭菌,万古霉素,非达霉素 - 2012-05-25

哈佛专家撤回《细胞》“突破性” 研究论文

经过反复验证后,哈佛大学著名科学家Doug Melton(梅尔顿)撤回三年前发表在《细胞》杂志上的一篇论文(Cell:干细胞来源胰岛B细胞 未来或可根治糖尿病)(Cell:I型糖尿病疗法新突破)。 我当时在科学网上的介绍,甚至认为这属于2013年的突破性发现。http://blog.sciencenet.cn/blog-41174-684580.html 2013年,梅尔顿小组报道了一个新发现

孙学军教授的博客 - 干细胞,胰岛素 - 2016-12-31

演讲嘉宾

ChinaBio? 创业投资论坛 的演讲人来自中美两国,被誉为以下领域的专家: 中国生物科技产业现状 - 中国的生物科技及生命科学产业正迅速走向国际化,并成为风险投资领域成长最快的产业部门。 吸引资本 - 了解中美投资者在投资早期及中期对生物科技、诊断学和服务公司中最关心的核心要素,和了解一些成功企业家的经验谈 。 挑战和法律问题 - 许多企业家和投资者面临的新的挑战,其中

会议 - 2008-07-07

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