PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡
虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。近日PNAS杂志上刊出的一则研究运用临床蛋白激酶抑制剂，表明细胞周期
生物谷 - 抑制剂，胶质瘤细胞 - 2012-07-19
2023 AHA科学声明：与癌症治疗相关的高血压
这些抗癌药物的常见副作用之一是高血压，尤其是血管内皮生长因子抑制剂以及酪氨酸激酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂，辅
Hypertension - 高血压，癌症 - 2023-01-19
ACS Chem Biol：新抑制剂联合用药可显著杀伤结直肠癌细胞
近日，中科院强磁场科学中心刘青松课题组与美国哈佛大学医学院研究人员，针对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1，合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1，并应用高通量筛选技术和组合药学的方法，发现该抑制剂和另一种激酶抑制剂DDR1激酶是一种与细胞增殖、分化、黏附、迁移和侵袭等多种
中国科学报 - 新型抑制剂DDR1-IN-1，直肠癌细胞 - 2013-12-19
2023美国心脏协会癌症治疗相关高血压科学声明解读
该文对癌症治疗相关高血压的诊断及管理进行解读，目前尚无针对癌症治疗相关高血压患者的降压药物循证证据，故遵循普通人群高血压指南，并且需要多学科合作优化管理，以确保癌症治疗的最佳治疗效果。
医药导报 - 癌症治疗相关高血压 - 2024-02-05
首个高选择性、低极性磷酸酶抑制剂
这周诺华同时在《自然》和《药物化学杂志》发表了他们SHP2抑制剂工作。SHP2是个非常重要的磷酸酶，在很多生物过程中起关键作用，其中包括肿瘤生长和PD-1信号通路。这个被称作蛋白胶水的化合物是SHP2的别构抑制剂，即通过把SHP2固定在一个非活性构象而抑制其功能。这个化合物活性不错（70 nM）、选择性非常高、并且显示细胞和体内活性，是磷酸酶抑制剂研究的重要进展。 磷酸酶是和激酶一样重要的调控
美中药源 - 低极性磷酸酶 - 2016-07-14
【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病临床实践中的效果评估
BCL2抑制剂Venetoclax现已批准用于复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病并且对激酶抑制剂治疗失败的患者也具有良好的效果。
MedSci原创 - 2017，ASH，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-06
Haematologica：STAT3和STAT5靶向结合--克服慢性粒细胞白血病耐药的新方法
BCR-ABL1融合基因是慢性髓系细胞白血病发病机制的必要条件。在高达95%的病例中，t（9；22）（q34；q11）染色体易位会导致BCR-ABL1融合基因（Faderl et al. 1999）。BCR-ABL1融合基因导致酪氨酸激酶的组成性激活，从而导致不受控制的细胞增殖。酪氨酸激酶（Tyrosinekinase）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪
MedSci原创 - 酪氨酸激酶，BCR-ABL1，TKI - 2017-06-10
2023 AHA科学声明：癌症治疗相关高血压
这些抗癌药物的常见副作用之一是高血压，尤其是血管内皮生长因子抑制剂以及酪氨酸激酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂，辅
Hypertension - 高血压，癌症 - 2023-01-16
STTT：新型的治疗黑素瘤/结直肠癌的潜在先导化合物
该研究为黑色素瘤和结直肠癌的临床治疗提供了一个有前景的先导化合物，但还需要进一步的临床开发。
“ iNature”公众号 - 黑色素瘤，结直肠癌，新化合物，信号通路，RAF家族 - 2023-03-07
非小细胞肺癌围手术期治疗专家共识
在 NSCLC 患者中，约 20% 被诊断为 I 期和 II 期，30% 为 III 期疾病 ( 1 )。近年来，胸部疾病
TLCR - 非小细胞肺癌 - 2022-08-09
Science：中国科大首次揭示基因组稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制
中国科学技术大学蔡刚课题组，与南京农业大学王伟武课题组合作，首次揭示了ATR-ATRIP复合体的近原子分辨率结构，揭示了ATR激酶活化的分子机制，为研制新型ATR激酶抑制剂用于肿瘤治疗奠定了结构基础，该研究成果以structure of the yeast Mec1-Ddc2 complex， a homolog of human ATR-ATRIP” 为题发表于12月1日出版的《
中国科学技术大学生命科学学院 - 基因组稳定性调控，核心激酶ATR - 2017-12-04
Chem Commun：北生所张志远与王晓东实验室合作研发了新型MLKL蛋白抑制剂
近日，国际期刊《Chemical communications》上在线发表北京生命科学研究所张志远实验室与王晓东实验室合作的题为“Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein ”的研究论文。研究成功研发了一
生物帮 - MLKL，蛋白抑制剂，程序化坏死 - 2017-04-20
肠道微生态制剂老年人临床应用中国专家共识（2019）
肠道微生态与老年人的健康长寿及功能关系密切，肠道微生态制剂在老年人中的使用逐渐受到重视，但国内外现无针对老年人肠道微生态制剂使用的规范化指南与共识。为此，中华医学会老年医学分会组织老年科、消化科、微生态学等专家，制定本共识，进一步规范肠道微生态制剂在老年人及相关性疾病中的使用。
中华老年医学杂志.2019.38(4):355-361. - 肠道微生态制剂，老年人，临床应用 - 2019-06-13
中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊断专家共识(2013版)
中华病理学杂志2013年6月第42卷第6期 - 非小细胞肺癌，淋巴瘤 - 2013-06-01
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