Nature：治疗耳聋的基因疗法
他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了小鼠内耳的致聋性基因突变。这项研究也于今日在线发表在了顶尖学术刊物《自然》上。
学术经纬 - CRISPR-Cas9，基因突变，耳聋 - 2017-12-21
Mol Psychiatry：影响沟通技巧的基因与精神疾病基因有关
for Psycholinguistics)、布里斯托大学（University of Bristol）、Broad研究所和ipsYCH联合会的研究人员领导的国际团队通过筛选成千上万的个体，提出了关于两种基因（赋予自闭症或精神分裂症风险的基因、以及影响我们在成长过程中沟通能力的基因）关系的新见解。
新浪医药新闻 - 沟通技巧，心理语言 - 2017-01-06
Nature Methods丨马涵慧组等开发出高灵敏CRISPR-Sirius染色体活细胞成像方法
人类基因组含有约30亿个DNA碱基对，细胞里的DNA大约为2米长，而细胞核的大小一般在10-20微米左右。很多年来一直困扰大家的一个问题：怎么把2米长的基因组DNA折叠组装在狭小致密的细胞核的空间里，以及基因组3D结构如何影响基因的转录和调控？
BioArt - 高灵敏，CRISPR-Sirius，染色体，活细胞，成像方法 - 2018-11-01
基因编辑技术再获新突破
过去3年，CRISPR基因编辑技术成为生命科学领域的最热门研究，因为利用这种简单的手段，科学家可以方便地对感兴趣的基因进行编辑，使基因编辑从过去高大上的尖端技术变成科学家的常用武器，也给人类基因疾病的治疗带来希望利用这种技术，科学家已经先后成功对多种细胞，包括人类胚胎细胞进行了基因编辑。由于这种技术的简单方便，一些业余的生命科学研究爱好者都开始使用这种技术进行基因改造。几乎所有人都认为，CRIS
科学网 - CRISPR基因编辑，张锋，突破 - 2015-09-30
eLife：CRISPR新成果！中科院动物所揭示Sun5异常导致无头精子症分子机制
精子作为携带雄性遗传物质的关键载体，其形态、活力、完整性对雄性生殖力至关重要。人类无头精子症的报道已有几十年历史，典型症状是精液中精子只具有能运动的尾部及小团胞质，从而导致男性不育。
动物研究所 - CRISPR，中科院动物所，Sun5 - 2017-10-09
【盘点】基因编辑胚胎将何去何从？
去年，来自中山大学的研究人员在Protein & Cell杂志上表示，他们已经成功利用CRISPR/Cas9系统对人类胚胎基因组进行改造，随后在全球范围内引发了新一轮的伦理学争论；而就在前不久
生物谷 - 基因编辑，胚胎基因组 - 2016-04-29
Data Brief：基因组间的数量性状基因座位点、相关性分析和重叠基因的数据集
齐齐哈尔市第一医院综合研究中心的Cui J等人近日在Data Brief杂志上发表了一篇文章，他们从80只正常小鼠的视网膜组织中获得全基因组表达数据，分析该数据，对Vegf家族中基因表达水平和基因（VegfA
MedSci原创 - 基因组，数量性状，基因座，相关性分析，重叠基因，数据集 - 2018-10-28
遗传学大师George Church的“疯狂尝试”：对细胞进行了超13,000次的CRISPR编辑
最初，CRISPR只是细菌体内的一个“免疫机制”，用于防御入侵病毒和外源DNA。随着研究深入，CRISPR被科学家们“化为己用”，基于此实现了基因删除、插入、激活、大片段以及染色体敲除等可能。如今，CRISPR已经成为纠正突变基因、解决器官异种移植关键难题、治疗疑难杂症等领域的热门技术。
生物探索 - 基因编辑，病毒，基因 - 2019-04-04
Nature Communications：杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统
现在报导的Cas12f系统在真核细胞中的编辑活性还相对较低，并且其较高的PAM识别特异性导致可靶向范围窄，从而限制了它们的进一步应用。
“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas12f系统 - 2023-04-15
Cell：基因“剪刀”刀指RNA
旨在研究其在疾病中扮演的角色 CRISPR-Cas9 基因编辑技术已被改进用于靶向RNA。图片来源：Molekuul/SPL/Getty 发现了剪断基因的分子“剪刀”的研究人员，如今开发出用于靶向并剪切RNA的类似方法。
《细胞》 - RNA，寄生虫，细菌，基因编辑 - 2016-06-22
科学家揭示CRISPR/Cas9切口全新连接机制，未来有望实现精准连接
近日，加州大学伯克利分校的Jacob Corn团队在Cas9切割后的修复机制上取得了颠覆认知的重大突破。
奇点网 - CRISPR，Cas-9，精准医疗 - 2018-08-06
基因筛检阻断致病基因 患癌男生出健康试管婴儿
基因筛检阻断致病基因，上海一男子患癌仍生出健康试管婴儿 国内首例单细胞高通量测序无癌试管宝宝昨日顺利诞生。据介绍，“甜甜”的父亲患有甲状腺癌，此前接受过基因检测，将有50%的机会将致病基因遗传给下一代，通过这项最新的基因筛查
澎湃新闻 - 单细胞高通量测序，致病基因，试管婴儿 - 2016-03-01
Nature：基因编辑引起轩然大波
坊间传闻，已经有人用精确的基因编辑技术改写了人类胚胎的DNA。为此，美国再生医学联盟的主席Edward Lanphier联合四位学者在三月十二日的Nature杂志上发表评论文章，号召研究者们暂时不要对人类生殖细胞进行基因编辑。因为用现有技术对人类胚胎进行基因编辑，可能对后代产生无法预测的后果。“这样的技术可能被利用，进行非治疗性的基因编辑。我们担心这样的伦理问题会引起公众抗议，影响基因编辑技术在医
生物通 - 基因编辑 - 2015-03-16
Genomic Res：全基因组测序发现肝癌易突变基因β-catenin等
由亚洲癌症研究组织、中国深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果近日在《基因组研究》上发表。癌变本质上讲是由体细胞随机积累起来的一些关键性基因组、转录组以及表观遗传变异所造成的。尽管当前已有众多肝细胞
中国科学报 - 肝癌，基因，全基因组测序 - 2013-07-03
胰腺癌高频突变基因汇总
2024-03-22
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