PLos One：S100A16异常表达可作为非小细胞肺腺癌不良生存率的独立预后指标
S100A16表达异常可能受其DNA低甲基化调节，并可作为LUAD中不良OS和RFS的独立预后指标。
MedSci原创 - 非小细胞肺腺癌，S100A16，肺腺癌，生存率 - 2018-05-13
Plos One：中国汉族人群的非小细胞肺癌易感性相关基因！
非小细胞肺癌是全球最常见的癌症之一，其也是癌症死亡的主要原因之一。一些miRNA的调节区的遗传变异可能参与非小细胞肺癌的易感性和存活率。miR-4293中的rs12220909（G / C）遗传多态性已经被证明与食管鳞状细胞癌患者的风险降低相关。然而，rs12220909遗传变异对非小细胞肺癌易感性的影响尚未见报道。近期，一项发表在杂志PLos One上的研究评估了中国人群miR-4293的rs1
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，汉族 - 2017-04-17
JAMA Oncol：免疫检查点抑制剂二线治疗NSCLC预后因素Meta分析
免疫检查点抑制剂替代多西他赛成为晚期NSCLC的标准二线治疗，但缺乏临床和分子特征的预后数据。纳入免疫检查点抑制剂（纳武单抗、派姆单抗或atezolizumab）对比多西他赛的随机对照研究。
肿瘤资讯 - 多西他赛，NSCLC，Meta分析 - 2018-02-13
BJC：卡巴他赛治疗非小细胞肺癌研究
我们对正在进行或已经结束基于多西他赛化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了研究，评估卡巴他赛的有效性和安全性。研究纳入了局部晚期不能切除或转移性NSCLC患者，东部肿瘤协作组体能状态0–2；患者已经接受了两个化疗方案（对晚期疾病的治疗），包含一个基于多西他赛的治疗
MedSci原创 - 卡巴他赛，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-09-15
N Engl J Med：TRACERx研究揭秘ctDNA系统进化：早期肺癌如何演变？
近期，英国Charles Swanton教授在Nature发表了TRACERx研究（TRAcking non-small cell lung Can
肿瘤资讯 - ctDNA，早期肺癌，演变 - 2017-08-06
Br J Cancer：新型PPARγ激动剂CB11：非小细胞肺癌的潜在治疗药物
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，包括两种类型：小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。既往研究显示，PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体γ）激动剂能诱导人非小
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，PPARγ激动剂，CB11 - 2020-09-24
European Radiology：PET/CT在非小细胞肺癌预后评估中的临床应用
然而，PET/CT在新辅助化疗免疫疗法后预测非小细胞肺癌（NSCLC）ypN2疾病方面的性能尚未见报道。
MedSci原创 - PET/CT，非小细胞肺癌 - 2024-03-21
Lung cancer：纳武利尤单抗用于既往治疗失败的NSCLC的真实世界研究
既往治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，真实世界中接受纳武利尤单抗治疗后的总生存率如何？一项研究公布了结果，发现真实世界研究的结果与与Ⅲ期临床试验相似，研究结果发表在Lung Cancer上
MedSci原创 - 纳武利尤单抗 - 2021-09-14
Sci Rep：外源性miR-126作为非小细胞肺癌的生物标志物并调节癌症进展
这些发现提示exo-miRs在调控NSCLC微环境生态中的作用。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，miR-126，微小RNA - 2017-11-12
J Clin Oncol：Osimertinib用于携带EGFR罕见突变NSCLC患者的疗效和安全性
约10%的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带罕见的突变。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）用于携带罕见EGFR突变的NSCLC患者的有效性和安全性。本研究是一项在韩国开展的多中心、单臂、开放性的II期试验，招募除了携带EGFR 第19号外显子缺失、L858R和T790M突变以及第20号外显子插入突变以外的突变的病理明确诊断的转移性或复发性NSCLC
MedSci原创 - osimertinib，EGFR，NSCLC - 2020-01-05
STTT | 中国医学科学院赫捷/孙楠揭示了非小细胞肺癌中吡咯替尼耐药的潜在机制
肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因，其中80-90%是非小细胞肺癌(NSCLC)。在2-3%的NSCLC患者中，人表皮生长因子受体2 (HER2)的突变已被确定为致癌驱动因素。
iNature - 非小细胞肺癌，吡咯替尼耐药 - 2023-01-15
J CLIN ONCOL：塞来考昔联合标准化疗对环氧合酶-2过表达的晚期非小细胞肺癌的III期试验
肿瘤环氧合酶-2（COX-2）过度表达与非小细胞肺癌（NSCLC）的不良预后相关。在癌症和白血病B组（CALGB）30203，研究人员发现选择性COX-2抑制剂塞来考昔联合化疗方案可以改善经免疫组织化学（IHC）证实的中到高表达COX-2的晚期NSCLC患者的无进展生存期和总生存期。
MedSci原创 - Non-Small-Cell，lung，Cancer，clinical，TRAIL - 2017-06-21
贝伐单抗能增加癌症患者的重症蛋白尿风险
采用化学治疗药物（贝伐单抗，是中和血管内皮生长因子的人源化抗体）治疗可导致蛋白尿和肾功能损害。尚未完全理解肾功能不良事件的风险因素和临床结果。我们对已发表的随机、对照试验进行一项系统性回顾和荟萃分析，以评估应用贝伐单抗治疗引起重症蛋白尿的整体风险。我们分析了来自16个研究（包括12,268例患有多种肿瘤的患者）的数据。应用贝伐单抗治疗的大量（3或4级）蛋白尿发病率为2.2%（95％置信区间 [CI
贝伐单抗 - 2011-06-07
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