Cancer Res：李枫/吕雪梅合作组揭示组蛋白去甲基化酶KDM4B在肿瘤细胞中高表达的致病分子机理

高等生物基因组中存在一类可以“跳跃”的重复序列，在漫长的历史演变中扩增或者改变位置，对于基因组的进化起到了重要的作用，这种序列称为转座子(transposons)。其中有一类RNA 转座子，又称为逆转录转座子(retrotransposons) ， 是以 RNA 为媒介进行转座的，其复制方式通常被形容为“复制-粘贴”模式，即首先通过转录合成 RNA 中间体，再以该 RNA 为模板逆转录合成 DNA

BioArt - 组蛋白，去甲基化酶，KDM4B，肿瘤细胞，高表达，致病分子机理 - 2018-12-01

Diabetes Care：糖尿病夏柯氏足患者骨折和骨质疏松症风险

与没有夏柯氏足的糖尿病患者相比，糖尿病夏柯氏足患者发生骨折和骨质疏松症的风险增加。

MedSci原创 - 骨折，风险，骨质疏松症，糖尿病夏柯氏足 - 2021-07-30

Cell Host & Microbe：肠道共生菌群副产物可帮助抵御沙门氏菌

一提到细菌，人们就会想起沙门氏菌、结核杆菌等很多导致疾病的罪魁祸首，但细菌也不全都是有害的，人体肠道内就有很多益生菌一直在默默守护着我们，它们可以帮助消化食物、分泌一些我们不能合成的营养素，增强我们的免疫力等近日，斯坦福大学的科学家们还发现，肠道菌群分泌的副产物可以帮助抵御致病的沙门氏菌。

生物探索 - 肠道共生菌群副产物，沙门氏菌 - 2018-07-30

Molecular Psychiatry：南京医科大学卢应梅/韩峰教授团队揭示自闭症和焦虑症共患神经环路机制

ASD和焦虑症是高度共患疾病，患有ASD的儿童对焦虑症的易感性增加。跨膜蛋白74（TMEM74）是一个自噬相关基因，在成年人脑内高度聚集。

“神经周K”公众号 - 卢应梅，韩峰 - 2023-01-29

梅栏访 | 对话赛诺菲中国罕见病业务掌舵人俞蕾：罕见病患者是罕见病领域发展的第一源动力

本期《梅栏访》由梅斯医

MedSci原创 - 梅栏访 - 2023-07-27

Neurology：cNfL作为帕金森氏病患者神经退行和存活的生物标志物

cNfL可以作为PD患者疾病严重程度的生物标志物并预测患者的生存。目前的结果表明cNfL浓度反映了神经退行性的程度，这在未来的临床试验中可能很重要。

MedSci原创 - 生物标志物，帕金森氏病，存活，神经退行，cNfL - 2020-07-18

JCEM：下丘脑性腺功能低下妇女抗穆勒氏管激素水平和卵巢形态

由此可见，HH患者的AMH水平升高。研究人员推测这种升高，虽然没有增加卵泡计数，可能是由于存在一个相对较大的直径小于2mm的窦状卵泡池，这是无法通过阴道超声检测到的。

MedSci原创 - 下丘脑性腺功能低下,抗穆勒氏管激素,卵巢形态 - 2020-03-14

据玛氏宠物护理披露，养狗有助于老年人保持活力

不详 - 美通社 - 2017-06-12

Nat Commun：新研究成功应用干细胞疗法延缓小鼠亨廷顿氏病进展

近日，研究人员成功地利用健康人类脑细胞延缓了亨廷顿氏病小鼠模型的疾病进展，缓解了疾病症状。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Communication上，这项研究为治疗亨廷顿氏病提供了一个新方法。  亨廷顿氏病是一种遗传性神经退行性疾病，主要是由于负责运动控制的中型多棘神经元发生损伤所导致的。患有该病的病人会出现运动失调，认知下降以及抑郁等病症，目前仍然没有治疗或延缓

生物谷 - 干细胞 - 2016-06-10

STM：PGC-1α和TFEB两种蛋白可治疗亨廷顿氏病

近日，刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中，研究人员发现了错误折叠的蛋白是如何从患有亨廷顿氏病的脑中被清除的。提高2种参与该过程的关键性调节蛋白——PGC-1alpha 和TFEB——的水平可能可以治疗亨廷顿氏病及其它的神经退行性疾病。Taiji Tsunemi及其同事在他们试验中改变了罹患亨廷顿氏病的小鼠基因，使其能产生更多的PGC-1

EurekAlert! - 亨廷顿氏病，错误折叠的蛋白，PGC-1α，TFEB - 2012-07-17

罗氏的Tecentriq在中国获得首个批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌

罗氏制药公司近日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，Tecentriq（atezolizumab）与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者的一线治疗，Tecentriq（atezolizumab

MedSci原创 - 广泛期小细胞肺癌，Tecentriq，NMPA - 2020-02-15

Cancer Res：蓝柯等发现卡波氏肉瘤病毒致瘤的新机制

2月12日，国际学术期刊Cancer Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员蓝柯研究组的研究论文Latency Associated Nuclear Antigen of Kaposi’s Sarcoma Associated Herpesvirus Promotes Angiogenesis through Targeting Notch Signaling Effector

上海巴斯德研究所 - 研究 - 2014-02-21

Cell：癌症治疗个体差异与唐氏综合征有啥共同点？

非整倍体变异，即细胞染色体数量异常，是导致许多类型的癌症和遗传疾病（包括唐氏综合征）的原因，也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引起的疾病的严重性通常存在明显的个体差异化，这点很不寻常。例如，近 90%的唐氏综合征胎儿会自然流产。然而，也有唐氏综合征患者可以活到 60 岁以上。

药明康德 - 癌症，唐氏综合征，治疗 - 2017-04-14