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【CSCO 2022前瞻】|如何足不出户完成HPV监测?

【CSCO 2022前瞻】|如何足不出户完成HPV监测?

宫颈癌是目前唯一一种可防可控的癌症,但全球每年仍有大量女性死于宫颈癌。WHO数据显示,2020年全球宫颈癌新发病例超过50万,死亡病例约34万。

网络 - HPV,宫颈癌 - 2022-11-02

新冠肺炎<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>需要注意的特殊问题1

新冠肺炎临床研究需要注意的特殊问题1

2003年我参加了SARS的临床研究,总体讲是一场遭遇战,没有准备,没有打好,留下遗憾。此后就一直在想一个问题:如果再遇到SARS这样的情况,临床研究怎么才能做好?17年后爆发了新冠肺炎,领导号召,国

临床流行病学和循证医学 - 新冠肺炎,临床研究 - 2020-03-11

<font color="red">临床</font>试验中的风险识别及风险管理

临床试验中的风险识别及风险管理

临床试验中不好的一面--风险,临床试验中处处都有坑。对待未知的事物,我们都会感觉莫名的恐惧和消极,但是对待任何未知事物人们的处理流程都是相似的,先认识,理解,再在这个认知的基础上去想办法应对,并加以利

MedSci原创 - 风险管理,临床试验 - 2020-03-29

Nat Microbiol:挑战常规!抗生素通常并不促进耐药性基因扩散

Nat Microbiol:挑战常规!抗生素通常并不促进耐药性基因扩散

在一项新的研究中,来自美国杜克大学等机构的研究人员证实除了一些特殊的情况外,抗生素并不像之前所认为的那样促进细菌抗生素耐药性扩散。相关研究结果于2016年4月11日在线发表在Nature Microbiology期刊上,论文标题为“Antibiotics as a selective driver for conjugation

生物谷 - 抗生素,耐药性,接合,基因交换,四环素,病原菌 - 2016-04-18

人工智能时代 医疗行业的变革与新生

人工智能时代 医疗行业的变革与新生

随着人工智能、大数据等相关应用与理念的不断传播,越来越多曾经深入人心的观念被彻底撼动,当然,医疗行业也不例外。那么人工智能、大数据及其附加信息是如何变革医疗行业、又能为医疗行业带来怎么样的价值呢?

中国数字医疗网 - 美通社,人工智能 - 2017-07-03

Neurology:开发和评估基于模拟算法以优化“渐冻症”ALS<font color="red">临床</font>试验的中期分析规划

Neurology:开发和评估基于模拟算法以优化“渐冻症”ALS临床试验的中期分析规划

研究的算法利用先验知识来确定ALS临床试验中预期治疗效果的不确定性,并优化了中期分析的规划。

MedSci原创 - 渐冻症,肌萎缩侧索硬化 - 2023-06-11

第34届“北京青年五四奖章”结果揭晓,程洋、杨松等医护人员获奖

第34届“北京青年五四奖章”结果揭晓,程洋、杨松等医护人员获奖

这30名优秀青年典型是广大青年学习的榜样。

北京青年报 - 医护工作者,五四奖章 - 2020-05-04

黑色素瘤治疗药物的过去、现在与未来

黑色素瘤治疗药物的过去、现在与未来

黑色素瘤源起于细胞表面、眼睛或者粘膜的黑色素细胞簇,最常见的病因是皮肤直接暴露于紫外线照射等致癌因素的环境中,遗传因素也占了部分原因。如果在早期发现和治疗,黑色素瘤的5年生存期可以达到97%,然而此病的难治之处就在于一旦癌细胞扩散到其他组织中,就发展成为扩散性黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤、IV期黑色素瘤,发展到此阶段的黑色素瘤比较致命,5年生存率仅为15%到20%,幸运的是经过数十年的不断探

药渡 - 黑色素瘤,药物治疗 - 2017-06-27

看美国如何“搞定”爽约患者

看美国如何“搞定”爽约患者

改变患者体验,梅奥和霍普金斯用的就是这招……

健康界 - 爽约,医患关系 - 2017-09-21

FDA:多数抗肿瘤临床试验中可不设安慰剂对照组

2018年8月,美国FDA药审中心CDER(Center for Drug Evaluation and Research)发布了关于血液系统恶性肿瘤和肿瘤疾病的临床双盲试验和安慰剂使用指南。FDA建议,在设计抗肿瘤随机、双盲临床试验时,仅在特定情况下,才需使用安慰剂对照。这一草案的颁布是基于在临床试验中使用安慰剂治疗肿瘤疾病,可能面对实际操作和伦理上的问题的考量。

MedSci原创 - 临床试验,安慰剂 - 2018-11-01

临床试验中缺失数据的预防与处理

缺失数据在临床试验中是非常常见且不可避免的。它一般是由于受试者在试验中失访、依从性差、不良事件、缺乏疗效等原因提前退出试验而造成,也可能是因为采集标本或测量中的问题,如疫苗临床试验中因采取的血液样本过少而未能检测到有效的抗体滴度值所造成的疗效指标缺失等

药学学报 - 缺失,数据 - 2017-05-12

胃癌新辅助化疗临床研究设计要点

北京大学肿瘤医院 张小田教授越来越多的医师面对临床实践问题不再武断地以个人经验作为判断标准,而是去寻找证据,有些医师巳开始尝试发起临床研究以解答存在的困惑。但另一方面,国内临 床医师申办研究的经验尚否足,在研究设计的原则、理念、基本思路、注意事项等诸多方面的理解参差不齐,设计不科学必然导致研究失败,除了浪费时间、精力、 财力外,患者权益也难以保障。

中华肿瘤杂志 - 胃癌,新辅助化疗,设计 - 2014-04-13

临床试验数据收集进行移动化,已成为趋势

全球服务提供商ICON plc近日公布的一项调查结果表明,众多制药及临床研究组织(CROs)支持在临床研究中使用BYOD也就是“自备设备”方法。在医疗行业中,对临床医生来说,BYOD功能包括访问电子病历等;对于患者来说,BYOD可以用来进行检验结果的通知、疾病数据传输等,帮助建立以患者为中心的疾病数据评估。临床研究中,BYOD指的是

中国科学报 - 临床,医疗 - 2016-07-28

关于公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》意见的通知

合理的联合治疗可以为肿瘤患者带来更好的治疗选择,但是不恰当的联合开发将增加受试者的风险、降低临床研发效率,浪费时间、财力和医疗资源,反而阻碍了真正有效的联合治疗药物开发

CDE - 临床试验,指导原则 - 2020-07-17

抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

肿瘤防治研究 - 抗肿瘤药物,医学伦理 - 2020-03-29

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