Neurology:开发和评估基于模拟算法以优化“渐冻症”ALS临床试验的中期分析规划

2023-06-11 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海

本研究的算法利用先验知识来确定ALS临床试验中预期治疗效果的不确定性,并优化了中期分析的规划。

开发“渐冻症”——肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的新药物是十分困难的。在过去的30年里,有超过70种治疗性化合物被评估,结果只是在预期寿命方面有很小的提高或部分改善了病情的发展速度。ALS临床试验中的高无效率,以及与患者相关的风险,强调了开发更有效的策略的重要性——无论是在伦理上还是在经济上,以更快地识别无效或有害的治疗方法,从而改善试验参与者的安全,并尽量减少时间、资金和资源的损失。

为此,在这项研究中,来自英国谢菲尔德大学的学者介绍了一种优化ALS临床试验中期分析计划的算法,以更好地利用现有的时间和资源,并尽量减少患者接触无效或有害药物的机会。研究人员开发了一种基于模拟的算法,通过整合关于ALS临床试验成功率的先验知识和早期研究中获得的药物特定信息来确定最佳中期分析方案。通过改变中期分析的数量和时间,以及关于何时停止试验的决策规则来优化中期分析方案。

结果显示,研究人员为每项试验评估了183-1351个独特的中期分析方案。应用最佳设计可以正确地确定缺乏疗效,可以提前1.2-19.4个月结束所有的研究(减少4.6%-57.7%的试验时间),并且可以减少1.7%-58.1%的随机患者数量。为了扩大预期治疗效果的不确定性,研究中定义了一个混合分布,从β分布中抽取对数-HR的标准误差,其概率为0.335,1-0.071的概率为1.06(即为历史数据方差的10倍)。通过模拟,研究结果说明了其他治疗方案的效率。在大多数情况下,优化后的中期分析方案优于传统的中期设计。

综上,本研究的算法利用先验知识来确定ALS临床试验中预期治疗效果的不确定性,并优化了中期分析的规划。改善ALS的无效性监测可以最大限度地减少患者接触无效或有害的治疗,并带来显著的伦理和效率的提高。

 

参考文献:

Development and Evaluation of a Simulation-Based Algorithm to Optimize the Planning of Interim Analyses for Clinical Trials in ALS. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207306

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

FDA批准渐冻症治疗新药——AMX0035(Relyvrio,苯丁酸钠和牛磺酸二醇复方制剂)上市

当地时间9月29日,在争议声中,美国FDA批准了一款渐冻症(肌萎缩性脊髓侧索硬化症)治疗新药——AMX0035,也称Relyvrio。

世界首次,在实验室中培养出高度成熟神经元,让渐冻症/帕金森病等疾病治疗成为可能

细胞替代治疗对于像渐冻症这样的疾病来说非常具有挑战性,因为脊髓中移植的运动神经元需要将其长轴突投射到周围适当的肌肉部位,但这种治疗方法对于帕金森病可能更直接。

JNNP:渐冻症症患者血浆p-tau181水平升高与阿尔茨海默病病理无关

ALS患者的血浆p-tau181升高,与CSF水平无关,并与LMN功能障碍密切相关。

渐冻症患者的麻醉,这些要点需掌握1

漫长的疾病过程中,不乏有些人会患有外科疾病需要手术治疗的。那么,一旦患病,能手术麻醉吗?

BMC MED:影响“渐冻症”患者生存的遗传因素有哪些?

研究总结和对比了ALS预后遗传因素的证据,将有助于了解ALS的发病机制,指导临床试验和药物开发。

PNAS:突破血脑屏障,靶向致病RNA,治疗渐冻症和痴呆

该研究发现了一种候选小分子药物,能够突破血脑屏障,选择性消除导致渐冻症和额颞叶痴呆的C9orf72基因的G4C2异常扩增的RNA片段,并恢复渐冻症神经元和小鼠模型的健康。

拓展阅读

NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY:肌萎缩侧索硬化症中外周血的RNA测序揭示了不同的分子亚型

本文发现表明,外周血RNA-seq可以识别诊断生物标志物并区分ALS患者的分子亚型,然而,其预后价值需要进一步研究。

2023AANEM:依达拉奉对肌萎缩侧索硬化症病程的影响

在接受依达拉奉和利鲁唑治疗的患者中,ALSFRS-R评分和FVC的下降幅度较低,但在统计学上并不显著。

好文推荐 | 小胶质细胞髓样细胞触发受体2及其可溶形式在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展

小胶质细胞作为CNS内主要的免疫细胞,在肌萎缩侧索硬化症疾病进展过程中发挥着重要的作用,现将小胶质细胞TREM2、sTREM2及其在ALS中的研究进行综述。

影像诊断 | 一个病例了解肌萎缩侧索硬化症MR表现!

肌萎缩侧索硬化是一种好发于中老年人的神经系统变性疾病,由于大脑皮层、脑干、脊髓前角运动神经元退化和死亡,肌肉逐渐无力、萎缩,最后,大脑完全丧失控制随意运动的能力。

Nature子刊:雷帕霉素治疗肌萎缩侧索硬化症的随机、双盲、安慰剂对照试验

研究表明雷帕霉素治疗具有良好的耐受性,并且为ALS患者提供了令人放心的安全性结果。

Brain:遗传性和散发性肌萎缩侧索硬化症队列中存在不同的神经炎症特征

根据ALS-FTSD队列之间和队列内部存在的不同分子特征定制治疗方法十分重要。