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Blood:PTPN22激活AKT促进<font color="red">白血病</font><font color="red">细胞</font>生存

Blood:PTPN22激活AKT促进白血病细胞生存

近日,一项刊登在Blood杂志上的研究表明,PTPN22在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中也过度表达。 慢性淋巴细胞白血病属慢性淋巴细胞恶性克隆性疾病。多起源于B细胞的恶性转化,淋巴细胞分化受阻于未成熟阶段,易伴发自身免疫病和低丙球蛋白血症。 研究证实,过度表达的PTPN22通过阻断B细胞受体(BCR)负调控细胞生存的信号通路,显著

生物谷 - Blood,肿瘤,癌症,白血病 - 2012-07-06

Haematologica:基于真实世界的评分来预测<font color="red">急性</font>早幼粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的早期死亡

Haematologica:基于真实世界的评分来预测急性早幼粒细胞白血病的早期死亡

研究人员在这里提出了APL患者的WBC值已经低于或在正常范围内与ED风险增加相关,在评估APL患者的ED风险时应考虑这一点

MedSci原创 - 急性早幼粒细胞白血病 - 2022-02-01

Cancer Cell:阻断肿瘤<font color="red">细胞</font>“微环境”抵御<font color="red">白血病</font>恶化

Cancer Cell:阻断肿瘤细胞“微环境”抵御白血病恶化

刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中,来自纽约大学医学中心(NYU Langone Medical Center)等处的研究人员通过研究揭示了一项在抵御恶性白血病上的重大研究突破,这或为开发治疗白血病的新型靶向疗法提供一定的帮助文章中研究者通过阻断急性T淋巴细胞细胞白血病(T-ALL)核心中T细胞表面的特殊蛋白受体的活性,从

生物谷 - 白血病,T淋巴细胞 - 2015-06-11

<font color="red">急性</font>早幼粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>治愈率高达90%!国人新发现再获国际大奖!

急性早幼粒细胞白血病治愈率高达90%!国人新发现再获国际大奖!

2018年2月5日晚,2018年度舍贝里将公布。获奖者为:陈竺教授、安娜.德让(Anne Dejean)、修格.德.特(Hugues De The)。其中陈竺教授为上海交通大学医学院瑞金医院终身教授。

上海交通大学医学院 - 急性早幼粒细胞白血病,中国学者 - 2018-02-07

Cancer Cell:<font color="red">儿童</font>急髓<font color="red">白血病</font>从确诊到复发的纵向单<font color="red">细胞</font>多组学图谱公布

Cancer Cell:儿童急髓白血病从确诊到复发的纵向单细胞多组学图谱公布

本研究从细胞层面增加了人们对pAML复发的机制的理解,但受限于样本量较小,以及活检部位不同等混杂因素。

儿童肿瘤前沿 - 儿童急髓白血病,单细胞多组学图谱 - 2023-12-12

Blood:PRDM16s促进巨核-红系祖<font color="red">细胞</font>转化为<font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font>初始<font color="red">细胞</font>

Blood:PRDM16s促进巨核-红系祖细胞转化为急性髓系白血病初始细胞

中心点:Prdm16将巨核细胞-红系祖细胞转化为髓系白血病细胞Prdm16激活PU.1的表达是其诱导白血病发生的必经之路摘要:致癌突变赋予细胞无限增殖的能力,但致癌基因是否改变这些细胞的命运尚不清楚。Tianyuan Hu等人发现转录调控因子PRDM16s可通过将要形成血小板和红细胞细胞转化成骨髓性白血病细胞(LSCs),从而导致致癌命运的转变。在正常情况下,巨核细胞红系祖细胞(MEPs)并

MedSci原创 - PRDM16s,红系祖细胞,急性髓系白血病,初始细胞 - 2019-07-06

J Clin Invest:整合甲基化组-转录组分析揭示了婴儿MLL-重排型B<font color="red">细胞</font><font color="red">急性</font><font color="red">淋巴</font>母<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的癌<font color="red">细胞</font>脆弱性

J Clin Invest:整合甲基化组-转录组分析揭示了婴儿MLL-重排型B细胞急性淋巴细胞白血病的癌细胞脆弱性

B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)是最常见的儿童癌症。正如其产前起源所预测的那样,婴儿B-ALL(iB-ALL)表现出异常的DNA沉默突变图谱,这表明表观遗传学机制可能在很大程度上影响了该白血病

微科盟 - 转录组,转录组学 - 2021-09-19

Blood:巨<font color="red">细胞</font>病毒不能预防<font color="red">白血病</font>的复发

Blood:巨细胞病毒不能预防白血病的复发

根据一项国际注册研究的结果,巨细胞病毒感染对接受造血干细胞移植的白血病患者的血液系统复发没有保护作用。结果显示,巨细胞病毒再激活是移植后不良预后的一个危险因素。现有的单中心研究表明,急性髓性白血病异基因造血干细胞移植患者,巨细胞病毒再激活100天内,与复发率的降低有关。

MedSci原创 - 巨细胞病毒,白血病,移植,复发 - 2016-08-15

CLIN CANCER RES:三代CART治疗<font color="red">淋巴</font>瘤和<font color="red">白血病</font>

CLIN CANCER RES:三代CART治疗淋巴瘤和白血病

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法对CD19 + B细胞恶性肿瘤患者有效。CAR受体中结合CD28或4-1BB共刺激结构域是第二代CAR。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估针对CD19的第三代CAR T细胞的安全性和有效性。

MedSci原创 - cART,淋巴瘤,白血病 - 2018-12-21

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font>髓性<font color="red">白血病</font>(2020.V1)

NCCN临床实践指南:急性髓性白血病(2020.V1)

2019年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2020年第1版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-08-26

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font>髓性<font color="red">白血病</font>(2019.V3)

NCCN临床实践指南:急性髓性白血病(2019.V3)

2019年5月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2019年第3版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-06-02

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font>髓性<font color="red">白血病</font>(2017.V3)

NCCN临床实践指南:急性髓性白血病(2017.V3)

2017年6月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2017年第3版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL

美国国家综合癌症网络(NCCN,Nati - 急性髓性白血病 - 2017-09-02

NCCN临床实践指南:<font color="red">急性</font>髓性<font color="red">白血病</font>(2018.V2)

NCCN临床实践指南:急性髓性白血病(2018.V2)

2018年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2018年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML

NCCN - 急性髓性白血病 - 2018-08-03

Clin Cancer Res:维奈托克治疗前依鲁替尼导入治疗可有效改善慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>患者预后

Clin Cancer Res:维奈托克治疗前依鲁替尼导入治疗可有效改善慢性淋巴细胞白血病患者预后

在开始使用维奈托克之前,进行三个疗程的依鲁替尼导入治疗可提供有效的肿瘤减灭,降低TLS风险类别并降低需进行TLS强化监测需要的住院率

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依鲁替尼,维奈托克 - 2022-09-06

2018 法国慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>研究组实践建议:酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的停药

2018 法国慢性粒细胞白血病研究组实践建议:酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的停药

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性粒细胞白血病的终极目标是或得深层分子学反应,即无治疗缓解。来自法国慢性粒细胞白血病研究组的20位专家共同提出了关于TKI治疗慢性粒细胞白血病的停药建议。 

Cancer. 2018 May 3. - 酪氨酸激酶抑制剂,慢性粒细胞白血病,停药 - 2018-05-08

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