nature：研究表明基因“剪刀”并没那么精准
研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度，但一些人警告说，不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。
中国科学报 - 基因，“剪刀”，精准 - 2018-07-19
DDW:改善肝硬化疾病的基因标记物
丙型肝炎病毒的晚期肝硬化患者的基因分型可以帮助卫生保健专业人员预测丙型肝炎治疗成功后的可能性，从而最大限度地减少对肝脏移植的需求。
medicalxpress - 肝硬化，基因，标记物 - 2017-05-07
睡眠不足与基因改变有关？
研究人员一直试图了解缺乏睡眠会如何破坏健康，早已怀疑睡眠时间过短与特定基因的作用有关，但找到相关的基因是件困难的事。现在，布朗大学的一个科学家团队发现了携带“表观遗传”标签的基因，这些标签可能与年轻人睡眠较短有关。
医之道 - 睡眠，基因 - 2017-04-27
N Engl J Med：基因突变导致失眠？
这回，加州大学圣地亚哥分校的精神病学家 Murray Stein 等人分析了 3.3 万名军人的 DNA 样本，搜寻失眠相关的基因区域。
煎蛋网 - 基因突变，失眠 - 2018-03-18
Science：癌症基因研究数据可能被人为夸大
据美国国立癌症研究所的一位病理学家David Levens称，在PubMed数据目录上有超过25,000篇关于Myc基因的论文，这种基因与转移性癌症有关，但是现在由于一项最新研究成果，因此都需要重新再评估
MedSci原创 - 癌症，MYC - 2012-11-03
Nat Genet：科学家发现胃癌新基因
2012年4月8日，新加坡与新加坡国立癌症中心的杜克国大医学研究生学院研究人员领导的一个国际科学家小组鉴定出了胃癌中数以百计的新的基因突变，胃癌是全球第二大最致命癌症类型。
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
Hum Mol Genet：吸烟改变了我们的基因
近日，来自Uppsala和Uppsala临床研究中心的新研究结果显示，吸烟会导致些许基因的变化，导致吸烟者出现健康问题（如癌症和糖尿病）。【原文下载】 出生时，我们从我们的父母那里继承基因。
生物谷 - 吸烟 - 2013-12-19
卫计委：肿瘤基因检测存在局限性
国家卫生计生委7月31日在其官方网站发布“关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》的通知”。肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，是一项意义重
卫计委 - 基因检测，肿瘤，卫计委 - 2015-08-06
Science：如何制定基因编辑工具使用指南？
人类基因组编辑技术已经在科学研究以及疾病治疗方面取得一定进展，与此同时也带来了该技术使用的道德伦理问题。另一方面，技术进步能够让科学家们对精子或卵细胞内的生殖系基因进行修饰，从而防止后代出现严重的遗传疾病。而基因编辑可能改变人类遗传也是许多科学家所担心的问题，因此一些科学家表示生殖系基因编辑应当绝对禁止。 最近，来自麦吉尔大学基因组政策中心的
生物谷 - 基因治疗工具，指南 - 2016-01-25
基因检测普遍开展背后的法律问题
该项目旨在建立一个基因组医学的法律基础。医生和其他医疗服务提供者面临着诉讼，这些诉讼开启了新的法律领域——有时甚至要求医生们对他们如何解释和为病人提供基因检测方面的咨询负责。
煎蛋网 - 基因检测，法律问题 - 2019-05-11
Cell Metab：删掉这个基因，寿命就能延长60%
经过一项持续10年的努力研究，研究者们发现了238个负责老化的特定基因，这些基因一旦被删除，在实验室测试中会显著延长酵母细胞寿命。如果这种基因编辑结果可以复制在人类身上——这是可能的，因为很多基因和遗传通路也存在于更高级生命形式中——我们也许可以通过关闭老化过程来大大提升人类寿命。“这项研究着眼于整个基因组的衰老，并带给我们衰老是什么的一个更完
煎蛋网 - 基因，寿命，衰老 - 2015-10-15
基因治疗成功治疗遗传性失明
先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步，因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。不是首次治疗也不是重复治疗激发了一项免疫反应，这种免疫反应取消了插入基因的益处，正如在其他疾病基因治疗人类试验中已出现的那样。当前的研究针对Leber先天性黑矇（LCA），
MedSci原创 - 基因治疗，遗传性失明 - 2012-02-10
Cell Rep：PTEN基因特定区域可抑制肿瘤
北京大学基础医学院尹玉新教授课题组研究发现，PTEN基因特定区域在维持基因组稳定性，抑制肿瘤发生发展中具有重要作用。尹玉新介绍，PTEN基因是人类肿瘤中突变率仅次于p53（抗癌基因）的强大抗癌基因，在多种类型的癌症中都存在PTEN基因突变或缺失。PTEN突变或表达异常与癌细胞的生长、黏附、迁移、浸润等密切相关
健康报 - 肿瘤，基因 - 2014-03-25
新生儿有必要筛查耳聋基因
在以“耳聋基因筛查目标人群与筛查策略的确立”为主题的东方科技论坛上，上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出，听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者，那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。如今，很多父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查，这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍，隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人
解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14
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