新华社四问“基因编辑婴儿”案件：为何要制造“基因编辑婴儿”？
受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判，贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。“基因编辑婴儿”案一审宣判 贺建奎等三被告人被追究刑事责任，并处罚金人民币三百万元；张仁礼被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币一百万元；覃金洲被判处有期徒刑一年六个月，缓刑二年，并处罚金人民币五十万元。
医谷 - 基因编辑婴儿，新华社 - 2019-12-31
干货 | 脑出血的分型、诊断、治疗...
根据脑出血的部位，可分为以下几种类型：①基底核区出血；②丘脑出血；③脑叶出血；④脑干出血；⑤小脑出血；⑥脑室出血。其中丘脑出血常合并侧脑室出血，小脑出血可合并四脑室出血，严重者可铸形。
中华医学梅花 - 脑叶出血，丘脑出血，基底核区出血 - 2022-10-19
TFCC损伤分型与MR表现
Pamlar根据TFCC损伤原因，将TFCC损伤分为创伤性与退变性，并根据损伤严重程度及关节面累及情况，细分亚型。
骨科青年 - 半月板，腕关节，三角纤维软骨复合体 - 2022-03-12
韩国学者再质疑韩春雨：该技术不能编辑基因只能“沉默”基因
2016年11月，在《自然-生物技术》上，韩国基础科学研究所基因编辑中心金镇洙（Jin-Soo Kim）团队与另两个团队一起，发表了一篇评论通信文章，表示利用河北科技大学韩春雨课题组的NgAgo技术未能检测到DNA引导的基因组编
澎湃新闻 - 韩春雨，基因编辑 - 2017-01-21
脸大的基因被发现？···瓦擦，能基因敲除么！！！？？？已哭瞎…
或许是基因惹的祸！一组来自日本富美生命科学学会（Fumei Organization of Life Science, FOOLS）的基因组学科学家通过物种间基因比对，发现了控制动物面部宽度的基因。指导这项的首席科学家冲中一郎（Okinakao Ichiro）表示因为自幼就每每因为脸大被嘲笑，因此产生了寻找脸大基因的想法。与以往的研究方法不同，冲中一
果壳网 - 脸大，基因，面部宽度 - 2015-02-12
后房型人工晶体植入术
MedSci原创 - 后房人工晶体植入 - 2016-03-06
Cancer：基因测序发现男性乳腺癌的易感基因——PALB2
男性乳腺癌是一种罕见的疾病，只占所有乳腺癌当中的0.6%，而且在所有男性癌症当中占不到1%。遗传因素是男性乳腺癌发生的重要原因。不管是先天因素还是后天因素所导致，雄性激素缺乏、雌性激素分泌过多的男性，都更容易罹患乳腺癌。 与女性乳腺癌比较，男性乳腺癌发现时往往较为晚期，所以肿瘤会比较大，也常伴随有淋巴结的转移。
MedSci原创 - 乳腺癌，男性乳腺癌 - 2016-09-30
Eur Radiol: PTBD治疗扩张型和非扩张型胆管病变患者预后有何不同？
与胆管扩张的患者相比，非扩张胆管患者行经皮经肝胆道引流术具有更高的并发症发生率和更低的手术成功率。
MedSci原创 - 胆管疾病，PTBD - 2021-02-25
艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝
——维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。——针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-
生物谷 - 维建乐®，易奇瑞®，艾伯维，基因1型慢性丙肝 - 2017-12-06
J Periodontol： 非吸烟型1型糖尿病患者牙槽骨吸收情况的研究
文章指出，大多数使用牙科x线数据的1型糖尿病的研究并未控制吸烟等混杂因素。这项横断面研究的目的是比较苏格兰非吸烟人群中1型糖尿病（T1DM）和非糖尿病（NDM）参与者之间的X线上牙槽骨吸收情况的差异。
MedSci原创 - 糖尿病，牙周炎，吸烟 - 2018-09-25
Nat Genet：12 万人基因测序找到预防青光眼的突变基因
这项涉及全世界 6 大洲 36 个国家 12 万多人的研究，用深度基因测序的方法，发现了一种可以预防青光眼的突变基因。这项研究结果最近发表在《自然》子刊《Nature Genetics》期刊上。
药明康德 - 基因测序，青光眼，突变基因 - 2017-08-02
专家论坛｜陈煜：非生物型人工肝技术的优化与生物型人工肝研究进展
本文针对NBAL技术的优化及BAL的相关进展进行总结和探讨，以期对未来人工肝技术的临床应用与研究提供参考。
临床肝胆病杂志 - 肝衰竭，人工肝 - 2024-02-23
Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因
编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中
MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10
为您找到相关结果约500个
