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Nat Commun:全<font color="red">基因组</font>荟萃分析确定与老年人肌无力相关的15个易感<font color="red">基因</font>座

Nat Commun:全基因组荟萃分析确定与老年人肌无力相关的15个易感基因

与年龄相关的肌肉力量丧失(称为运动障碍)是随着年龄增长而发生的特征性变化之一,而肌肉无力被认为是体弱和肌肉减少症(sarcopenia)的基本组成。

MedSci原创 - 易感基因座,全基因组关联研究,肌无力,肌肉减少症 - 2021-02-05

CCLM:基于三个不同HCV<font color="red">基因组</font>区域的实时PCR对新cobas®HCV<font color="red">基因</font>分型测试进行评估

CCLM:基于三个不同HCV基因组区域的实时PCR对新cobas®HCV基因分型测试进行评估

丙型肝炎病毒(HCV)基因型的确定和丙型肝炎病毒亚型1a和1b的鉴定在抗HCV治疗开始前是强制性要求的。

MedSci原创 - 基因检测,HCV - 2017-05-14

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全<font color="red">基因组</font>筛选,找到肝癌新弱点

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选,找到肝癌新弱点

肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。在过去十年中,随着第二代基因组测序技术迅速发展,人们对肝癌的遗传特征有了较全面的了解。大规模肝癌样本测序结果表明,肝癌发生发展过程中存在大量基

“生物世界”公众号 - 肝癌,CRISPR全基因组 - 2022-12-24

JCLA:一种低成本和低模板加尾法用于单细胞全<font color="red">基因组</font>测序

JCLA:一种低成本和低模板加尾法用于单细胞全基因组测序

单细胞全基因组测序为了解正常细胞和病变细胞的遗传异质性提供了新的视角。然而,扩增福尔马林‐固定组织的低细胞数仍然存在问题。基于循环‐扩增周期(MALBAC)是一种常用的需要多次退火低细胞数全基因组扩增(WGA)方法。 本研究开发了一种低模板加尾法,从亚纳米克或更少的DNA来评估基于MALBAC的WGA。

MedSci原创 - 单细胞全基因组测序 - 2019-07-14

Nature:人类祖先近亲患有何种疾病——尼安德特人的口腔细菌<font color="red">基因组</font>解析

Nature:人类祖先近亲患有何种疾病——尼安德特人的口腔细菌基因组解析

尽管基因组研究揭示现代人与跨越欧亚大陆的尼安德特人之间的杂交的一些证据,但是对这些相互作用的健康后果知之甚少。

MedSci原创 - 基因组,口腔细菌 - 2017-03-29

Neurology:遗传性额颞叶痴呆<font color="red">基因组</font>不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

Neurology:遗传性额颞叶痴呆基因组不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异

MedSci原创 - 基因组,额颞叶痴呆症 - 2022-12-30

英国生物样本库(UKB)向全球开放50万人全<font color="red">基因组</font>测序数据

英国生物样本库(UKB)向全球开放50万人全基因组测序数据

英国生物样本库(UKB)表示已经向全球经批准的研究人员开放了其50万参与者的全基因组测序(WGS)数据。

测序中国 - 全基因组测序,英国生物样本库 - 2023-12-19

JAMA Neurology:脑脊液下一代<font color="red">基因组</font>测序技术在肿瘤检测中的应用

JAMA Neurology:脑脊液下一代基因组测序技术在肿瘤检测中的应用

该病例对照研究表明,CSF mNGS的样本体积要求低,不需要保持细胞的完整性,而且最初是用来诊断神经系统感染的,在脑脊液细胞学和/或流式细胞仪检测结果为阴性的患者中,也可检测出CNS恶性肿瘤的遗传证据

MedSci原创 - 脑膜炎,肿瘤检测,元基因组下一代测序 - 2021-12-02

Nat Methods:谢晓亮课题<font color="red">组</font>开发单细胞联合三维<font color="red">基因组</font>和转录<font color="red">组</font>测序技术解析嗅觉受体选择机制

Nat Methods:谢晓亮课题开发单细胞联合三维基因组和转录测序技术解析嗅觉受体选择机制

该工作为理解嗅觉受体增强子与嗅觉受体基因的空间互作如何动态协调“一个神经元,一个受体”选择过程提供了宝贵见解。

测序中国 - 嗅觉受体,三维基因组 - 2024-04-23

填补人类<font color="red">基因组</font>最后的空白

填补人类基因组最后的空白

填补人类基因组最后的空白

iNature - Y染色体,人类基因组 - 2023-09-02

英国完成“10万人<font color="red">基因组</font>计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗

英国完成“10万人基因组计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗

2012年12月,英国启动“十万人基因组计划”,希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症,创造一种新型的“基因组医学服务”框架。

生物探索 - 基因组计划,罕见病,精准医疗 - 2018-12-07

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒<font color="red">基因组</font>序列

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒基因组序列

中国科学院7日在官网上发文披露,国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。全文如下:国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。CNCB/NGDC

健康界 - 新型冠状病毒 - 2020-02-13

JAMA:药物<font color="red">基因组</font>学对抑郁症患者药物选择和症状缓解的影响

JAMA:药物基因组学对抑郁症患者药物选择和症状缓解的影响

提供检测结果对症状缓解有小的非持续的影响。

MedSci原创 - 重度抑郁,药物基因组学 - 2022-07-18

Science:中国科大首次揭示<font color="red">基因组</font>稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制

Science:中国科大首次揭示基因组稳定性调控最核心激酶ATR的激活机制

中国科学技术大学蔡刚课题,与南京农业大学王伟武课题组合作,首次揭示了ATR-ATRIP复合体的近原子分辨率结构,揭示了ATR激酶活化的分子机制,为研制新型ATR激酶抑制剂用于肿瘤治疗奠定了结构基础,该研究成果以

中国科学技术大学生命科学学院 - 基因组稳定性调控,核心激酶ATR - 2017-12-04

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物<font color="red">基因组</font>学学术大会隆重召开

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物基因组学学术大会隆重召开

10月27日,第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安隆重开幕。来自国内生命科学领域的多名院士、专家齐聚一堂,就药物基因组学的前沿技术与产业落地进行研讨与交流。

生物探索 - 精准医疗,未来健康,中国药物基因组学学术大会 - 2017-10-27

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