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Cell Res:北京<font color="red">基因组</font>所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

Cell Res:北京基因组所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

中科院北京基因组研究所杨运桂、任捷与清华大学生科院孙前文团队合作研究,发现 m6A 能稳定 R-loop 的形成,进而调控基因转录的有效终止。

北京基因所 - RNA,甲基化,R,-loop,形成 - 2019-10-15

Mol Cell | 北京<font color="red">基因组</font>所杨运桂团队及合作者揭示表观转录<font color="red">组</font>学与癌症的“意外”关联

Mol Cell | 北京基因组所杨运桂团队及合作者揭示表观转录学与癌症的“意外”关联

近日,北京基因组研究所杨运桂研究员团队联合比利时布鲁塞尔自由大学研究团队意外地发现SRSF2优先与m5C修饰的RNA直接结合。

测序中国 - 白血病,mRNA,NSUN2低表达,SRSF2P95H - 2023-12-26

重磅:5万人<font color="red">基因组</font>+电子病历数据揭示<font color="red">基因</font>与疾病重大关联,科学算命不远矣

重磅:5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联,科学算命不远矣

2012年,基因产业界暗流涌动,制药巨头安进(Amgen)斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics,这个拥有「世界上最有价值基因组数据库之一」的公司,坐落在冰岛,拥有近40万人的基因组数据一大批药企和医院纷纷启动自己的基因组测序计划,希望拥有自己的数据宝藏,深度挖掘基因与疾病之间的关系。

奇点网 - 基因,预测 - 2016-12-24

JAMA Neurology:脑脊液下一代<font color="red">基因组</font>测序技术在肿瘤检测中的应用

JAMA Neurology:脑脊液下一代基因组测序技术在肿瘤检测中的应用

该病例对照研究表明,CSF mNGS的样本体积要求低,不需要保持细胞的完整性,而且最初是用来诊断神经系统感染的,在脑脊液细胞学和/或流式细胞仪检测结果为阴性的患者中,也可检测出CNS恶性肿瘤的遗传证据

MedSci原创 - 脑膜炎,肿瘤检测,元基因组下一代测序 - 2021-12-02

Neurology:遗传性额颞叶痴呆<font color="red">基因组</font>不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

Neurology:遗传性额颞叶痴呆基因组不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异

MedSci原创 - 基因组,额颞叶痴呆症 - 2022-12-30

Oncogene:中心体丢失能够导致<font color="red">基因组</font>不稳定和恶性前列腺肿瘤

Oncogene:中心体丢失能够导致基因组不稳定和恶性前列腺肿瘤

局部的、非惰性前列腺癌(PCa)可以通过大规模的基因组重排、异倍体、染色体碎裂和其他染色体不稳定形式(CIN)来鉴定,而上述情况是怎样发生的仍旧不清楚。

MedSci原创 - 中心体,前列腺,基因组 - 2019-09-18

携带相同<font color="red">基因组</font>的癌细胞或许会表现出不同的行为!

携带相同基因组的癌细胞或许会表现出不同的行为!

该研究支持恶性克隆适应性背后的非遗传转录过程的基本见解,这或许也为后期科学家们开发新型癌症治疗性策略提供了新的线索和思路。

细胞 - 癌细胞 - 2021-12-26

Acta Neuropathologica:全<font color="red">基因组</font>DNA甲基化谱可区分静默和非静默性ACTH腺瘤

Acta Neuropathologica:全基因组DNA甲基化谱可区分静默和非静默性ACTH腺瘤

糖皮质激素腺瘤表达肾上腺皮质营养激素(ACTH),可能会导致库欣病(CD)。表达ACTH但不引起皮质醇过多的沉默ACTH腺瘤(SCA)可能表现出更具侵袭性的病程,根据WHO的分类,目前被归类为&ldq

MedSci原创 - DNA,库欣病,ACTH腺瘤 - 2020-07-20

【Blood】如何使用<font color="red">基因组</font>学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症

【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症

《Blood》近日发表综述,介绍了基于基因组学、疾病特征和合并症,并通过具体案例描述了初治和经治 WM 患者中BTK 抑制剂的治疗算法。

聊聊血液 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症 - 2024-01-30

Nat Methods:新泛<font color="red">基因组</font>研究工具包PGR-TK,可在多种尺度上分析重复/临床相关复杂<font color="red">基因</font>变异

Nat Methods:新泛基因组研究工具包PGR-TK,可在多种尺度上分析重复/临床相关复杂基因变异

通过将PGR-TK中的图分解方法应用于二型主要组织相容性复合体(MHC-II)中,证明了人类泛基因组对分析复杂基因区域的重要性。

测序中国 - 泛基因组,PGR-TK - 2023-07-12

Genome Medicine:基于人血浆蛋白质<font color="red">组</font>与<font color="red">基因组</font>数据,鉴定新型CRC蛋白质标志物及药物靶点

Genome Medicine:基于人血浆蛋白质基因组数据,鉴定新型CRC蛋白质标志物及药物靶点

研究团队对4,853种血浆蛋白与CRC风险之间的因果关联进行了全面研究;采用单细胞类型表达分析来检测结肠肿瘤组织中富集的细胞类型,并进行成药性评估,以探索其作为CRC治疗靶点的潜力。

测序中国 - 结直肠癌,CRC蛋白质标志物 - 2023-10-30

英特尔与博德研究所携手加强<font color="red">基因组</font>学研究解决方案

英特尔与博德研究所携手加强基因组学研究解决方案

近日,英特尔联合博德研究所开发了“博德-英特尔基因组学堆栈 (BIGstack)”,英特尔以先进的分析流程参与和推动了基因组学研究。

英特尔 - 美通社,英特尔,基因组学研究 - 2017-05-26

填补人类<font color="red">基因组</font>最后的空白

填补人类基因组最后的空白

填补人类基因组最后的空白

iNature - Y染色体,人类基因组 - 2023-09-02

Cell Rep:肠道微生物大规模宏<font color="red">基因组</font>研究突破,助力治疗心血管疾病!

Cell Rep:肠道微生物大规模宏基因组研究突破,助力治疗心血管疾病!

导语:肠道菌群是一个动态且高度多样化的微生物生态系统,会影响宿主生理的许多方面,虽然许多研究侧重于单个微生物分类群对机体健康的影响,但它们的整体代谢潜力尚未得到充分的探索。

MedSci原创 - 肠道微生物 - 2020-03-19

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