2019 CAG临床实践指南：腔内克罗恩病的管理
2019年，加拿大胃肠病学协会(CAG)发布了腔内克罗恩病的管理指南，克罗恩病是一种终身性疾病，尽管已有新的治疗方法和治疗模式，但仍不能治愈。本文主要针对中-重度活动性腔内克罗恩病的门诊治疗提供指导建议。
网络 - 克罗恩病 - 2019-07-21
默克COVID-19新药MK-7110，显示出治疗希望！
默克公司近日透露，FDA希望看到有关MK-7110的更多数据，以支持其在COVID-19住院患者中的紧急应用程序（EUA）。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，MK-7110 - 2021-02-26
APT：克罗恩病患者甲氨蝶呤的治疗药物监测
甲氨蝶呤(MTX)肌注或皮下注射作为维持治疗对轻至中重度克罗恩病(CD)患者有效。MTX-PG3浓度越高，MTX药物生存率越高，FCP水平越低。若能建立目标浓度，MTX - PG3可用于TDM。
MedSci原创 - 克罗恩病，甲氨蝶呤 - 2023-10-16
默克Keytruda治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终
默克周二公布了III期KEYNOTE-240试验的数据，显示其抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）未达到其总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点
MedSci原创 - Keytruda，肝癌，PD-1 - 2019-02-20
IBD： 5标记预测模型可以鉴别肠结核与克罗恩病
肠结核（ITB）和克罗恩病（CD）之间的鉴别是临床工作中的一个挑战。本研究的目的是开发出一种可以在ITB和CD之间实行鉴别诊断的预测模型。
MedSci原创 - tuberculosis，Crohn’s，disease，intestinal - 2018-10-21
2021年10月8日简报：疫苗接种者病死率降至0.2％左右，新冠流感化是必然趋势；全球疫情持续好转，德尔塔或是新冠病毒最后一个变异株
截至北京时间2021年10月8日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过23701万例，新增413,161例，达到237,010,37
MedSci整理 - 新冠病毒 - 2021-10-08
类似肛周尖锐湿疣样损害的皮肤克罗恩病
患者男，19岁。因肛周皮损2年，加重伴腹泻半年，于2013年10月9日首次来我院就诊。
临床皮肤科杂志 - 肛周，尖锐湿疣样，损害，皮肤，克罗恩病 - 2018-05-24
欧洲专利局将批准默克的CRISPR技术专利申请
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默克 - 美通社，欧洲专利局，默克，CRISPR技术专利申请 - 2017-08-04
中国共识：埃克替尼治疗非小细胞肺癌（2015版）
作者：中国医师协会肿瘤医师分会 中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告，2011年我国肺癌发病率为48.32/10万，死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer, NSCLC）占肺癌患者的85%左右，大多数就诊时已属晚期，失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的
中国肺癌杂志 - 埃克替尼，非小细胞肺癌，共识 - 2015-08-21
SID：银屑病患者克罗恩病风险增4倍
北卡罗来纳州罗利(EGMN)——哈佛大学医学院的Wenqing Li博士在美国皮肤病研究学会(SID)年会上报告称，银屑病患者罹患克罗恩病的风险增加4倍，且银屑病关节炎患者风险更高。
网络 - 美国皮肤病研究学会年会，银屑病患者罹患克罗恩病 - 2012-05-31
葛兰素史克开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段
而制药巨头葛兰素史克公司则早在去年就已经开始未雨绸缪，"悄悄"研制埃博拉病毒疫苗。葛兰素史克公司最近宣布公司正在开发一种新型埃博拉病毒疫苗可能对今后防控埃博拉疫情起到重要贡献。目前葛兰素史克公司正在和NI
生物谷 - 埃博拉，疫苗，临床阶段 - 2014-08-18
术前MRE在复杂克罗恩病患者中的应用价值
许多克罗恩病（CD）患者仍然需要手术。手术中发现新的病灶是常见的，可能会导致计划中的方法（腹腔镜或开腹手术）和策略[切除术类型或Strictureplasty（一外科手术方法）]的改变。
医学论坛网 - 克罗恩病 - 2013-05-18
2013 AGA 克罗恩病诱导以及维持缓解治疗指南推荐意见
近日，美国胃肠病协会（AGA）公布了采用巯嘌呤类药物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制剂诱导和维持炎性克罗恩病（CD）病情缓解的官方推荐意见。
MedSci原创 - 克罗恩病，指南，AGA - 2013-11-30
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。
吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20
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