EHA：慢性髓细胞性白血病患者可安全停药
David Ross博士 阿姆斯特丹(EGMN)—— 根据澳大利亚白血病与淋巴瘤CML-8试验的最新结果，对于已稳定缓解至少2年的慢性髓细胞性白血病
EGMN - 慢性髓细胞性白血病，伊马替尼 - 2012-06-29
JAMA Oncology：依鲁替尼胶囊在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）终止的原因
根据在线发表在JAMA肿瘤学的研究显示，由于疾病在临床试验中的进展，约有10%的患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者终止了应用布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂药物依鲁替尼胶囊的治疗。 CLL是成人中最常见的白血病，它不被认为是可固化的不同种异体（供体）干细胞移植。
MedSci原创 - 依鲁替尼，白血病 - 2015-03-02
Cancer Cell：儿童急髓白血病从确诊到复发的纵向单细胞多组学图谱公布
本研究从细胞层面增加了人们对pAML复发的机制的理解，但受限于样本量较小，以及活检部位不同等混杂因素。
儿童肿瘤前沿 - 儿童急髓白血病，单细胞多组学图谱 - 2023-12-12
JAMA：Blinatumomab可提高首次复发的B细胞急性淋巴细胞白血病高危患儿无事件生存率
对于首次复发的B细胞急性淋巴细胞白血病高危患儿，在异基因造血干细胞移植前，以Blinatumomab代替巩固化疗可显著提高患儿的无事件生存率。
MedSci原创 - Blinatumomab，B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2021-03-03
Blood：CSF1R抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞
中心点：CSF1R在支持细胞亚群中表达，其抑制可降低超过20%的AML患者样本的细胞活性。CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌，或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。在23%的样本中，研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性，CSF1R是一种受体酪氨酸激酶，调控髓系细胞的存活、增殖和分化。对CSF1R抑制剂GW-
MedSci原创 - CSF1R，急性髓系白血病，旁分泌，GW-2580 - 2018-11-14
过去10年伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的安全性与疗效
背景：酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已经改变了慢性粒细胞白血病的自然发展进程。随着第二代酪氨酸激酶抑制剂的出现，其安全性和疗效方面都引起了关注。方法：随机的慢性粒细胞白血病IV期研究用于伊马替尼（IM）的疗效评价。1503例患者接受伊马替尼治疗，1379例仅用伊马替尼单独治疗。平均观察到7.1年965例（64%）仍然接受伊马替尼治疗。
MedSci原创 - 白血病，伊马替尼 - 2015-02-23
Nature：全面分析癌症基因组 揭秘白血病的核心谜团
Jude儿童研究医院的研究人员揭开了急性白血病核心谜题，这一具有里程碑意义的成果为更有效治疗高危癌症患者奠定了基础。
生物通 - 基因组，白血病，基因突变 - 2018-09-15
Clin Chem：白血病诊断产品中活循环肿瘤细胞的无标记富集和分子特性研究
循环肿瘤细胞 网络 - 循环肿瘤细胞 - 2019-07-20
STM：组合用药治疗慢性髓系白血病展希望
在最近的一项研究中，科学家们在小鼠模型上发现两种抑制剂药物组合使用在治疗慢性髓系白血病方面展现出巨大潜力，这种组合不仅能够完全阻止疾病进展，还可以显著降低治疗的花费。慢性髓系白血病占成年人白血病的大约20%。领导该项研究的是美国MD安德森癌症中心的Michael Andreeff教授和Bing Carter教授。
生物谷 - 慢性髓系白血病 - 2016-09-12
Leukemia：中国科研人员发现治疗白血病新型抑制剂
记者6月19日从中国科学院强磁场科学中心获悉，该中心研究人员研发出一种新型白血病抑制剂CHMFL-FLT3-165，且具有自主知识产权。在临床动物模型实验中，该抑制剂可以减缓FLT3-ITD阳性急性髓细胞性白血病肿瘤在小鼠体内的增长。该研究成果近日在线发表在国际著名学术期刊《白血病》上，并分别申请了中国发明专利和国际PCT专利申请的保护。 急性髓细胞性白血病(AML)是成年人血液系统常见的恶
中新网 - 白血病，急性髓细胞性白血病，AML - 2016-06-20
Blood：RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖细胞促进白血病的发生
16号染色体倒置是M4亚型急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多症(AML M4Eo)患者一致的特征，它产生了CBFB-MYH11融合基因。
MedSci原创 - 白血病，RUNX1，CBFβ-SMMHC - 2020-10-12
Blood：ETV6介导性儿童急性淋巴细胞白血病易感性的分子基础
ETV6中的白血病易感变异主要通过破坏DNA结合导致转录阻遏活性明显丧失；ETV6胚系突变以与ETV6-RUNX1 ALL超相似的影响ALL转录谱，但ETV6体细胞突变与之不同。
MedSci原创 - 遗传易感性，ETV6-RUNX1，小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），Etv6 - 2020-08-04
Lancet Haematol：阿伦单抗治疗T细胞大颗粒淋巴细胞白血病的安全性和有效性
T细胞型大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）是一种淋巴细胞增生性疾病，表现为慢性中性粒细胞减少，具有CD3+ 、CD8+、CD56+、TCR基因重排阳性特征。通过甲氨蝶呤、环孢霉素或环磷酰胺的一线疗法改善了50%的患者的血细胞减少，但长期使用会导致毒性反应。本文旨在评估阿伦单抗--抗CD52单克隆抗体治疗T-LGL的安全性和有效性。
MedSci原创 - 白血病，阿伦单抗 - 2016-01-22
Cell Rep：有效治疗白血病的潜在药物——PARP抑制剂
新加坡国立大学（NUS）癌症科学研究所科学家发现，一种最初设计用于杀灭DNA修复缺陷的癌细胞的药物，可能被用于治疗白血病和其他癌症。新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制剂与标准化疗药物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人员发现RUNX基因的失活导致DNA修复缺陷，并促进白血病和其他癌症的发展。这项研究发表在Cell Report
生物谷 - 白血病，药物 - 2014-08-27
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